【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及4-取代苯基哒嗪类化合物及除草活性。
技术介绍
除草剂与植物激素作用影响或阻断植物普通的新陈代谢作用，包括光合作用，糖类、脂类或氨基酸的形成及特殊细胞组成部分的生物合成。白化除草剂能够抑制类胡萝卜素的合成，它们对植物的毒害作用与类胡萝卜素的功能有关。叶绿体中的类胡萝卜素具有双重作用，一方面在光合作用中作为光吸收体；另一方面作为光合作用中的保护性物质。它们在通过光激发叶绿素的过程中，获得了若干活性状态。三线态叶绿素和氧分子作用将能量转化为单线态氧。单线态氧具有很高的活性，能氧化它附近的任何分子。类胡萝卜素能保护叶绿体，但是当有色类胡萝卜素浓度降低时，例如在白化除草剂的存在下时，它们就不能发挥保护作用。直接的结果就是光褪色，也就是说，降解叶绿素并破坏光合作用的膜。大多数商业上的白化除草剂均是抑制含氧光合作用中的八氢番茄红素脱氢酶。在八氢番茄红素转化作用中的第一个酶是八氢番茄红素脱氢酶，研究表明它是白化除草剂的靶标。八氢番茄红素脱氢酶是一个完整的膜蛋白，它以两个完全相同的半对称的八氢番茄红素分子作为底物。在多种有类胡萝卜素形成的生物体中，有两种不同氨基酸序列的...
【技术保护点】
一种４－取代苯基哒嗪类化合物，其特征在于它的通式为（Ⅰ）或（Ⅱ）的化合物：＊＊＊ 其中，Ｒ↑［１］：Ｈ、烷基、烷氧基、卤代烷基、卤代烷氧基，卤素、烷硫基、卤代烷硫基、氰基、硝基；Ｒ↑［２］：Ｈ、烷基、烷氧基、苯基烷氧基、羟基烷基、烷氧烷基、卤代烷基、卤代烷氧基、烷硫基、烯基、卤代烯基、羧基、烷氧基羰基、烷基胺基羰基、二烷基胺基羰基、氨基羰基、卤素、硝基、氰基、烷基胺基、二烷基胺基、乙酰氨基、ＣＯＲ↑［５］、ＮＲ↑［６］Ｒ↑［７］、３～６元杂环；Ｒ↑［３］：Ｈ、烷基、羟基烷基、烷氧烷基、卤代烷基、烯基、卤代烯基、酯基、烷氧基羰基、烷基胺基羰基、二烷基胺基羰基、氨基羰基、ＣＯＲ...
【技术特征摘要】
1.一种4-取代苯基哒嗪类化合物，其特征在于它的通式为(I)或(II)的化合物 其中，R1H、烷基、烷氧基、卤代烷基、卤代烷氧基，卤素、烷硫基、卤代烷硫基、氰基、硝基；R2H、烷基、烷氧基、苯基烷氧基、羟基烷基、烷氧烷基、卤代烷基、卤代烷氧基、烷硫基、烯基、卤代烯基、羧基、烷氧基羰基、烷基胺基羰基、二烷基胺基羰基、氨基羰基、卤素、硝基、氰基、烷基胺基、二烷基胺基、乙酰氨基、COR5、NR6R7、3～6元杂环；R3H、烷基、羟基烷基、烷氧烷基、卤代烷基、烯基、卤代烯基、酯基、烷氧基羰基、烷基胺基羰基、二烷基胺基羰基、氨基羰基、COR5、SO2R5、3～6元碳环或杂环，任选取代的苄基、苯基；R4苯并恶唑基、苯并噻唑基、苯基、嘧啶基、吡唑基、哒嗪、吡啶基、H、烷基、羟基烷基、烷氧烷基、卤代烷基、烯基、卤代烯基、酯基、苄基、COR5、SO2R5、3～6元碳环或杂环，任选取代的苯并恶唑基、苯并噻唑基、苯基、嘧啶基、吡唑基、哒嗪、吡啶基、苄基；R5H、烷基、卤代烷基；R6R7H、烷基，R6、R7可以相同，也可以不同；n＝1或2；苯环及杂环上的取代基为烷基、烷氧基、卤代烷基、卤代烷氧基，卤素、烷硫基、卤代烷硫基、氰基或硝基，取代基数量为1～5。2.根据权利要求1所述的化合物，其特征在于所说的R1是H、-m-CF3、-m-OCH3、-m-Br、-m-CH3、-o-CF3、-o-OCH3、-o-Br、-o-CH3、-p-CF3、-p-OCH3、-p-Br、-p-CH3，R2是6-CH3-、6-CF3-、6-Cl-、6-Br、6-CH3O-、6-CH3CH2O-、6-CH3NH-、6-(CH3)2N-，5-CH3-、5-CF3-、5-Cl-、5-Br、5-CH3O-、5-CH3CH2O-、5-CH3NH-、5-(CH3)2N-，5，6-di-CH3-、5，6-di-CF3-，R3是-CH3、-C2H5、-CH2CH2CH3、CH(CH3)2、-CH2CH(CH3)CH3、-CH(CH3)CH2CH3、-CH2CH＝CH2、-CH2CH＝CHCl、-CHClCH＝CHCl、-CHClCH＝CH2、-CH2C≡CH、-CO2C2H5、-CO2CH3、-CH2COOC2H5、-CH2C6H5、-CH2OCH3、-CH2CH2OCH2CH3、-SO2CH3、-C6H5，R4是 -CH3、-C2H5、-CH2CH2CH3、CH(CH3)2、-CH2CH2(CH3)CH3、-CH(CH3)CH2CH...
【专利技术属性】
技术研发人员：杨华铮，许寒，邹小毛，胡方中，刘斌，杨秀凤，
申请(专利权)人：南开大学，
类型：发明
国别省市：12[中国|天津]
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