对映体羟基化黄嘌呤化合物制造技术

本发明专利技术公开了在３，７－二取代黄嘌呤的１位上具有被直链烷基（Ｃ↓［５－８］）取代的Ｗ－１醇的拆分Ｒ或Ｓ（优选Ｒ）对映体的化合物和药组合物。本发明专利技术化合物能有效调节细胞对外部或原位刺激的应答，以及对给这种化合物的特定方式应答。（*该技术在2013年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】

本专利技术是有关羟基取代的黄嘌呤化合物异构体的发现，该化合物是调节细胞对通过立体专一的细胞第二信使途径传导的刺激的应答的有效剂。更具体讲，本专利技术化合物是在3，7-二取代的黄嘌呤的1位上具有直链烷基(C5-8)取代的ω-1醇的R或S(优选R)对映体。本专利技术化合物是控制特异性sn-2不饱和磷脂酸以及应答细胞增生刺激和通过磷脂酸(PA)传导而产生的相应的磷脂酸衍生的二酰基丙三醇的细胞体内含量的有用拮抗剂。己酮可可碱(1-(5-氧代乙基)-3，7-二甲基黄嘌呤)(简称PTX)是医学上广泛用于增加血流量的黄嘌呤衍生物。美国专利3，422，307和3，737，443公开了PTX。PTX的代谢产物的总结见Davis等的Applied Environment Microbiol.48∶327，1984。PTX的一种代谢产物为1-(5-羟己基)-3，7-二甲基黄嘌呤(称作M1)，以外消旋混合物形式存在。M1(外消旋混合物)已在美国专利4，515，795和4，576，947中被公开用作增加大脑血流量(与仅增加血流量不同)。此外，美国专利4，833，146和5，039，666公开了黄嘌呤本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种包含下式结构的取代黄嘌呤化合物：＊＊＊其中Ｒ↓［１］代表独立的实质上不含其它异构体的拆分对映体ω－１仲醇取代的烷基（Ｃ↓［５－８］），并且各个Ｒ↓［２］和Ｒ↓［３］独立表示可任意含有一个或两个非相邻的取代替了其中碳原子的氧原子的烷基（Ｃ↓［１－１２］）。

【技术特征摘要】
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【专利技术属性】
技术研发人员：JA比安科，P伍德森，D波卢伯克，J辛格，
申请(专利权)人：细胞治疗有限公司，
类型：发明
国别省市：US[美国]