吡啶并[2，3-d]嘧啶衍生物，它们的制备，在治疗中的用途制造技术

本发明专利技术涉及吡啶并[2，3-d]嘧啶衍生物，它们的制备及其在治疗中的应用。所述化合物在治疗细胞增殖紊乱方面有潜在的用途。

【技术实现步骤摘要】
专利说明式中X代表O或S，Y代表CH2或NH，且民选自H、(C1-C6)烷基或(CH2) nNR4R5,且 R' 2是(CH2)nNRJ5 ；-R4和&各自彼此独自地代表选自H、(C1-C4)烷基、(C1-C6)烷基-(C3-C7)环烷基、 (C3-C7)环烷基、C( = NH)NH2, SO2 (C1-C6)烷基的取代基，R5还可以代表CO-(C1-C4)烷基、 CO-(C3-C7)环烷基、CO-芳基、SO2-芳基、叔-丁氧基羰基或苄氧基羰基基团；-或&和&与它们连接的氮原子一起构成吖丁啶基、吡咯烷基、哌啶基、哌嗪基或吗啉基，所述基未被取代或被(C1-C6)烧基、(C1-C4)烷基-OlCOO(C1-C6)烷基基团取代一次或多次；-Ar2代表未被取代的苯基或被选自卤素原子、(C1-C4)烷基、三氟甲基或(C1-C4)烧氧基的相同或不同取代基取代1-5次；6吡啶并嘧啶衍生物，它们的制备，在治疗中的用途本专利技术申请是基于申请日为2006年06月四日，申请号为200680023708. 2 (国际申请号为PCT/FR2006/001518)，专利技术名称为“吡啶并本文档来自技高网...

【技术保护点】
１．式（Ｉ）化合物：式中：－Ｒ１选自（Ｃ１－Ｃ６）烷基、（Ｃ１－Ｃ６）烷基－（Ｃ３－Ｃ７）环烷基、ＣＨ２ＣＯＲ３、苯基，或被羟基和／或卤素和／或（Ｃ１－Ｃ６）烷基取代的苯基；－Ｒ３为羟基、（Ｃ１－Ｃ４）烷氧基、氨基、（Ｃ１－Ｃ４）烷基氨基、二（Ｃ１－Ｃ４）烷基氨基；－Ａｒ１为选自下述的基团：式中Ｘ为Ｏ或Ｓ，Ｙ为ＣＨ２或ＮＨ，且Ｒ２选自Ｈ、（Ｃ１－Ｃ６）烷基或（ＣＨ２）ｎＮＲ４Ｒ５，且Ｒ′２是（ＣＨ２）ｎＮＲ４Ｒ５；－Ｒ４和Ｒ５各自彼此独自地为选自Ｈ、（Ｃ１－Ｃ４）烷基、（Ｃ１－Ｃ６）烷基－（Ｃ３－Ｃ７）环烷基、（Ｃ３－Ｃ７）环烷基、Ｃ（＝ＮＨ）ＮＨ２、ＳＯ２（Ｃ１－Ｃ６）烷基的取代基，Ｒ５还可...

【技术特征摘要】
...

【专利技术属性】
技术研发人员：B鲍里，P卡塞拉斯，S杰加姆，C穆诺克斯，P佩劳特，
申请(专利权)人：赛诺菲安万特，
类型：发明
国别省市：FR