【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及以难溶性药物为生理活性物质的凝胶制备方法。
技术介绍
难溶性药物红霉素(Erythromycin)、氯霉素(Chloramphenicol)、阿奇霉素(Azithromycin)、酮康唑(Ketoconazole)、联苯苄唑(Bifonazole)等抗菌类难溶性药物制成外用制剂,不仅避免了口服给药存在的胃肠道首过效应,而且使副作用大大减少。但是,由于乳膏剂的皮肤涂附舒适性差,而凝胶剂具有更易于涂展和洗除、无油腻感、同时能够吸收组织渗出液、不妨碍皮肤正常功能等优点,所以将难溶性药物制备成凝胶制剂具有更广泛的发展空间。难溶性药物在基质中溶解量低,不易分散均匀。因此,制备难溶性药物凝胶剂应考虑改善难溶性药物在基质中的溶解和均匀分散性。本专利技术是基于改善上述技术中存在的问题而提出的,其目的是提供一种难溶性药物凝胶剂的制备方法。本专利技术者为了达到上述目的,进行了反复深入的研究和试验,结果发现在凝胶制备过程中加入亲水性物质,可增大难溶性药物在基质中的溶解,使得生理活性物质在凝胶中分散均匀,凝胶稳定性良好。实施专利技术的技术措施本专利技术涉及一种难溶性药物凝胶制备方 ...
【技术保护点】
一种含有难溶性药物凝胶制剂的制备方法,其特征为该方法包括在凝胶的制备过程中加入亲水性物质,增大主药在水中的溶解度。
【技术特征摘要】
1.一种含有难溶性药物凝胶制剂的制备方法,其特征为该方法包括在凝胶的制备过程中加入亲水性物质,增大主药在水中的溶解度。2.权利要求1所述的制备方法,所加的亲水性物质为可作为药用辅料的助溶剂,包括丙二醇、异丙醇、甘油、乙醇及其相互混合物,其用量为1%-30%(重量),优选5%-20%(重量)。3.如权利要求1所述的制备方法,所加的亲水性物质为可作为外用药用辅料的表面活性剂,包括泊洛沙姆、十二烷基硫酸钠、聚氧乙烯脂肪酸酯及其相互混合物,其用量为0.1...
【专利技术属性】
技术研发人员:任意,李颖寰,
申请(专利权)人:北京万全阳光医药科技有限公司,
类型:发明
国别省市:11[中国|北京]
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