【技术实现步骤摘要】
【专利摘要】本专利技术公开了一种头孢克洛胶囊组合物，本专利技术选用最少简单的辅料作为胶囊的组成，使得进入人体的有效成分增多，治疗效果提高，引入人体的辅料减少，也能相应减少药物对人体带来的毒副作用，起到安全用药的效果；引入辅料少，意味加工成本低，同时引入的辅料少也意味着有关物质的产生会相应减少，从而降低了药剂可能引起的过敏反应发生率。【专利说明】一种头孢克洛胶囊组合物
本专利技术涉及医药生物领域，具体地，涉及一种头孢克洛胶囊组合物。
技术介绍
头孢克洛，其化学名为(6R，7R)-7--3-氯-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环辛-2-烯-2-甲酸一水合物，头孢克洛是一种半合成第二代β_内酰胺类抗生素，对于革兰氏阳性菌有较强的抗菌活性，具有高效、广谱、较好的化学稳定性，是目前临床治疗细菌感染的重要药物之一。 头孢克洛难溶于水，导致其在生物体内溶出缓慢，最终影响产品的生物利用度。根据现行的中国药典2010版本二部标准头孢克洛的溶出度要求在30分钟需达到80%以上，但是市售的头孢克洛制剂的溶出度显然只能达到80%左右，并且制剂过程中选用的辅料还很多...
【技术保护点】
一种头孢克洛胶囊组合物，其特征在于，包括以下重量组份：头孢克洛 93.0‑96.5%硬脂酸镁 0.4‑0.8%预胶化淀粉 4.2‑6.5%。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：王强，张静文，刘萍，
申请(专利权)人：四川制药制剂有限公司，
类型：发明
国别省市：四川;51
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