丙型肝炎病毒抑制剂制造技术

技术编号:5453891 阅读:168 留言:0更新日期:2012-04-11 18:40
本公开涉及用于治疗丙型肝炎病毒(HCV)感染的化合物、组合物和方法。还公开了包含这种化合物的药物组合物和使用这些化合物在治疗HCV中的方法。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】相关申请的交叉参考本申请要求2006年8月11日提交的美国临时申请60/836,999的优先权。本公开总地涉及抗病毒化合物,更特别地涉及可抑制由丙型肝炎病毒(HCV)编码的NS5A蛋白的功能的化合物,包括这些化合物的组合物,以及用于抑制NS5A蛋白的功能的方法。 HCV是主要的人病原体,其在全世界范围内感染约1亿7千万人,大约是被人类免疫缺陷病毒1型感染人数的5倍。这些HCV感染个体的相当一部分发展为严重的进行性肝疾病,包括肝硬化和肝细胞癌。 目前,最有效的HCV疗法采用α-干扰素和利巴韦林的联合,导致在40%的患者中发挥持续效力。新近的临床结果表明作为单一疗法的聚乙二醇化α-干扰素优于未改性的α干扰素。然而,即使使用包括聚乙二醇化α-干扰素和利巴韦林的联合的实验性治疗方案,相当一部分患者不发生病毒负荷的持续减少。因此,对于开发有效的HCV感染疗法存在明显的和长期的需要。 HCV是正链RNA病毒。基于推断氨基酸序列和5′非翻译区内的广泛类似性的比较,HCV已经被分类为是属于黄病毒科家族中的单独的属。黄病毒科家族的所有成员都具有被膜病毒粒子,其包含正链RNA基因组,通过单个的、不间断的、本文档来自技高网...

【技术保护点】
式(Ⅰ)的化合物 *** (Ⅰ), 或其可药用盐,其中 m和n独立地为0、1或2; q和s独立地为0、1、2、3或4; u和v独立地为0、1、2或3; A和B选自苯基和含1、2或3个氮原子的6元杂芳环, 条件是A和B至少之一不是苯基; X选自O,S,S(O),SO↓[2],CH↓[2],CHR↑[5]和C(R↑[5])↓[2]; 条件是当n为0时,X选自CH↓[2],CHR↑[5]和C(R↑[5])↓[2]; Y选自O,S ,S(O),SO↓[2],CH↓[2],CHR↑[6]和C(R↑...

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...

【专利技术属性】
技术研发人员:卡罗尔巴昌德马科宁贝勒马丹尼尔H迪恩安德鲁C古德贾森古德里奇克林特A詹姆斯里科拉沃埃奥马尔D洛佩斯阿兰马特尔尼古拉斯A米恩韦尔范N恩古叶恩杰弗里李洛米内爱德华H吕迪格劳伦斯B斯奈德丹尼斯R圣劳伦特杨福康戴维R兰利劳伦斯G哈曼
申请(专利权)人:布里斯托尔迈尔斯斯奎布公司
类型:发明
国别省市:US[美国]

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