一种头孢克洛胶囊的制备方法技术

本发明专利技术公开了一种头孢克洛胶囊及其制备方法，头孢克洛胶囊的制备方法，包括以下步骤：（1）混粉：将重量计0.4-0.8%的硬脂酸镁和重量计4.2-6.5%的预胶化淀粉称取后投入到多向运动混合机进行混合处理，待混合均匀后，再加入重量计的93-95%头孢克洛混合均匀；（2）填料；（3）铝塑包料。本发明专利技术选用最少简单的辅料作为胶囊的组成，使得进入人体的有效成分增多，治疗效果提高，引入人体的辅料减少，也能相应减少药物对人体带来的毒副作用，起到安全用药的效果；引入辅料少，意味加工成本低，同时引入的辅料少也意味着有关物质的产生会相应减少，从而降低了药剂可能引起的过敏反应发生率。

【技术实现步骤摘要】
【专利摘要】本专利技术公开了一种头孢克洛胶囊及其制备方法，头孢克洛胶囊的制备方法，包括以下步骤：（1）混粉：将重量计0.4-0.8%的硬脂酸镁和重量计4.2-6.5%的预胶化淀粉称取后投入到多向运动混合机进行混合处理，待混合均匀后，再加入重量计的93-95%头孢克洛混合均匀；（2）填料；（3）铝塑包料。本专利技术选用最少简单的辅料作为胶囊的组成，使得进入人体的有效成分增多，治疗效果提高，引入人体的辅料减少，也能相应减少药物对人体带来的毒副作用，起到安全用药的效果；引入辅料少，意味加工成本低，同时引入的辅料少也意味着有关物质的产生会相应减少，从而降低了药剂可能引起的过敏反应发生率。【专利说明】
本专利技术涉及医药生物领域，具体地，涉及。
技术介绍
头孢克洛，其化学名为(6R，7R)-7--3-氯-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环辛-2-烯-2-甲酸一水合物，头孢克洛是一种半合成第二代β_内酰胺类抗生素，对于革兰氏阳性菌有较强的抗菌活性，具有高效、广谱、较好的化学稳定性，是目前临床治疗细菌感染的重要药物之一。 头孢克洛难溶于水，导致其在生物体内溶出缓慢，最终影响产品的生物利用度。根据现行的中国药典2010版本二部标准头孢克洛的溶出度要求在30分钟需达到80%以上，但是市售的头孢克洛制剂的溶出度显然只能达到80%左右，并且制剂过程中选用的辅料还很多，引入的杂质也较多，药剂本身不够稳定，药效也不够好。
技术实现思路
本专利技术所要解决的技术问题是提供，该制备方法中添加的辅料少，疗效好，最终胶囊产品中的有关物质(单个杂质含量<0.5%，各杂质总和(1.5%)少，溶出度为85%以上，这些数据结果均高于中国药典2010版二部标准，在降低成本、提高疗效、降低药物毒副作用的同时还降低了药剂可能引起的过敏反应的发生率，具有突出的进步，解决了现有胶囊溶出度低、不利于药效的发挥问题。 本专利技术解决上述问题所采用的技术方案是:，包括以下步骤:Cl)混粉:将重量计0.4-0.8%的硬脂酸镁和重量计4.2-6.5%的预胶化淀粉称取后投入到多向运动混合机进行混合处理，待混合均匀后，再加入重量计的93-95%头孢克洛混合均匀；(2)填料:将步骤(I)中的混粉充填入准备好的明胶空心胶囊，并进行抛光处理，得到明月父I父囊；(3)铝塑包料:将填充好的明胶胶囊放入将聚氯乙烯固体药用硬片中，并用铝箔包装； 上述步骤均在百万级无菌区进行。 步骤(I) - (3)的操作温度均为18_26°C，相对湿度彡65%。 硬脂酸镁的休止角为21.5° -25.6°。实验选择适当的休止角进行药剂的制备能够使得制得的制剂溶出度好，具有较好的稳定性。 一般试剂均会使用到填充剂、崩解剂、润滑剂、粘合剂等等，本专利技术的思路在于选择尽量少的试剂配方而能够达到相同药效，一方面能够使得病人服入的药剂少，毒副作用小，成本低，且药效主成分含量大，疗效高，另一方面引入的辅料少，加工成本低的同时使得药剂本身的有关物质少，药剂引起的过敏反应发生率大大降低。本专利技术通过多次反复实验，创新的减少辅料组成，改变调整辅料和主料的比例，配合生产工艺参数的严格控制，在保证药效制得符合药典标准的同时，还提高了自身专利技术标准，取得了进步。而且本专利技术在生产过程中，没有团聚粘结现象发生，很适合工业化生产。 综上，本专利技术的有益效果是:1、本专利技术选用最少简单的辅料作为胶囊的组成，使得进入人体的有效成分增多，治疗效果提高，引入人体的辅料减少，也能相应减少药物对人体带来的毒副作用，起到安全用药的效果；引入辅料少，意味加工成本低，同时引入的辅料少也意味着有关物质的产生会相应减少，从而降低了药剂可能引起的过敏反应发生率。 2、本专利技术制作出的胶囊有关物质含量:单个杂质含量< 0.5%，各杂质总和(1.5%，溶出度的限度为85%以上，均高于中国药典2010版二部标准，在胶囊的制剂上取得了显著的进步。 【具体实施方式】 下面结合实施例，对本专利技术作进一步地的详细说明，但本专利技术的实施方式不限于此。 实施例1:头孢克洛胶囊的制备:(I)混粉:将0.8%的硬脂酸镁和6.2%的预胶化淀粉称取后投入到多向运动混合机进行混合处理，待混合均匀后，再加入重量计的93%头孢克洛混合均匀；(2)填料:将步骤(I)中的混粉充填入准备好的明胶空心胶囊，并进行抛光处理，得到明月父I父囊；(3)铝塑包料:将填充好的明胶胶囊放入将聚氯乙烯固体药用硬片中，并用铝箔包装； 上述步骤均在百万级无菌区进行。 步骤(I) - (3)的操作温度均为18_26°C，相对湿度彡65%。 硬脂酸镁的休止角为21.5°。 实施例2:头孢克洛胶囊的制备，包括以下步骤:(O混粉:将0.5%的硬脂酸镁和5%的预胶化淀粉称取后投入到多向运动混合机进行混合处理，待混合均匀后，再加入重量计的94.5%头孢克洛混合均匀；(2)填料:将步骤(I)中的混粉充填入准备好的明胶空心胶囊，并进行抛光处理，得到明月父I父囊；(3)铝塑包料:将填充好的明胶胶囊放入将聚氯乙烯固体药用硬片中，并用铝箔包装； 上述步骤均在百万级无菌区进行。 步骤(I) - (3)的操作温度均为18_26°C，相对湿度彡65%。 硬脂酸镁的休止角为25.6°。 实施例3头孢克洛胶囊的制备:(I)混粉:将0.5%的硬脂酸镁和4.5%的预胶化淀粉称取后投入到多向运动混合机进行混合处理，待混合均匀后，再加入重量计的95%头孢克洛混合均匀；(2)填料:将步骤(I)中的混粉充填入准备好的明胶空心胶囊，并进行抛光处理，得到明月父I父囊；(3)铝塑包料:将填充好的明胶胶囊放入将聚氯乙烯固体药用硬片中，并用铝箔包装； 上述步骤均在百万级无菌区进行。 步骤(I) - (3)的操作温度均为18_26°C，相对湿度彡65%。 硬脂酸镁的休止角为24.2°。 实施例4头孢克洛胶囊的制备:(I)混粉:将0.5%的硬脂酸镁和6.5%的预胶化淀粉称取后投入到多向运动混合机进行混合处理，待混合均匀后，再加入重量计的93%头孢克洛混合均匀；(2)填料:将步骤(I)中的混粉充填入准备好的明胶空心胶囊，并进行抛光处理，得到明月父I父囊；(3)铝塑包料:将填充好的明胶胶囊放入将聚氯乙烯固体药用硬片中，并用铝箔包装； 上述步骤均在百万级无菌区进行。 步骤(I) - (3)的操作温度均为18_26°C，相对湿度彡65%。 硬脂酸镁的休止角为22.8°。 实施例5头孢克洛胶囊的制备:(I)混粉:将0.4%的硬脂酸镁和5.6%的预胶化淀粉称取后投入到多向运动混合机进行混合处理，待混合均匀后，再加入重量计的94%头孢克洛混合均匀；(2)填料:将步骤(I)中的混粉充填入准备好的明胶空心胶囊，并进行抛光处理，得到明月父I父囊；(3)铝塑包料:将填充好的明胶胶囊放入将聚氯乙烯固体药用硬片中，并用铝箔包装； 上述步骤均在百万级无菌区进行。 步骤(I) - (3)的操作温度均为18_26°C，相对湿度彡65%。 硬脂酸镁的休止角为25.0°。实施例6头孢克洛胶囊的制备:(I)混粉:将0.8%的硬脂酸镁和4.2%的预胶化淀粉称取后投入到多向运动混合机进行混合处理，待混合均匀后，再加入重量计的本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种头孢克洛胶囊的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：（1）混粉：将重量计0.4‑0.8%的硬脂酸镁和重量计4.2‑6.5%的预胶化淀粉称取后投入到多向运动混合机进行混合处理，待混合均匀后，再加入重量计的93‑95%头孢克洛混合均匀；（2）填料：将步骤（1）中的混粉充填入准备好的明胶空心胶囊，并进行抛光处理，得到明胶胶囊；（3）铝塑包料：将填充好的明胶胶囊放入将聚氯乙烯固体药用硬片中，并用铝箔包装；上述步骤均在百万级无菌区进行。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：王强，张静文，刘萍，
申请(专利权)人：四川制药制剂有限公司，
类型：发明
国别省市：四川;51