一种幽门螺杆菌多表位融合蛋白及其制备的多表位疫苗制造技术

本发明专利技术涉及一种幽门螺杆菌多表位融合蛋白及其制备的多表位疫苗。所述幽门螺杆菌多表位融合蛋白的氨基酸序列如SEQ?ID?NO:1所示。本发明专利技术提供的多表位疫苗中的融合蛋白可诱导胃组织中特异性sIgA的生成以及血清中高效价的特异性IgG的形成，并且能够有效降低小鼠胃内幽门螺杆菌的定值量，具有显著的保护效果。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及ー种融合蛋白及多表位疫苗，尤其涉及一种幽门螺杆菌多表位融合蛋白及其制备的多表位疫苗。
技术介绍
幽门螺杆菌是寄居在人胃粘膜的革兰氏阴性菌，已被确定为慢性胃炎、消化性溃疡的重要致病菌和胃癌的I类致病因子。全球50%以上人群存在幽门螺杆菌感染，在中国，幽门螺杆菌感染者已超过6亿。其中，约有30%的感染者发展为慢性胃炎，10%-20%的人可发展为消化性溃疡(胃溃疡和十二指肠溃疡)，部分感染者可出现胃粘膜萎缩和肠上皮化生 甚至胃癌。目前临床主要通过抗生素联用铋剂和抗胃酸分泌药来根除幽门螺杆菌，但随着各种耐药菌株的出现，加上多联用药病人依从性差等原因，彻底根除幽门螺杆菌也愈加困难。一直以来，疫苗接种是抵抗和清除微生物感染的有效途径。目前所研究的防治幽门螺杆菌感染的疫苗大多采用幽门螺杆菌全菌体成分(灭活菌体、全菌裂解物，全菌超声物等)或单ー完整抗原蛋白，抗原蛋白包括尿素酶(UreA、UreB)、空泡毒素(VacA)、毒素相关蛋白(CagA)、粘附素(BabA、HpaA、NAP)和过氧化氢酶(KatA)等，并分别辅以不同佐剂，如霍乱毒素(CT)，大肠杆菌不耐热肠毒素(LT)，铝盐等本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种幽门螺杆菌多表位融合蛋白，其特征在于，其氨基酸序列如SEQ？ID？NO:1所示。

【技术特征摘要】
1.一种幽门螺杆菌多表位融合蛋白，其特征在于，其氨基酸序列如SEQ ID N0:1所示。2.根据权利要求I所述的融合蛋白，其特征在干，编码该融合蛋白的核苷酸序列如SEQID NO:2 所示。3.权利要求I所述的融合蛋白在制备预防和/或治疗幽门螺杆菌感染的制剂中的应用。4.根据权利要求3所述的应用，其特征在于，所述制剂为疫苗。5.一种预防和/或治疗幽门螺杆菌感染的多表位疫苗，其特征在于，包含权利要求I所述的融合蛋白。6.根据权利要求5所述的疫苗，其特征在于，还包含医学上可接受的免疫佐剂。7.根据权利要求6所述的疫苗，其特征在干，所述免疫佐剂为霍乱毒素B亚单位(CTB)、大肠杆菌不耐热肠毒素B亚单位(LTB)、突变体LTKA63、CPG ODN 1826、DetoxifiedMonophosphoryl Lipid A(MPLA)、N...

【专利技术属性】
技术研发人员：吴超，李海波，邹全明，章金勇，刘开云，杨武晨，陈立，李滨，赵卓，毛旭虎，郭刚，童文德，鲁东水，
申请(专利权)人：中国人民解放军第三军医大学，
类型：发明
国别省市：