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用实时荧光定量PCR检测NAT2基因多态性的试剂盒及方法技术

技术编号:8211915 阅读:462 留言:0更新日期:2013-01-17 05:09
本发明专利技术公开了一种用实时荧光定量PCR检测NAT2基因多态性的试剂盒及方法,包括反应液及探针组,所述探针组由341探针、481探针、590探针和857探针中的一个或多个组成,所述341、481、590、857探针均包括上游引物、下游引物、野生型探针及突变型探针。利用该试剂盒,可以在反应液中特异且高效地检测NAT2基因中的、含有检测目标多态性(NAT2*5、NAT2*6、NAT2*7、NAT2*11)发生位点的目标区域,从而能够有效减少时间和成本。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种用于检测基因多态性的试剂盒及方法。
技术介绍
结核病是严重危害人类健康的慢性传染病。近10余年来,由于艾滋病的流行、移民和流动人口的增加、多种耐药结核菌的增多,以及不少国家和地区对结核病控制的忽视等因素,全球结核病形势急剧恶化,无论发达国家或发展中国家,结核病病人数都在增加。在世界卫生组织推荐的标准抗结核化疗方案中,异烟肼、利福平、吡嗪酰胺是不可替代的一线抗结核药,这些药物对肝脏有一定毒性。药物性肝损害是抗结核药物最常见的毒副作用之一,也是结核患者停止化疗的最常见原因之一。抗结核药物性肝损害尤其是异烟肼所致肝损害已屡见不鲜,重症肝炎的亦不少见,甚至产生致命后果。对于出现药物性肝损害的 结核患者是选择继续治疗还是停用抗结核药是个两难选择。异烟肼在肝内通过N-乙酰化酶代谢为乙酰化异烟肼及毒性较强的乙酰肼和异烟酸,导致肝细胞变性和坏死;代谢过程中生成低分子自由基,也可诱导脂质过氧化反应,引起药物性肝炎。大量研究表明慢乙酰化型患者使用异烟肼时更容易出现较重肝损害。因此检测NAT2基因,对其进行分型不仅可以预测结核患者发生肝损害的风险,同时可以为个体化药物治疗提供指导。目前本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种用实时荧光定量PCR检测NAT2基因多态性的试剂盒,其特征在于,包括盒体、探针组及具有聚合酶的PCR反应液,所述探针组由用于检测NAT2基因的第341位碱基突变的341探针、用于检测NAT2基因的第481位碱基突变的481探针、用于检测NAT2基因的第590位碱基突变的590探针和用于检测NAT2基因的第857位碱基突变的857探针中的一个或多个组成,所述341、481、590、857探针均包括上游引物、下游引物、野生型探针及突变型探针,且:所述341探针的上游引物如SEQ?ID?NO:2~SEQ?ID?NO:6中之一所示,其下游引物如SEQ?ID?NO:7~SEQ?ID?NO:17中之一...

【技术特征摘要】
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【专利技术属性】
技术研发人员:骆子义邬宇美
申请(专利权)人:骆子义邬宇美
类型:发明
国别省市:

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