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含3-羧烷基罗丹宁衍生物的抗菌化合物制造技术

技术编号:7224708 阅读:227 留言:0更新日期:2012-04-11 18:40
本发明专利技术提供了一类含3-羧烷基罗丹宁结构的新型化合物及其合成方法,其抗菌谱广,对革兰氏阳性菌表现出显著的抗菌活性,比目前临床上常用的诺氟沙星有更好的抑菌效果,因此具有制备成抗菌药物的潜质,本发明专利技术为研制新的抗菌药物提供了先导化合物,其合成方法简单,合理,生产成本低。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术提供了一类具有明显抗菌活性的新型化合物,该类化合物对革兰氏阳性菌表现出显著的抗菌活性,其抑菌效果优于目前临床上常用的诺氟沙星。
技术介绍
自从1935年第一个磺胺药应用于临床和1941年青霉素问世后,抗菌药物迅速发展,目前应用于临床的已有200余种,治愈并挽救了无数患者的生命。目前抗菌药物存在以下问题抗菌药物的耐药性。在青霉素刚刚应用于临床之后几年,临床医师就发现一些细菌产生耐药性。随着大量抗菌药物临床应用,抗菌药物耐药性问题就像滚雪球一样严重地影响临床医疗和病人安全。抗菌药物毒副反应。一些药物具有耳毒性或肾毒性、肝毒性,如耳毒性药物使用不当,是造成药物继发性耳聋的主要原因。一些药物会造成造血系统的影响,还有一些药物可能影响儿童骨骼、牙齿的生长发育。妊娠期和哺乳期抗菌药物使用有可能对胎儿和婴儿产生不良影响。抗菌药物造成的菌群失调、二重感染和院内感染。长期使用广谱抗生素和联合使用抗生素可能造成人体正常菌群的失调,引发二重感染或霉菌感染,也是造成院内感染的主要因素之一。抗菌药物引起人体的变态反应。如青霉素、链霉素、磺胺等可引起人体的变态反应,如处理不当,会危及患者的生命。因此,如何克服目前抗菌药物存在的如上所述的缺点,开发出一类新型的,药效好、活性更高、更广谱和低毒的药是很有必要的一项工程,有着深远的意义。
技术实现思路
本专利技术提供了一类新型的化合物及其合成方法。本专利技术公开了一类具有下述通式(I )、( II )、( III)的化合物权利要求1.式(I )所示的化合物及其在药学上可以接受的盐、酯、酰胺或前药其中,A为具有以下结构的基团 X1为氮原子或者氧原子或者硫原子;2.式3.式4.药物组合物,其包括根据权利要求1-3之一所述的化合物以及任选的载体物质和/ 或辅剂。5.根据权利要求1-4之一所述的化合物或药物组合物在制备抗菌药物及治疗细菌感6.根据权利要求1-3所述的化合物的合成方法。全文摘要本专利技术提供了一类含3-羧烷基罗丹宁结构的新型化合物及其合成方法,其抗菌谱广,对革兰氏阳性菌表现出显著的抗菌活性,比目前临床上常用的诺氟沙星有更好的抑菌效果,因此具有制备成抗菌药物的潜质,本专利技术为研制新的抗菌药物提供了先导化合物,其合成方法简单,合理,生产成本低。文档编号C07D277/36GK102391262SQ20111021305公开日2012年3月28日 申请日期2011年7月20日 优先权日2011年7月20日专利技术者孙良鹏, 徐丽丽, 朴虎日, 苗京, 郑昌吉 申请人:延边大学本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员:朴虎日郑昌吉孙良鹏苗京徐丽丽
申请(专利权)人:延边大学
类型:发明
国别省市:

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