广东东阳光药业有限公司专利技术

广东东阳光药业有限公司共有805项专利

  • 本发明提供了一种辛波莫德晶型及其制备方法,属于药物化学领域。所述晶型具有良好的溶解度和稳定性;所述制备方法通过将辛波莫德与溶剂混合,然后任选加入反溶剂,搅拌,过滤,可得所述辛波莫德晶型;本发明提供的制备方法操作简单,条件温和,有利于生产...
  • 一种稠合双环类化合物及其在药物中的应用,具体为一类新型的用作ASK1活性调节剂的稠合双环类化合物及其立体异构体,几何异构体,互变异构体,氮氧化物,水合物,溶剂化物,代谢产物,药学上可接受的盐或前药,以及所述化合物在制备治疗ASK1调节的...
  • 本发明涉及一种单酯的制备方法,属于化工技术领域。所述方法包括二酯在助溶剂和缓冲液的混合体系中,在酶存在条件下进行酶解反应,经过后处理,得到式(2)所示的单酯。所述方法条件温和、操作方便、收率高、成本低廉,可以用于实际生产中。
  • 本发明提供一种用HPLC法测定LCZ696有关物质的方法,属于医药化工领域;所述方法可用于测定LCZ696有关物质的含量,所述方法的特征是采用多糖衍生物反相涂敷型手性色谱柱,采用三氟乙酸和乙腈为流动相进行梯度洗脱,在反相色谱系统中对LC...
  • 本发明提供一种茚满酮中间体的制备方法,属于医药化工领域。所述方法可包括:2‑氰基溴苄或2‑氰基氯苄与丙二酸二甲酯在有机溶剂中经缩合反应,水解,脱羧,得到2‑氰基苯丙酸;再将得到2‑氰基苯丙酸与三氯化铝和助化剂反应得到4‑氰基‑1‑茚满酮...
  • 本发明涉及一种制备磷酸二甲啡烷及其中间体的方法,属于医药化工领域。本发明提供了磷酸二甲啡烷中间体2‑(4‑甲基苯基)‑N‑[(环己烯‑1‑基)乙基]乙酰胺的合成方法,是2‑(1‑环己烯基)乙胺和对甲基苯乙酸发生反应制得;本发明还提供了磷...
  • 本发明涉及酶活力检测技术领域,具体涉及一种葡萄糖脱氢酶酶活力准确定性定量的方法。本发明首先提供一种葡萄糖脱氢酶酶促反应的产物NADPH的HPLC检测方法,所述方法采用以硅烷键合相作为固定相的反相色谱柱,流动相由缓冲盐和有机溶剂组成,紫外...
  • 本发明提供一种二氢茚中间体的制备方法,属于医药化工领域。所述方法包括:在钛酸酯作用下,2,3‑二氢‑1‑氧代‑1H‑茚‑4‑甲腈与S‑苯乙胺在一定温度下进行亚胺化反应,反应完毕,经过后处理,得到(S,Z)‑1‑((1‑苯乙基)亚氨基)‑...
  • 本发明涉及一类氰基取代的稠合双环衍生物,以及包含该化合物的药物组合物。所述化合物或药物组合物可用于抑制黄嘌呤氧化酶和尿酸盐阴离子转运体1,并降低血中尿酸水平。本发明还涉及制备这类化合物和药物组合物的方法,以及它们在治疗或预防哺乳动物,特...
  • 本发明涉及一种布瓦西坦的精制方法,属于药物化学领域。本发明所述的方法操作简单、可控性强,重现性好,对环境友好,能够获得纯度高、流动性好和引湿性较低的布瓦西坦产品。
  • 本发明涉及药物化学领域,具体涉及一种马罗匹坦柠檬酸盐新晶型及其制备方法,所述晶型为晶型C。所述晶型具有较好的性能,如在水、甲醇中具有非常高的溶解度,生物利用度高,流动性好,稳定性较高等,可用于制备治疗用于预防和治疗犬使用化疗药物引起的呕...
  • 本发明涉及一种制备烷基二酸单苄酯的方法,属于化工技术领域。本发明提供的方法,通过以烷基二酸为原料,在有机溶剂和水的混合体系中,在碱的作用下,与苄溴或苄氯发生酯化反应得到烷基二酸单苄酯。本发明的方法,选择性良好、操作方便、收率高、成本低廉...
  • 本发明提出了一种阿考替胺固体分散体及其组合物,属于医药技术领域。所述阿考替胺固体分散体含有阿考替胺或其盐、载体材料如甲基丙烯酸氨烷基酯共聚物、甲基丙烯酸共聚物、甲基丙烯酸-丙烯酸乙酯共聚物等,任选地,加入增塑剂。本发明的阿考替胺固体分散...
  • 本发明涉及一种苯基取代的二氢萘啶类化合物及其用途,进一步涉及包含所述化合物的药物组合物。本发明所述化合物或所述药物组合物可以用作盐皮质激素受体拮抗剂。
  • 本发明属于药物领域,涉及一种L‑BPA的制备方法,包括步骤:式(I)所示的化合物与硼酸酯、异丙基氯化镁在有机溶剂中,在温度为0~‑80℃条件下反应。该方法使用异丙基氯化镁参与反应,降低了
  • 本发明公开了亚氨基噻二嗪二氧化物衍生物及其用途,具体地,本发明涉及一类新颖的亚氨基噻二嗪二氧化物衍生物以及包含该类化合物的药物组合物,它们可作为BACE‑1抑制剂。本发明还涉及制备这类化合物和药物组合物的方法,以及它们在制备治疗与β‑淀...
  • 本发明属于生物技术领域,具体涉及GLP‑1类似物生物活性的检测方法,尤其是利拉鲁肽和杜拉鲁肽生物活性的检测方法。本发明通过用细胞培养基稀释细胞HEK293/GLP1R,用含磷酸二酯酶抑制剂的溶液稀释对照品和供试品,再用试剂盒检测刺激后细...
  • 本发明提供一类作为流感病毒复制抑制剂的化合物、制备它们的方法、包含所述化合物的药物组合物以及所述化合物及其药物组合物在治疗流感中的应用。
  • 本发明涉及药物化学领域,具体涉及一种替诺福韦艾拉酚胺半富马酸盐新晶型及其制备方法。其中,所述新晶型为晶型A,其具有较好的性能,如具有较高纯度,在高温和高湿条件下具有更好的稳定性等,可用于制备治疗伴有代偿性肝病的慢性乙型肝炎病毒感染疾病的...
  • 本发明公开了吡啶烯基哌啶衍生物及其用途,具体地,本发明涉及一类新颖的吡啶烯基哌啶衍生物以及包含该类化合物的药物组合物,可用于激活5‑HT1F受体。本发明还涉及制备这类化合物和药物组合物的方法,以及它们在制备治疗与5‑HT1F受体有关的疾...
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