具有下述式（Ⅰ）结构化合物或其溶剂化物或其水合物 ＊＊＊ 式（Ⅰ） 式（Ⅰ）中：Ａ表示药物上可接受的有机胺，Ｒ↓［１］、Ｒ↓［２］、Ｒ↓［３］分别为各种取代基团。（*该技术在2022年保护过期，可自由使用*）
【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术属于非甾体类消炎镇痛化合物，该专利技术涉及新的在制备消炎镇痛药物中的应用，此系磺酰苯胺衍生物。
技术介绍
非甾体抗炎药物(NSAID)具有消炎镇痛作用，已在临床上广泛应用于治疗各种炎症(如骨关节炎，呼吸道炎症)或肿瘤、血栓性脉管炎、手术后疼痛，经痛，耳鼻喉科疾病，以及外伤后疼痛、炎症及发烧等症状，特别是关节炎中更为常用。自1970年后已发现前列腺素在引起炎症发病中的作用，以及与之有关的环氧化酶是前列腺素的合成酶。当然前列腺素的有利作用亦为人们所证实，如对于肠胃道细胞有保护作用，维护正常的肾功能，及有利于血小板聚集等。后来又发现环氧化酶(COX)可分为二种，COX1及COX2，而后者多位于炎症部位，因此COX2的抑制剂可影响该部位前列腺素的生成而具有消炎镇痛作用，但副作用如胃肠道溃疡和出血等则可大为减轻，当然其还能抑制并清除有害的超氧自由基，过氧化氢自由基，抑制血小板活化因子的合成，抑制α-肿瘤坏死因子(TNF-α)的释放，抑制蛋白水解酶，抑制组胺释放等等亦有助于抗炎、止痛的效果。其抗炎、止痛、解热作用，在各种实验模型均已证实。因此属于COX2抑制剂的非甾体抗炎药物(NSAID)是在临床上常用药物。其中尼美舒利则更以效果显著，毒副作用低而广为应用。但近年来发现即使尼美舒利，它仍有相当的肝脏毒性。因此，我们对之进行修饰，以便能获得疗效更高、副作用更小的抗炎镇痛药物。
技术实现思路
本专利技术的目的是改变磺酰苯胺结构，以便提高疗效，减低副作用，提供更好的制备消炎镇痛药物及药物组合。根据本专利技术之目的，所提供的磺酰苯胺类化合物具有下述结构 式(I)，其中A表示药物上可接受的有机胺，R1、R2、R3分别为各种取代基团。优选的有机胺是反式4-甲基-或反式4-特丁基-环己胺。根据本专利技术，优选的式(I)化合物是4-硝基-2-苯氧基甲烷磺酰苯胺、4-硝基-2-(4′-甲氧基-苯氧基)-甲烷磺酰苯胺、4-硝基-2-(2′-硝基-4′-甲氧基-苯氧基)-甲烷磺酰苯胺的反式4-甲基-环己胺盐；同时，本专利技术式(I)化合物盐也包括其适宜的药物上可接受的溶剂化物、水合物及其环糊精包结物。本专利技术还涉及用于预防或治疗各种炎症、疼痛等的药物组合物，其包括式(I)化合物及药用载体。 式(I)其中，A表示药物上可接受的有机胺，R1、R2、R3分别为各种取代基团。根据本专利技术，本专利技术式(I)化合物可以单独使用或以药物组合物的形式使用。本专利技术药物组合物可通过口服、非肠道或局部给药途径给药。给药剂型有片剂、胶囊、溶液、注射液、栓剂、贴剂、软膏等。根据本专利技术，本专利技术的药物组合物可按本领域已知方法制备，例如将式(I)化合物与药用载体混合。根据本专利技术，本专利技术的式(I)化合物可通过将4-硝基-2-苯氧基-甲烷磺酰苯胺(其制备方法见陈双环、罗成 华西药学杂志1998，13(3)180中所述)或4-硝基-2-(4′-甲氧基-苯氧基)-甲烷磺酰苯胺或4-硝基-2-(2′-硝基-4′-甲氧基-苯氧基)-甲烷磺酰苯胺与反式4-甲基-环己胺反应制备。本专利技术还提供了用于治疗和/或预防各种炎症、疼痛等症的式(I)化合物和/或其药物上可接受的溶剂化物或其水合物或其环糊精包结物。式(I)化合物可以用下列实施例合成，纯化，结晶。具体实施例方式下面的实施例将详细说明本专利技术，但对本专利技术权利要求无任何限制作用。实施例1 化合物的制备甲4-硝基-2-苯氧基甲烷磺酰苯胺反式-4-甲基-环己胺盐的制备将6.17克4-硝基-2-苯氧基-甲烷磺酰苯胺，溶解在25ml丙酮中，在搅拌、室温下，滴加2.37克反式-4-甲基-环己胺，加热1小时，减压除去部分溶剂，残余物放置过夜，析出鲜黄色针状结晶，滤集。乙醇重结晶，得到4-硝基-2-苯氧基-甲烷磺酰苯胺反式-4-甲基-环己胺盐6.54克(收率77.6％)，熔点149-151℃。分子式C20H27N3O5S 分子量421.51元素分析理论值C 56.99％，H 6.46％，N 9.97％实验值C 57.00％，H 6.49％，N 9.92％乙4-硝基-2-(4′-甲氧基-苯氧基)-甲烷磺酰苯胺的制备将3.6克(0.01227mole)2-(4′-甲氧基-苯氧基)-甲烷磺酰苯、30ml冰醋酸、12ml醋酐，置于装有搅拌器、温度计及滴液漏斗的100ml三颈瓶中，搅拌，加热至85-90℃之间，慢慢滴加3克硝酸，毕后，于90℃继续搅拌4小时，放置，冷却，析出黄色结晶。该结晶经硅胶柱层析，用二氯甲烷洗脱，收集Rf＝0.796的流份，合并洗脱液，减压浓缩，得淡黄色固体。该固体用乙醇重结晶，得淡黄色结晶3.5克(收率84.3％)。熔点130-132℃。分子式C14H14N2O6S 分子量338.33元素分析理论值C 49.70％，H 4.70％，N 8.28％实验值C 49.62％，H 4.11％，N 8.07％丙4-硝基-2-(2′-硝基-4′-甲氧基--苯氧基)-甲烷磺酰苯胺的制备方法同乙收集Rf＝0.13的流份。得产品克0.9克(收率21.5％)。熔点185-187℃。分子式C14H13N3O8S 分子量383.33元素分析理论值C 43.87％，H 3.42％，N 10.96％实验值C 43.98％，H 3.19％，N 10.69％丁2-苯氧基-1、4-二甲烷磺酰苯胺的制备将4.74克(0.01697mole)4-氨基-(2-苯氧基)-甲烷磺酰苯胺，置于50ml三口瓶中，加入10ml吡啶，搅拌，加热，浴温80℃左右，待4-氨基-(2-苯氧基)-甲烷磺酰苯胺全部溶解后，于内温70℃左右慢慢滴加甲磺酰氯，滴毕后，继续搅拌1小时，放冷，在搅拌下滴入10％HCl，约用40ml调至pH2，析出类白色固体，滤集，水洗至中性，用无水乙醇加活性碳脱色，最后得结晶4.24克(收率70.2％)。熔点157-159℃。分子式C14H16N2O5S2分子量356.41元素分析理论值C 47.18％，H 4.53％，N 7.86％实验值C 47.33％，H 4.40％，N 8.03％实施例2 生物学评价下述的生物学实验中，主要观察了各化合物对小鼠醋酸扭体镇痛反应及抗小鼠角叉菜足炎的作用，以尼美舒利为阳性对照药，对其治疗效果进行初步评价。结果见下表表1 口服尼美舒利及其衍生物拮抗小鼠醋酸扭体反应的效果药物剂量 动物数 扭体次数Mm/kg (M±SD)DMSO对照1432.4±24.1尼美舒利0.329 22.0±1 6.90.979 14.7±11.3*S10.971011.7±14.2*S20.321020.6±18.8S30.97105.3±6.4**#S50.971034.5±16.2与DMSO对照比，*P＜0.05 **P＜0.01与尼美舒利比，#P＜0.05 表2 口服尼美舒利及其衍生物拮抗小鼠醋酸扭体反应的效果药物剂量 动物数 扭体次数Mm/kg(mg/kg)(M±SD)DMSO对照 10 48.9±11.9尼美舒利 0.97(300)10 14.8±11.7**S60.485(164) 511.4±5.3**0.97(328)10 10.8±11.4**S70.485(186) 518.4±14.2**0.97本文档来自技高网...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】
【专利技术属性】
技术研发人员：孙庄蓉，吴祖泽，刘爱全，唐仲雄，
申请(专利权)人：中国人民解放军军事医学科学院放射医学研究所，北京鲁银利华医药科技发展有限公司，
类型：发明
国别省市：
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