本发明涉及药物化学领域，具体涉及一种低氧诱导因子脯氨酰羟化酶抑制剂的晶型及其制备方法。所述晶型的X射线粉末衍射图包含2θ角为14.24，18.16和20.12度的衍射峰，或者包含2θ角为4.24，16.80和33.99度的衍射峰，或者包...

本发明涉及一种帕利哌酮的制备方法，属于药物化学技术领域。本发明所述的制备方法包括将原料在EDTA.2Na.2H2O存在条件下进行反应，得到目标化合物。本发明的方法工艺简单、收率高、易于大规模商业化生产。易于大规模商业化生产。

本发明属于药物技术领域，涉及含氮三环化合物的新晶型及其用途。具体地，本发明涉及2

本发明属于药物技术领域，涉及含氮三环化合物的新晶型及其用途。具体地，本发明涉及2

本发明属于药物技术领域，涉及含氮三环化合物的盐及其用途。本发明还涉及包含所述盐的药物组合物，以及所述盐或所述药物组合物在制备用于预防、治疗或减轻患者由FXR介导的疾病的药物中的用途。的药物中的用途。的药物中的用途。

本发明属于药物技术领域，涉及含氮三环化合物的新晶型及其用途。具体地，本发明涉及2

本发明属于药物技术领域，涉及含氮三环化合物的新晶型及其用途。具体地，本发明涉及2

本发明属于药物领域，涉及一类新的嘧啶并吡啶化合物、其药物组合物及其用途。具体地，本发明涉及式(I)化合物，或式(I)所示化合物的立体异构体、互变异构体、氮氧化物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或前药。本发明涉及的化合物和其药物组合...

本发明提出了一种能够特异性识别IL

本发明涉及一种抗纤维化组合物。所述组合物包括：3

本发明涉及一种取代的金刚烷胺类化合物的结晶方法，包括：将取代的金刚烷胺类化合物与乙醇混合后加热，得到澄清溶液；将所述澄清溶液降温后，在搅拌下滴加水，得到固液混合物；以及将所述固液混合物分离，干燥。本发明方法可稳定地制备粒径D90小于15...

本文公开了4

本发明涉及一种GDF15融合蛋白及其用途，该融合蛋白包括Fc变体和GDF15活性结构域，所述Fc变体依照EU编号在IgGFc的第356位和/或第439位处具有氨基酸取代并且仍具有形成同源二聚体的能力。本发明通过将该Fc变体与GDF15活...

本发明涉及一种GDF15融合蛋白及其用途，该融合蛋白包括Fc变体和GDF15活性结构域，所述Fc变体依照EU编号在IgGFc的第356位和/或第439位处具有氨基酸取代并且仍具有形成同源二聚体的能力。本发明通过将该Fc变体与GDF15活...

本发明涉及一种GDF15融合蛋白及其在治疗肥胖中的应用，该融合蛋白包括Fc变体和GDF15活性结构域，所述Fc变体依照EU编号在IgG Fc的第356位和/或第439位处具有氨基酸取代并且仍具有形成同源二聚体的能力。本发明通过将该Fc变...

本实用新型涉及流化床技术领域，具体为一种流化床过滤袋双层密封装置，包括流化床室、设置于流化床室内部的密封圈支架以及固定在的密封圈支架的若干过滤袋，密封圈支架周向设置有至少两条环形的密封圈安装槽，每条密封圈安装槽均设置有一条充气密封圈，每...

本发明涉及一种塞来昔布丙酰基钠注射剂和制备方法。塞来昔布丙酰基钠注射剂，包括塞来昔布丙酰基钠和任选的注射剂辅料；所述塞来昔布丙酰基钠具有如下结构式：本发明以塞来昔布丙酰基钠作为前药，可以解决了塞来昔布的溶解性低、溶血、注射刺激性等问题，...

本发明涉及一种胺化合物的制备方法，属于化工技术领域。本发明提供的制备方法，其以简便易获得的原料经过较少的反应步骤，可以获得符合要求的目标产物，所述方法操作简便，成本低，有利于工业化实施。有利于工业化实施。

本发明属于药物领域，公开了嘧啶衍生物及其在药物中的应用，具体地，本发明涉及一类新颖的嘧啶衍生物及包含该类化合物的药物组合物。本发明还涉及制备所述化合物和药物组合物的方法，以及在制备治疗由KRAS G12C介导的疾病的药物中的用途，特别是...

本发明涉及盐酸奥达特罗的晶型D和晶型E，这些晶型具有较低的引湿性和较高的稳定性，可用于药物制剂。本发明还涉及盐酸奥达特罗的晶型D和晶型E的制备方法。本发明的制备方法简单，重复性好，适合工业化生产。适合工业化生产。适合工业化生产。