【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术涉及通式I的新化合物及其生理可接受盐 其中X为O，S，NH或NAY为氮丙啶基、氮杂环丁基、四氢吡咯基、哌啶子基、六氢氮杂草基或哌嗪基，它们可被R2取代R1为 或 R2为-CrH2r-COOR3R3为H，A或ArA为含有1至6个碳原子的烷基B为H，A，含有3至7个碳原子的环烷基，Ar-CkH2k-或脒基Ar为苯基或苄基，它们或者为非取代，或着被A，Cl，Br，I，NO2，CN，OA，OH，NH2，NHA和/或NA2单取代或二取代k为1，2，3或4。m与r相互独立，为0，1，2，3，或4n为2，3，或4。类似的化合物可见于EP-Al-0 381 033本专利技术的目的在于找到具有有用的性质的新化合物，特别是那些可用于制备药物的产品。本专利技术实现了上述目标，已经发现通式I的化合物及其溶剂化物和盐类，它们具有有用的药理性质及良好的耐受性。尤其可抑制纤维蛋白原、纤连蛋白(fibronectin)和(von Willebrand)因子与血小板的纤维蛋白原受体的结合(糖蛋白IIb/IIIa)，并且抑制上述三种物质及粘附蛋白，如玻连蛋白，胶原蛋白和层粘连蛋白与各...
【技术保护点】
通式Ⅰ的化合物以及它们的生理上可接受的相应盐类＊＊＊ Ⅰ其中Ｘ为Ｏ，Ｓ，ＮＨ或ＮＡＹ为氮丙啶基、氮杂环丁基、四氢吡咯基、哌啶子基、六氢氮杂卓基或哌嗪基，它们均有Ｒ↑［２］取代Ｒ↑［１］为＊＊＊Ｒ↑［２］为－Ｃ↓［ ｒ］Ｈ↓［２ｒ］－ＣＯＯＲ↑［３］Ｒ↑［３］为Ｈ，Ａ或ＡｒＡ为含有１至６个碳原子的烷基Ｂ为Ｈ，Ａ，含有３至７个碳原子的环烷基，Ａｒ－Ｃ↓［ｋ］Ｈ↓［２ｋ］－或脒基Ａｒ为无取代或被Ａ，Ｃｌ，Ｂｒ，Ｉ，ＮＯ↓［２］，ＣＮ，ＯＡ， ＯＨ，ＮＨ↓［２］，ＮＨＡ和／或ＮＡ↓［２］单取代或二...
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...
【专利技术属性】
技术研发人员：J甘特，H朱拉兹克，P拉达兹，H伍兹格，S伯诺特达尼劳斯基，G麦尔泽，
申请(专利权)人：默克专利股份有限公司，
类型：发明
国别省市：DE[德国]
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