含蛋白转导域的融合多肽突变体及其制备方法技术

本发明专利技术提供了一种含蛋白转导域TAT、Smad锚定与受体活化蛋白SARA肽适体(SARA/SBD)融合多肽突变体的结构序列及构建方法。该融合蛋白突变体含73个氨基酸。将该蛋白进行融合表达和纯化，以纯化的TAT-SARA/SBD为受试药物进行动物单侧输尿管结扎梗阻模型实验，结果表明，受试药物具备逆转纤维化效果。该融合蛋白突变体可高效上清表达、易于纯化，便于生产，有望用于抑制肾纤维化的治疗中。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于医药生物
，涉及含有蛋白转导域TAT、Smad锚定与受体活化蛋白SARA肽适体(SARA/SBD)的融合多肽突变体，还涉及编码该融合多肽突变体的cDNA序列及其衍生物，包含此类cDNA序列的重组表达载体，用此类重组表达载体转化的宿主细胞，以及用于制 备此类重组蛋白质和它们的衍生物的方法。本专利技术还涉及该融合蛋白突变体的构建方法及其应用。
技术介绍
肾脏纤维化是不同病因(包括炎症、损伤、药物、糖尿病和遗传因素、衰老等)所导致慢性肾脏疾病的最终共同结局。各种进展性肾脏疾病，无论其原发病如何，最终都将导致肾脏纤维化，进展为终末期肾功能衰竭，并必须依靠透析或肾移植维持生命。因此，研究肾脏纤维化的发病机制、探索能够缓解肾脏纤维化进程或逆转肾脏纤维化的有效治疗手段、延缓终末期肾衰的发生是肾脏疾病研究领域亟待解决的重要临床问题。近年来研究发现，在众多细胞因子、体液、代谢和血流动力学因素中，转化生长因子 β I (Transforming growth factor- β I, TGF- β I)和骨形态发生蛋白(bonemorphorgenic protein, BMP)及本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种TAT？SARA/SBD融合蛋白突变体，其是由蛋白转导域TAT、Smad锚定与受体活化蛋白SARA肽适体(SARA/SBD)的突变体通过连接肽连接获得，所述蛋白转导域TAT为人类免疫缺陷病毒？1型(HIV？1)的反式激活蛋白(transactivator？of？transcription，TAT)改造而来，所述Smad锚定与受体活化蛋白SARA肽适体(SARA/SBD)与人SARA/SBD同源。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：黄晨，孙世仁，王汉民，张鹏，杜锐，许国双，刘晓渭，刘宏宝，何丽洁，李嵘，
申请(专利权)人：黄晨，
类型：发明
国别省市：