作为丙型肝炎病毒抑制剂的螺环化合物制造技术

本发明专利技术提供一些如式(I)所示的螺环化合物或其立体异构体，几何异构体，互变异构体，氮氧化物，水合物，溶剂化物，代谢产物，药学上可接受的盐或前药，用于治疗丙型肝炎病毒(HCV)感染或丙型肝炎疾病。本发明专利技术还公开了含有这样的化合物的药物组合物和使用本发明专利技术化合物或其药物组合物治疗HCV感染或丙型肝炎疾病的方法。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于药物领域并且涉及用于治疗丙型肝炎病毒(HCV)感染的化合物、包含所述化合物的组合物及其用途和使用方法。特别地，本专利技术所述的化合物是可以作为NS5A抑制剂的杂环化合物。更具体地，本专利技术涉及可以抑制由丙型肝炎病毒编码的NS5A蛋白功能的化合物、包含所述化合物的药物组合物和用于抑制NS5A蛋白功能的方法。
技术介绍
HCV是主要的人类病原体，估计全球感染约I. 7亿人，为人免疫缺陷病毒I型感染人数的5倍。而这些HCV感染个体当中的大部分会发展成严重的进行性肝病，包括肝硬化 和肝细胞癌。因此，慢性HCV感染将是全球患者因肝病而过早死亡的主要原因。目前,最有效的HCV疗法是采用α-干扰素和利巴韦林的联合用药，在40%患者中产生持续功效。最新临床结果表明，作为单ー疗法时，聚こニ醇化α-干扰素优于未修饰的α-干扰素。然而，即使是使用包括聚こニ醇化α-干扰素和利巴韦林组合的实验性治疗方案，大部分患者也无法持续降低病毒负荷，且很多患者往往会伴随一些副反应，而不能长久治疗。因此，新的有效的治疗HCV感染的方法是目前迫切所需的。HCV是正链RNA病毒。根据对推导出的氨基酸序列和5’本文档来自技高网...

【技术保护点】
如式(I)所示的化合物：或其立体异构体，几何异构体，互变异构体，氮氧化物，水合物，溶剂化物，代谢产物，药学上可接受的盐或前药，其中：A和A’各自独立地为一个键，亚烷基，亚烯基，亚环烷基，亚杂环烷基，？(CR8R8a)n？O？(CR8R8a)p？，？(CR8R8a)n？N(R5)？(CR8R8a)p？，？(CR8R8a)n？S(＝O)r？N(R5)？(CR8R8a)p？，？(CR8R8a)n？C(＝O)？N(R5)？(CR8R8a)p？，？(CR8R8a)n？N(R5)？C(＝O)？N(R5)？(CR8R8a)p？，？(CR8R8a)n？C(＝O)？O？(CR8R8a)p？，？(CR8R8a)n...

【技术特征摘要】
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【专利技术属性】
技术研发人员：张健存，张英俊，谢洪明，任青云，罗慧超，余天柱，谭玉梅，
申请(专利权)人：广东东阳光药业有限公司，
类型：发明
国别省市：