* * * (1) of the present invention provides a new formula (1) - 3 - pyridazine derivatives: where R = 1 is a halogenated alkyl; R = 2 and R = 3 are independently hydrogen, alkyl halides, alkyl or alkoxy alkyl, X Y is hydrogen or halogen, halogen, nitro, cyano or halogenated methyl three, Z = 1 is oxygen, sulfur and CH down 2 or NH; Z = 4 is oxygen or sulfur, R = 4 is hydrogen, alkyl or cycloalkyl, and R = 5. Is alkenyl, halogenated alkenyl and alkynyl, haloalkynyl, or other as defined in the description of the substituents; the invention also provides containing with the compound as the active ingredient of the herbicide.
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及具有优异除草活性的哒嗪-3-酮衍生物及其用途。本专利技术人广泛地致力于寻找具有优异除草活性的化合物,结果,发现如下所述的通式(1)哒嗪-3-酮衍生物具有优异的除草活性,从而完成了本专利技术。因此,本专利技术提供通式(1)哒嗪-3-酮衍生物(在下文中称作本专利技术化合物)以及含有上述化合物作为活性成分的除草剂 其中R1是C1-C3卤代烷基;R2和R3相同或不同,独立地是氢,C1-C3烷基,C1-C3卤代烷基或C1-C3烷氧基C1-C3烷基;X是氢或卤素;Y是卤素,硝基,氰基或三卤代甲基;Z1是氧,硫,CH2或NH;Z4是氧或硫;R4是氢,C1-C6烷基或C3-C6环烷基;以及R5是C2-C6链烯基,C2-C6卤代链烯基,C3-C6炔基,C3-C6卤代炔基,任意取代的苄基,任意取代的苯基,C2-C6链烯氧基,C2-C6卤代链烯氧基,C3-C6炔氧基,C3-C6卤代炔氧基,C1-C6烷硫基,C1-C6卤代烷硫基,C2-C6链烯硫基,C2-C6卤代链烯硫基,(C1-C6烷基)硫基C1-C6烷基,C3-C6炔硫基,C3-C6卤代炔硫基,C3-C8环烷硫基,C3- ...
【技术保护点】
通式(1)哒嗪-3-酮衍生物:*** (1)其中R↑[1]是C↓[1]-C↓[3]卤代烷基;R↑[2]和R↑[3]相同或不同,独立地是氢,C↓[1]-C↓[3]烷基,C↓[1]-C↓[3]卤代烷基或C↓[1]-C↓[3]烷氧基C ↓[1]-C↓[3]烷基;X是氢或卤素;Y是卤素,硝基,氰基或三卤代甲基;Z↑[1]是氧,硫,CH↓[2]或NH;Z↑[4]是氧或硫;R↑[4]是氢,C↓[1]-C↓[6]烷基或C↓[3]-C↓[6]环烷基;以及R↑ [5]是C↓[2]-C↓[6]链烯基,C↓[2]-C↓[6]卤 ...
【技术特征摘要】
JP 1997-2-19 35395/971.通式(1)哒嗪-3-酮衍生物其中R1是C1-C3卤代烷基;R2和R3相同或不同,独立地是氢,C1-C3烷基,C1-C3卤代烷基或C1-C3烷氧基C1-C3烷基;X是氢或卤素;Y是卤素,硝基,氰基或三卤代甲基;Z1是氧,硫,CH2或NH;Z4是氧或硫;R4是氢,C1-C6烷基或C3-C6环烷基;以及R5是C2-C6链烯基,C2-C6卤代链烯基,C3-C6炔基,C3-C6卤代炔基,任意取代的苄基,任意取代的苯基,C2-C6链烯氧基,C2-C6卤代链烯氧基,C3-C6炔氧基,C3-C6卤代炔氧基,C1-C6烷硫基,C1-C6卤代烷硫基,C2-C6链烯硫基,C2-C6卤代链烯硫基,(C1-C6烷基)硫基C1-C6烷基,C3-C6炔硫基,C3-C6卤代炔硫基,C3-C8环烷硫基,C3-C8环卤代烷硫基,(C3-C8环烷基)C1-C6烷硫基,二(C1-C6烷基)C=NO,任意取代的苄硫基,任意取代的苯硫基,羟基C2-C6烷氧基,氨基C2-C6烷氧基,(C1-C6烷基)羰氧基C2-C6烷氧基,(C1-C6烷基)羰基氨基C2-C6烷氧基,任意取代的苄氧基,任意取代的苯氧基,任意取代的呋喃氧基,任意取代的呋喃基C1-C6烷氧基,任意取代的噻吩氧基,任意取代的噻吩基C1-C6烷氧基,任意取代的吡咯氧基,任意取代的吡咯氧基C1-C6烷氧基,任意取代的咪唑氧基,任意取代的咪唑基C1-C6烷氧基,任意取代的吡唑氧基,任意取代的吡唑基C1-C6烷氧基,任意取代的噻唑氧基,任意取代的噻唑基C1-C6烷氧基,任意取代的噁唑氧基,任意取代的噁唑基C1-C6烷氧基,任意取代的异噻唑氧基,任意取代的异噻唑基C1-C6烷氧基,任意取代的异噁唑氧基,任意取代的异噁唑基C1-C6烷氧基,任意取代的吡啶氧基,任意取代的吡啶基C1-C6烷氧基,任意取代的吡嗪氧基,任意取代的吡嗪基C1-C6烷氧基,任意取代的嘧啶氧基,任意取代的嘧啶基C1-C6烷氧基,任意取代的哒嗪氧基,任意取代的哒嗪基C1-C6烷氧基,任意取代的二氢吲哚氧基,任意取代的二氢吲哚基C1-C6烷氧基,任意取代的吲哚氧基,任意取代的吲哚基C1-C6烷氧基,任意取代的吲唑氧基,任意取代的吲唑基C1-C6烷氧基,任意取代的喹啉氧基,任意取代的喹啉基C1-C6烷氧基,任意取代的异喹啉氧基,任意取代的异喹啉基C1-C6烷氧基,或基团-NR6R7,其中R6是氢、C3-C8环烷基、(C1-C6烷基)羰氧基C2-C6烷基、(C1-C6烷基)羰基氨基C2-C6烷基、羟基C2-C6烷基、氨基C2-C6烷基、任意取代的苄基或任意取代的苯基,和R7是C3-C8环烷基、(C1-C6烷基)羰氧基C2-C6烷基、(C1-C6烷基)羰基氨基C2-C6烷基、羟基C2-C6烷基、氨基C2-C6烷基、任意取代的苄基或任意取代的苯基,或R6和R7一起形成1,3-亚丙基或亚乙基硫基亚乙基,或基团-NHNHR8,其中R8是氢、C1-C6烷基、任意取代的苯基或任意取代的苄基,或通式(2)基团其中R9是氢、羟基、或基团-O-COR10,以及R10是C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C2-C6链烯基、C3-C8环烷基、任意取代的苯基、任意取代的苄基、C1-C6烷氧基或C1-C6烷基氨基。2.按照权利要求1所述的哒嗪-3-酮衍生物,其中Z1是氧、硫或NH;以及R5是C2-C6链烯基,C2-C6卤代链烯基,C3-C6炔基,C3-C6卤代炔基,任意取代的苄基,任意取代的苯基,C1-C6烷硫基,C1-C6卤代烷硫基,C2-C6链烯硫基,C2-C6卤代链烯硫基,(C1-C6烷基)硫基C1-C6烷基,C3-C6炔硫基,C3-C6卤代炔硫基,C3-C8环烷硫基,C3-C8环卤代烷硫基,(C3-C8环烷基)C1-C6烷硫基,二(C1-C6烷基)C=NO,任意取代的苄硫基,任意取代的苯硫基,羟基C2-C6烷氧基,氨基C2-C6烷氧基,(C1-C6烷基)羰氧基C2-C6烷氧基,(C1-C6烷基)羰基氨基C2-C6烷氧基,任意取代的呋喃氧基,任意取代的呋喃基C1-C6烷氧基,任意取代的噻吩氧基,任意取代的噻吩基C1-C6烷氧基,任意取代的吡咯基,任意取代的吡咯基C1-C6烷氧基,任意取代的咪唑氧基,任意取代的咪唑基C1-C6烷氧基,任意取代的吡唑氧基,任意取代的...
【专利技术属性】
技术研发人员:小森岳,星久行,本雅之,
申请(专利权)人:住友化学工业株式会社,
类型:发明
国别省市:JP[日本]
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