一种丙型肝炎病毒抗体时间分辨检测试剂盒及其制备方法技术

本发明专利技术公开了一种丙型肝炎病毒抗体时间分辨检测试剂盒，选用特定重组抗原用于包被和标记，对封闭工艺进行了优化，提高了试剂盒的特异性，对标记用生物素种类及标记工艺做了系统性的优化使得试剂盒的灵敏度进一步提升，不但灵敏度高、特异性好，同时相较进口发光试剂，检测成本大大降低。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及病毒蛋白免疫分析
，尤其涉及一种丙型肝炎病毒抗体时间分辨检测试剂盒及其制备方法。
技术介绍
丙型病毒性肝炎是由丙型肝炎病毒(HCV) 引起的传染病，可通过血液、吸毒、母婴及性传播等。有研究表明，20％～50％的HCV 感染者会发生自发性病毒清除，但是仍然有50％～80％的感染者会持续感染，其中85％进展为慢性肝炎，10～30年后，部分慢性丙肝患者( 尤其年龄较长患者) 发展为肝硬化，2～10年后，可能发展为肝细胞癌。由于与慢性乙肝相比，丙肝更隐蔽，潜伏期为2～26 周；症状更不明显，高达75％的感染者无任何症状，因此很容易被忽视，在中国，丙肝漏报率高达52％。目前为止，尚未研制成功可以预防丙肝的疫苗，因此防治丙肝只有早诊断、早治疗，防治病情的进一步恶化，否则将会使自身病情加重、影响身体健康，甚至可能将病毒传染给其他人。因此有必要开发出一种性能较好的诊断方法，能有效地在早期就将该疾病诊断出来，及时治疗，减少因丙肝带来的健康和财产的损失。近年来临床上应用较多的丙型肝炎病毒抗体检测方法主要有酶联免疫分析法（Enzyme Immunoassay，EIA）、化学发光免疫分析法（Chemilumineseent Immunoassay，CLIA）。EIA的优点在于其无污染、操作简单、试剂有效期长、特异性好等，但由于其敏感性相对较低，测定范围相对较窄等缺点。酶免试剂盒与化学发光的丙肝抗体试剂盒大部分都采用间接法，其特异性较差，出现假阳的概率较高，而双抗原夹心法可以提高试剂盒的特异性，但灵敏度较间接法试剂盒要低，故开发一种灵敏度和特异性都较高的双抗原夹心法丙型肝炎病毒抗体检测试剂盒显得尤为重要。间接法试剂盒第一步反应是检测样本中的抗体与包被在微孔板上的抗原只有一次特异性的结合，第二步是羊抗人或鼠抗人抗体与人抗-HCV抗体的结合，第二步的结合较第一步结合特异性较差，故导致间接法试剂盒出现假阳结果的概率较高；双抗原夹心法试剂盒大部分采用的重组抗原的片段较短，用于标记的重组抗原标记上酶后抗原活性大大下降，导致试剂盒灵敏度进一步降低。
技术实现思路
本专利技术为解决现有技术中的上述问题提出的一种灵敏度高、特异性好的利用双抗原夹心法进行丙型肝炎病毒抗体检测的时间分辨免疫荧光试剂盒，能够具备和进口发光试剂相似的检测灵敏度与特异性，但检测成本远远低于使用进口发光试剂。为了实现上述技术目的，本专利技术所采取的技术方案为：一种丙型肝炎病毒抗体时间分辨检测试剂盒，包括包被反应板，还包括生物素标记HCV重组抗原II与III、镧系元素离子标记的抗生物素抗体；所述包被反应板为吸附有HCV重组抗原I的微孔板。为了进一步优化上述技术方案，本专利技术所采取的技术措施还包括：进一步地，上述HCV重组抗原I包含HCV病毒Core区与非结构区NS3+NS4+NS5抗原以最大程度地捕获样本中Core区与非结构区抗原的抗体、 HCV重组抗原II包含HCV Core区与非结构区NS3全长片段，和HCV重组抗原III均包括HCV病毒结构区核心抗原和非结构区NS3抗原的部分优势表位片段，标记抗原采用HCV重组抗原II与HCV重组抗原III提高了试剂盒对NS3抗体检测的灵敏度，使得试剂盒的灵敏度接近美国Ortho公司试剂灵敏度。进一步地，本专利技术的试剂盒还包括生物素标记HCV重组抗原稀释液、镧系元素离子标记的抗生物素抗体稀释液、抗HCV-阳性对照和抗HCV-阴性对照；更进一步地，本专利技术的试剂盒还包括缓冲液、洗涤液、荧光增强液。优选地，上述镧系元素离子为Eu3+、Tb3+、Sm3+、Dy3+中的至少一种；更优选地上述镧系元素离子为Eu3+。优选地，上述荧光增强液含有β- 二酮类化合物或芳香胺类化合物。另一方面，本专利技术还提供一种制备上述试剂盒的方法，包括以下步骤：a. HCV抗原包被板的获得：将HCV重组抗原使用缓冲液稀释至1-3μg/mL后加入微孔反应板内，以100μL/孔包被过夜，然后经洗涤、封闭、干燥，将微孔板条真空密封于铝箔袋内，冷藏备用；b. 生物素标记HCV重组抗原II的获得：将HCV重组抗原II经磷酸盐缓冲液透析后，按生物素与HCV重组抗原II质量比为1:3进行标记，标记后混匀10min，静置2小时；将标记后的抗原置于缓冲液中透析46-50小时进行纯化，获得生物素标记HCV重组抗原II；将HCV重组抗原III经磷酸盐缓冲液透析后，按生物素与HCV重组抗原III质量比为1:5进行标记，标记后混匀10min，静置2小时；将标记后的抗原置于缓冲液中透析46-50小时进行纯化，获得生物素标记HCV重组抗原III，将生物素标记HCV重组抗原II、生物素标记HCV重组抗原III混合后得生物素标记HCV重组抗原，标记后的重组抗原需用0.05%巯基甘油于37℃处理2小时；c. 镧系元素离子标记的抗生物素抗体的获得：将抗生物素抗体经缓冲液透析后，镧系元素离子与抗生物素抗体以质量比1:3比例进行标记，标记后混匀，室温反应48小时；将标记好的抗生物素抗体用层析柱进行分离纯化，并用洗脱液进行洗脱回收，以获得镧系元素离子标记的抗生物素抗体；d. 荧光增强液的配制：以无水乙醇溶解β-NTA、TOPO，再加入邻苯二甲酸氢钾和三蒸水，40℃溶解后，加入乙酸、Triton X-100，调PH至3.2，定容后保存备用；e. 组装各个组分，获得丙型肝炎病毒抗体时间分辨检测试剂盒。优选地，还包括制备抗HCV-阳性对照的步骤：将抗-HCV血清用阴性对照稀释后配制成阳性对照，要求荧光值约30W~50W，已获得抗HCV-阳性对照。优选地，上述镧系元素离子为Eu3+。本试剂盒利用固相时间分辨免疫荧光法（TRIFMA），基于双抗原夹心的非竞争性免疫分析。从国内多家诊断试剂原料供应商中筛选出抗原片段较长的2-3种灵敏度高、特异性好的重组抗原分别用于包被与标记。所用包被抗原和标记抗原为基因重组抗原（包括HCV病毒结构区核心抗原和非结构区抗原）。对于标记抗原标记后抗原活性降低的问题，本专利技术采用标记长臂生物素进行标记并对标记工艺进行优化以降低对标记抗原活性的影响。本专利技术的时间盒反应原理为：样本中的抗-HCV抗体（包括IgG、IgM等型）与生物素标记的HCV重组抗原II/III及固相HCV重组抗原I通过免疫反应，形成“固相HCV重组抗原I－抗HCV－生物素标记HCV重组抗原II/III复合物”；振荡反应后洗涤，洗去游离的生物素抗原；然后加入镧系元素离子标记的抗生物素抗体，形成“固相HCV重组抗原I－抗HCV－生物素标记HCV重组抗原II/III－镧系元素离子标记的抗生物素抗体复合物”；振荡反应后洗涤，洗去游离的镧系元素离子标记的抗生物素抗体。加入荧光增强液，增强液将复合物上的Eu解离至溶液中，Eu与增强液中的组分形成荧光络合物，其荧光强度与血清中的抗HCV浓度成正相关，从而获得检测结果。本专利技术的一种丙型肝炎病毒抗体时间分辨检测试剂盒，选用特定重组抗原用于包被和标记，特定地使用两种标记抗原提高了试剂盒的灵敏度，并对标记用生物素种类及标记工艺做了系统性的优化，同时改变传统的生物素-链霉亲和素放大系统为生物素-抗生物素体系使得试剂盒的灵敏度进一步提升，不但灵敏度高、特异性好，同时相较进口发光试剂，本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种丙型肝炎病毒抗体时间分辨检测试剂盒，包括包被反应板，其特征在于，还包括生物素标记HCV重组抗原II与III、镧系元素离子标记的抗生物素抗体；所述包被反应板为吸附有HCV重组抗原I的微孔板。

【技术特征摘要】
1.一种丙型肝炎病毒抗体时间分辨检测试剂盒，包括包被反应板，其特征在于，还包括生物素标记HCV重组抗原II与III、镧系元素离子标记的抗生物素抗体；所述包被反应板为吸附有HCV重组抗原I的微孔板。2.根据权利要求1所述的试剂盒，其特征在于，所述HCV重组抗原I和HCV重组抗原II、III均包括HCV病毒结构区核心抗原和非结构区抗原。3.根据权利要求2所述的试剂盒，其特征在于，还包括生物素标记HCV重组抗原稀释液、镧系元素离子标记的抗生物素抗体稀释液、抗HCV-阳性对照和抗HCV-阴性对照。4.根据权利要求3所述的试剂盒，其特征在于，还包括缓冲液、洗涤液、荧光增强液。5.根据权利要求1-4任意一项所述的试剂盒，其特征在于，所述镧系元素离子为Eu3+、Tb3+、Sm3+、Dy3+中的至少一种。6.根据权利要求1-4任意一项所述的试剂盒，其特征在于，所述镧系元素离子为Eu3+。7.根据权利要求1-4任意一项所述的试剂盒，其特征在于，所述荧光增强液含有β- 二酮类化合物或芳香胺类化合物。8.一种制备如权利要求1所述的试剂盒的方法，其特征在于，包括以下步骤：步骤1：HCV抗原包被板的获得将HCV重组抗原使用缓冲液稀释至1-3μg/mL后加入微孔反应板内，以100μL\...

【专利技术属性】
技术研发人员：户元林，张正元，
申请(专利权)人：苏州新波生物技术有限公司，
类型：发明
国别省市：江苏;32