【技术实现步骤摘要】
【技术保护点】
化学式(Ⅰ)的化合物或其药学上可接受的盐、对映异构体或消旋物在制备用于治疗和预防其中希望一氧化氮合酶的活性被抑制的疾病或病症的药物方面的用途,所述化学式为:***(Ⅰ)其中:X和Y独立地表示C1-4烷基,C1-4烷氧基,卤素,CF↓[3],OCF3,CN,C≡CH,S(O)↓[m]CH↓[3],S(O)↓[p]CF↓[3],NO↓[2]或NHCHO;m和p独立地表示0,1或2的整数;Z表示氢或氟;V表示S(O)↓[n]或NR↑[3];W表示苯基或一个含有1-3个独立地选自O、S和N的杂原子的五元或六元芳香族杂环;所述苯基或芳香族杂环任选被一个或多个独立选自卤素、C1-4烷基、C1-4烷氧基、OH、CN、NO↓[2]或NR↑[4]R↑[5]的取代基取代;所述烷基或烷氧基任选还被一个或多个氟原子取代;R↑[1]和R↑[2]独立地表示氢、C1-4烷基或C3-6环烷基;所述烷基任选被C1-4烷氧基、卤素、羟基、NR↑[6]R↑[7]、苯基或含有1-3个独立地选自O、S和N的杂原子的五或六元芳香族或饱和杂环取代;所述苯基或芳香族杂环任选还被卤素、C1-4烷基、C1-4烷氧基、CF↓[3]、OCF ...
【技术特征摘要】
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【专利技术属性】
技术研发人员:D彻希雷,S康诺利,D科西,I米利奇普,
申请(专利权)人:阿斯特拉曾尼卡有限公司,
类型:发明
国别省市:SE[瑞典]
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