【技术实现步骤摘要】
专利
本专利技术尤其涉及获得具有抗原耐受能力的致耐受性抗原呈递细胞(apc)的离体方法、通过本专利技术的方法获得的致耐受性apc、致耐受性apc本身,及其治疗不合需要的对抗原的免疫反应和预防同种异体移植的免疫排斥的用途和方法。
技术介绍
0、专利技术背景
1、以致耐受性方式利用抗原递呈机制的基于致耐受性抗原呈递细胞(apc)的免疫疗法代表了有前景的用于治疗免疫障碍或预防移植(例如同种异体移植)排斥的无毒方法。它们可以用作单独的治疗或作为其他类型疗法的补充,如与免疫抑制药物或其他免疫调节疗法组合。该策略基于离体操作和引入细胞治疗产品以规避免疫病症,目的是诱导抗原特异性耐受性。因此,这种基于apc的免疫疗法的最终目标是以向效应细胞递送抑制信号的形式诱导耐受性,并在体内诱导和扩增调节性t细胞(treg)。例如,患有自身免疫疾病(如1型糖尿病、类风湿性关节炎和多发性硬化)的患者可受益于基于此类基于致耐受性apc的疗法的治疗。
2、诱导抗原特异性免疫应答需要表达主要组织相容性复合物(mhc)分子以及膜结合的共刺激和分
...【技术保护点】
1.由离体方法获得的致耐受性树突细胞或其群,其中所述方法包括,
2.根据权利要求所述的致耐受性树突细胞或其群,其中细胞或其群未刺激时或刺激时,表达CD103并具有CD141、GARP和ILT3的高表达以及CD83和CD86的低表达。
3.根据权利要求2所述的致耐受性树突细胞或其群,其中所述细胞是未刺激的或用免疫原性刺激物刺激的。
4.根据权利要求3的致耐受性树突细胞或其群,其中所述免疫原性刺激物是LPS或促炎细胞因子或促炎细胞因子。
5.根据权利要求4的致耐受性树突细胞或其群,其中所述细胞或其群未刺激时或刺激时,呈现低的
...【技术特征摘要】
1.由离体方法获得的致耐受性树突细胞或其群,其中所述方法包括,
2.根据权利要求所述的致耐受性树突细胞或其群,其中细胞或其群未刺激时或刺激时,表达cd103并具有cd141、garp和ilt3的高表达以及cd83和cd86的低表达。
3.根据权利要求2所述的致耐受性树突细胞或其群,其中所述细胞是未刺激的或用免疫原性刺激物刺激的。
4.根据权利要求3的致耐受性树突细胞或其群,其中所述免疫原性刺激物是lps或促炎细胞因子或促炎细胞因子。
5.根据权利要求4的致耐受性树突细胞或其群,其中所述细胞或其群未刺激时或刺激时,呈现低的il-23产生。
6.根据权利要求1-5中任一项的致耐受性树突细胞或其群,其中所述细胞或其群进一步表征为以下的一种或多种的表达:
7.根据权利要求6的致耐受性抗原呈递细胞或其群,其中所述致耐受性树突细胞是未刺激的或用免疫原性刺激物刺激的。
8.根据权利要求7的致耐受性树突细胞或其群,其中所述免疫原性刺激物是lps或促炎细胞因子或促炎细胞因子。
9.根据权利要求6的致耐受性抗原呈递细胞或其群,其中抗原呈递细胞未刺激时或刺激时,呈现低的il-23产生。
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【专利技术属性】
技术研发人员:L·普尔,P·恩格莱祖,M·维格伦,H·罗梅达尔,
申请(专利权)人:细胞治疗有限公司,
类型:发明
国别省市:
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