血液替代溶液制造技术

本发明专利技术主要涉及血液替代溶液和使用血液替代溶液的方法。该溶液可在多种应用条件下使用并尤其适于用于一部分宿主血液被替代溶液取代的情况。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术涉及血液替代溶液和使用血液替代溶液的方法。
技术介绍
对于很多情况，对病人输入捐献的鲜血是不现实的。在这些情况下，必须使用红血 细胞替代物。尽管已经成功的使用衍生自哺乳动物血液的溶液，但是由于这些溶液来自自 然血液，他们通常包括各种各样的病源物质，例如病毒病源体，包括HIV，B型肝炎和其他病 源体，例如与Cruetzfeldt-jakob病有关的朊病毒，等等。因此，对于研发一种新型的生理 学可接受的溶液存在极大兴趣，这种溶液适于用作血液替代物，并从非血液衍生组分制备 得到。
技术实现思路
本专利技术涉及血液替代溶液。该溶液可在多种应用条件下使用并尤其适于用于一部 分宿主血液被替代溶液取代的情况。在本专利技术的一个方面，本专利技术的溶液能够预防酸中毒。 在本专利技术的另一个方面，本专利技术的溶液能够向身体提供水分。本专利技术提供了一种生理学可接受的溶液，该溶液适于作为一种血液替代物进行给 药，该溶液含有生理盐水、丙酮酸和β-丙氨酸。可选择性地，该溶液包含生理盐水，丙酮 酸，β -丙氨酸，和一种或多种下列成分，其中包括D-葡萄糖、3- β -羟基丁酸盐、α -酮戊 二酸、乙酰醋酸盐和一种英脱利匹特注射液。作为选择，本专利技术提供了一种生理学可接受的溶液，该溶液适于作为一种血液替 代物进行给药，该溶液包括生理盐水、β -丙氨酸、丙酮酸和3-β -羟基丁酸盐。在本专利技术另一个方面，本专利技术提供了一种生理学可接受的溶液，该溶液适于作为 一种血液替代物进行给药，该溶液包括生理盐水、β-丙氨酸、丙酮酸和α-酮戊二酸。本专利技术还提供了一种生理学可接受的溶液，该溶液适于作为一种血液替代物进行 给药，该溶液包括生理盐水、β-丙氨酸、丙酮酸和乙酰醋酸盐。本专利技术还提供了一种生理学可接受的溶液，该溶液适于作为一种血液替代物进行 给药，该溶液包括生理盐水、β-丙氨酸、丙酮酸和一种英脱利匹特注射液。本专利技术提供了一种生理学可接受的溶液，该溶液适于作为一种血液替代物进行给 药，该溶液含有生理盐水，并且进一步含有至少一种，至少两种，至少三种组合物选自由一 种能量源，一种维持细胞内酸性的缓冲溶液，和一种抗氧化剂所组成的组中。本专利技术还提供了一种生理学可接受的溶液，该溶液适于作为一种血液替代物进行 给药，该溶液含有生理盐水和一种能量源。在本专利技术的一个方面，所述能量源是丙酮酸。在本专利技术的另一个方面，所述能量源是α-酮戊二酸。选择性的，所述能量源是乙酰醋酸盐。 作为选择，所述能量源是一种英脱利匹特注射液。选择性地，所述溶液含有D-葡萄糖。溶液中是否存在D-葡萄糖是由外科医生决 定的。在一个方面，如果病人患有糖尿病，则所述血液替代溶液中就不含有D-葡萄糖。与 之相反，如果病人没有患有糖尿病，则所述血液替代溶液中就含有D-葡萄糖。本专利技术还提供了一种生理学可接受的溶液，该溶液适于作为一种血液替代物进行 给药，该溶液含有生理盐水和一种维持细胞内酸性的缓冲溶液。优选的，所述维持细胞内酸 性的缓冲溶液是β-丙氨酸。本专利技术还提供了一种生理学可接受的溶液，该溶液适于作为一种血液替代物进行 给药，该溶液含有生理盐水和一种抗氧化剂。优选的，所述抗氧化剂是牛磺酸。本专利技术还提供了一种组合物，包括 0. 01-3. OL 双蒸水 0. 1-0. 5gm/L 氯化钙 0. 1-0. 5gm/L 氯化钾磷酸钾(一元的) 氯化镁(六水合物) 硫酸镁(七水合物) 氯化钠 碳酸氢钠磷酸钠(二元的；七水合物)丙酮酸谷胱甘肽(还原型) 抗坏血酸 L-精氨酸 L-牛磺酸 β-丙氨酸 一水肌酸 0.01-0. 25gm/L 0.05-0. 5gm/L 0.05-0. 5gm/L 5-10gm/L 0.25-0. 75gm/L 0.01-0. lgm/L 0. 1-1. Ogm/L 0. 1-1. Ogm/L 0.05-0. 5gm/L 0. 5-2. 5gm/L 0. 1-1. Ogm/L 0. 1-1. Ogm/L0. 1-0. 5gm/L0. 5-1. 5gm/L L-肉碱1. 0-5. Ogm/LL-肌肽(IOmM)-羟甲基甲胺(THAM)被用于调节pH。其中可以存在或者不存在α-酮戊二酸、 β -羟基丁酸盐、乙酰醋酸盐和一种英脱利匹特注射液。选择性的，本专利技术溶液进一步包括一种组合物选自由D-葡萄糖、β -羟基丁酸盐、 α -酮戊二酸、乙酰醋酸盐和一种英脱利匹特注射液所组成的组中。本专利技术还提供了包括这里所述溶液的试剂盒。在一种实施方案中，本专利技术溶液包含大小为纳米级的水分子团簇。可选择地，本发 明的溶液为纳米级别的，这将增加通过细胞膜的效率。纳米尺寸是指粒径减少到亚微米范 围内，最终的颗粒大小通常是1-10纳米。颗粒尺寸的减小将显著增加溶液通过细胞膜的效 率。在一种实施方案中，效率的增加使至少20%，至少25%，至少50%，至少75%，或者至 少100%的溶液通过细胞膜。在该描述的方法中使用之前，本专利技术为本专利技术的溶液提供了纳米尺寸。另外，在加 入溶液的其它化合物/试剂前，本专利技术提供了纳米尺寸的水。在另一实施方案中，在混合 前，本专利技术分别提供了纳米尺寸的水和纳米尺寸的每种化合物/试剂的溶液。在一种实施方案中，组合物包含纳米尺寸范围的水分子束或者水分子簇。可选择 地，水分子束或者水分子簇尺寸为1-10纳米，1-25纳米，25-50纳米，50-75纳米，75-100纳 米，100-200纳米，200-500纳米，或者500-999纳米·。在另一种实施方案中，在此介绍的溶液在使用前可以与血液混合。可选择性的，血 液与溶液的比例为5 1,4 1,3 1,2 1，或者1 1。或者，血液与溶液的比例可以 是 1 2，1 3，1 4，或者 1 5。在一个方面，本专利技术的各种成分以水溶液的形式被提供。作为选择，本专利技术的成分 可以是粉末状的并在使用前进行配置。优选地，各种成分在水中进行配制。本专利技术提供了血液替代溶液和一种组合物，这种组合物可以有效用于使用静脉注 射滴液的任意情况中。本专利技术的血液替代溶液在运输和手术中使用。在另一个方面，本发 明的溶液可以用作受到严重外伤、大量失血等等病人的血液替代物。在另一个方面，本专利技术 的溶液在脱水的病人体内用作血液替代物。在依旧另一个方面，本专利技术的溶液可以在战场 上作为复苏液体或者用于治疗外伤。本专利技术的血液替代溶液能够防止酸中毒和身体脱水。所引用的出版物通过引证在此并入本文。无论是上述的一般说明和下面的详细说 明和实例，仅仅是具有典型意义和具有解释性，并不作为对要求保护的专利技术的限制。具体实施方案生理学可接受的血液替代溶液可以被应用于医学领域、生物医学研究领域和相关 领域多种不同的情况下。例如，生理学可接受的溶液可以在需要替换大量血液的外科手术 中用作血液替代物。这种应用包括在手术和创伤时补偿血液损失，或者当组织、器官、多个 器官或者患者全身需要在低温或者冷冻条件下维持时补偿血液损失。这种应用还可以包括 在病人的血液需要流经体外装置，例如一种体外循环机的情况下使用，其中，由于病人循环 系统附着在仪器上造成的额外的循环系统空余必须由合适的血液替代品充满，即，血液容 量扩张。生理学可接受的溶液用作血液替代物的条件是必须能够随意与血液混合且不产 生不可接受的损害，例如产生能本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种适于作为血液替代物给药的生理学可接受的溶液，包括一种生理盐水，进一步包括至少一种组合物选自由能量源、细胞内酸性缓冲液和抗氧化剂所组成的组中。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...

【专利技术属性】
技术研发人员：H·塔特，
申请(专利权)人：哈佛学院董事会，
类型：发明
国别省市：US