本发明专利技术公开了一种以叶原基为外植体的金钱松愈伤组织培养方法，该方法是先将金钱松的芽进行消毒处理，再切取消毒后的芽上的叶原基作为外植体接入愈伤组织诱导培养基MS+6-BA?1.0～2.0mg·L-1+NAA?0.1～1.0mg·L-1+IAA?0.1～0.5mg·L-1+蔗糖20～50g·L-1+琼脂5.0～7.0g·L-1和增殖培养基MS+6-BA?0.5～1.0mg·L-1+NAA?0.1～1.0mg·L-1+蔗糖20～50g·L-1+琼脂5.0～7.0g·L-1或MS+6-BA?0.5～1.0mg·L-1+IAA?0.1～1.0mg·L-1+蔗糖20～50g·L-1+琼脂5.0～7.0g·L-1中进行培养，最终实现了对金钱松植物愈伤组织的有效诱导和快速增殖。本发明专利技术有效地解决了当前金钱松药材资源短缺的问题。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种金钱松植物的组织培养方法，特别是涉及。
技术介绍
金钱松是我国特有的古老孑遗松科树种。根据世界保护联盟(IUCN)新制定的物种受威胁的分类系统标准和中国植物红皮书的标准，金钱松被定为渐危种，并被列为国家二级保护植物。金钱松既是重要的园林植物，同时更是一种重要的、应用前景广阔的药用植物。研究发现，金钱松最主要的药用成分是从其树皮和根皮中提取出来的二萜类化合物土槿酸， 它具有抗肿瘤、抗真菌、抗早孕和使胆囊自截等功效，尤其是抗肿瘤的功效使得金钱松的药用价值更加凸显。现代药理研究发现，土槿酸及其衍生物能作用于多种癌细胞，如胃癌细胞、宫颈癌细胞、肺癌细胞、乳腺癌细胞、卵巢癌细胞等，并具有明显的量效关系。土槿酸及其衍生物的抗癌机制是通过破坏肿瘤细胞凋亡来实现的，在细胞凋亡过程中土槿酸及其衍生物能够诱导肿瘤细胞产生凋亡小体和细胞凋亡峰，上调凋亡基因的表达，促凋亡蛋白与线粒体电压依赖性阴离子通道相互作用促进线粒体通透性转变孔开放，线粒体通透性转变孔高水平开放的直接效应是导致线粒体膜电位下降，最终导致肿瘤细胞凋亡。大量开展人工栽种金钱松是解决当前金钱松药材短缺的重要途径。目前金钱松人工种植主要采用有性繁殖和无性繁殖两种方式。有性繁殖即种子繁殖，由于金钱松存在结实率低、结实间隔期较长(一般3 5年结实)、采种条件苛刻(采种母树年龄以100年左右为最好)、种子成活率低(仅为60% -70% )、以及种子需低温保存等因素的限制，因此目前还不可能通过有性繁殖大量种植金钱松。无性繁殖即扦插繁殖，金钱松为菌根性树种，宜在海拔500m左右的山地建立永久性育苗基地或在土内有菌的林间育苗，植物生长周期长， 并易受金钱松小卷蛾的严重危害，这些因素限制了金钱松的大量无性繁殖。利用组织培养技术生产药用植物具有生长周期短，繁殖率高、能有效避免灾害性气候对植物生长的不利影响等优点，可进行周年培养生产。目前还未见有关利用组织培养技术大规模地生产金钱松有效成分的研究报道。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供，该方法能实现对愈伤组织的有效诱导和快速增殖，以解决当前金钱松药材资源短缺的问题。为达到上述目的，本专利技术采用的解决方法包括下列步骤(I)材料的选取和消毒选取落叶后生长健康、无病虫害的金钱松植株上的芽，剥去芽上的芽鳞片后将芽放在超净工作台上，先用浓度为70%的酒精消毒10 50s，再用浓度为0. 1% 0. 15%的升萊消毒3 25min,最后用无菌水冲洗2 5次后用已灭菌的滤纸吸干水分；(2)愈伤组织的诱导培养取已消毒的芽，切取芽上的叶原基作为外植体接入愈伤组织诱导培养基 MS+6-BA1. 0 2. Omg .!^+NAAO. I I. Omg *L_1+IAA 0. I 0. 5mg .171+ 蔗糖20 50g L—1+琼脂5. 0 7. Og L—1中进行培养，pH值为5. 6 6. 5，培养温度5 30°C、每天光照0 24小时、光照强度为1000 20001x ；(3)愈伤组织的增殖培养选取无褐变、颜色为翠绿色、质地较紧密的愈伤组织，将其切成大小为3 8mm3的团块后转接入愈伤组织增殖培养基MS+6-BA 0. 5 I.Omg L i+NAA 0. I I. Omg .L1+ 鹿糖 20 50g .L1+ 琼脂 5. 0 7. Og L 1 或 MS+6-BA0.5 I. Omg L i+IAA 0. I I. Omg .L1+ 鹿糖 20 50g .L1+ 琼脂 5. 0 7. Og L 1 中进行培养，PH值为5. 6 6. 5，培养温度5 30°C、每天光照0 24小时、光照强度为1000 20001xo本专利技术通过对金钱松愈伤组织的有效诱导和快速增殖，缩短了金钱松药材的生长周期、降低了生产成本，且能实现大批量生产，从而可有效解决当前金钱松植物资源和药材资源短缺的问题；并且所生产的金钱松药材不变性，有效成分含量高。具体实施例方式实施例I(I)材料的选取和消毒选取落叶后生长健康、无病虫害的金钱松植株上的芽，剥去芽上的芽鳞片后将芽放在超净工作台上，先用浓度为70 %的酒精消毒30s，再用浓度为0.I %的升汞消毒15min，最后用无菌水冲洗4次后用已灭菌的滤纸吸干水分；(2)愈伤组织的诱导培养取已消毒的芽，切取芽上的叶原基作为外植体接入愈伤组织诱导培养基MS+6-BA I. Omg .171+NAA 0. 3mg L^+IAA 0. Img .171+蔗糖 30g .171+琼脂6.5g T1中进行培养，pH值为6. 0，培养温度25°C、每天光照12小时、光照强度为15001x， 培养40d后愈伤组织诱导率为98% ；(3)愈伤组织的增殖培养选取无褐变、颜色为翠绿色、质地较紧密的愈伤组织，将其切成大小为5mm3的团块后转接入愈伤组织增殖培养基MS+6-BA I. Omg P+NAA0.5mg L-1+蔗糖30g L-1+琼脂6. 5g L-1中进行培养，pH值为6. 0，培养温度25°C、每天光照12小时、光照强度为15001x，培养40天后愈伤组织增殖4倍。实施例2将实施例I步骤(2)中的愈伤组织诱导培养基改为MS+6-BA 2. Omg L^+NAA 0. 5mg L^+IAAO. 3mg L—1+蔗糖30g L—1+琼脂6. 5g L_S其它步骤同实施例1，外植体培养40d后愈伤组织诱导率为85%。实施例3将实施例I步骤(3)中的愈伤组织增殖培养基改为MS+6-BA I. Omg L^+IAA0.5mg L-1+蔗糖30g L-1+琼脂6. 5g L-1，其它步骤同实施例1，培养40天后愈伤组织增殖I. 8倍。实施例4将实施例I步骤(3)中愈伤组织的增殖培养温度改为5°C，其它步骤同实施例1， 培养40天后愈伤组织的增殖倍数不足I倍。实施例5将实施例I步骤(3)中愈伤组织的增殖培养条件改为每天光照24小时，其它步骤同实施例1，培养40天后愈伤组织增殖3倍。实施例6将实施例I步骤(3)中愈伤组织的增殖培养条件改为每天无光照，其它步骤同实施例1，培养40天后愈伤组织增殖I. 5倍。比较实施例将实施例I步骤(2)中诱导愈伤组织的外植体改为芽，其它步骤同实施例1，芽外植体在培养40d后的愈伤组织诱导率仅为65%，说明外植体的选择对愈伤组织的诱导率影响较大。权利要求1.，其特征在于包括如下步骤(1)材料的选取和消毒选取落叶后生长健康、无病虫害的金钱松植株上的芽，剥去芽上的芽鳞片后将芽放在超净工作台上，先用浓度为70%的酒精消毒10 50s，再用浓度为 0. 1% 0. 15%的升萊消毒3 25min,最后用无菌水冲洗2 5次后用已灭菌的滤纸吸干水分；(2)愈伤组织的诱导培养取已消毒的芽，切取芽上的叶原基作为外植体接入愈伤组织诱导培养基 MS+6-BA I. 0 2. Omg L :+NAA 0. I I. Omg L :+IAA 0. I 0. 5mg .L1+ 蔗糖20 50g L—1+琼脂5. 0 7. Og L—1中进行培养，pH值为5. 6 6. 5，培养温度5 30°C、每天本文档来自技高网...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：王跃华，杨小萍，袁畅，孙雁霞，黄兴，王丹，王强，蔡锐，刘洪明，李红梅，王杰，唐旭，
申请(专利权)人：成都大学，
类型：发明
国别省市：
还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。