【技术实现步骤摘要】
【技术保护点】
式(Ⅰ)化合物或其可药用盐或其溶剂化物: *** (Ⅰ) 其中:A为式(a)或(b)基团: *** (a) *** (b) R↑[1]代表C↓[3]-C↓[7]碳环、C↓[1]-C↓[8]烷基、C↓[2]-C↓[6]链烯基或C↓[2]-C↓[6]炔基,后四个基团任选地被一个或多个取代基所取代,这些取代基独立地选自卤原子、-OR↑[4]、-NR↑[5]R↑[6]、-CONR↑[5]R↑[6]、-COOR↑[7]、-NR↑[8]COR↑[9]、-SR↑[10]、-SO↓[2]R↑[10]、-SO↓[2]NR↑[5]R↑[6]、-NR↑[8]SO↓[2]R↑[10],芳基或杂芳基,其中芳基和杂芳基可以任选地被独立选择下列基团的一个或多个基团所取代:卤原子、氰基、硝基、-OR↑[4]、-NR↑[5]R↑[6]、-CONR↑[5]R↑[6]、-COOR↑[7]、-NR↑[8]COR↑[10]、-SR↑[10]、-SO↓[2]R↑[10]、-SO↓[2]NR↑[5]R↑[6]、-NR↑[8]SO↓[2]R↑[10]、C↓[1]-C↓[6]烷基或三氟甲基; R↑ ...
【技术特征摘要】
...
【专利技术属性】
技术研发人员:R邦纳特,S加迪纳,F亨特,I沃特尔斯,
申请(专利权)人:阿斯特拉曾尼卡有限公司,
类型:发明
国别省市:SE[瑞典]
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