一种中药组合物在制备提高纤维状肌动蛋白表达药物中的应用制造技术

技术编号:4916780 阅读:238 留言:0更新日期:2012-04-11 18:40
本发明专利技术公开了一种中药组合物在制备提高纤维状肌动蛋白表达的药物中的应用。本发明专利技术中药组合物由人参、水蛭、蜈蚣、全蝎、土鳖虫、蝉蜕、赤芍、冰片等组成,具有益气活血、化瘀通络的功效。通过实验证实本发明专利技术中药组合物可以提高纤维状肌动蛋白的表达,有效改善血管内皮功能。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种中药组合物的新用途,具体地,本专利技术涉及一种中药组合物在制 备提高纤维状肌动蛋白表达的药物中的应用,属中药应用领域。
技术介绍
血管内皮细胞衬于血管壁内表面,是血管壁与血液间的分界细胞,其形态结构受 损或功能改变导致血管内皮屏障功能的损害,促进了血管疾病的发生、发展。有研究发现, 内皮细胞骨架与血管内皮通透性的调节密切相关,对于维持内皮细胞的屏障功能有重要意 义。纤维状肌动蛋白(filamentous-actin,F-actin,以下简称F-actin蛋白)是细胞骨架 中的主要收缩蛋白,其含量减少,可以使内皮细胞单层的通透性增加,导致血管屏障功能的 损害。使血液中的脂质等生物大分子物质更易通过内皮细胞,进一步形成泡沫细胞,促进动 脉粥样硬化的形成。其中P38MAPK通路与内皮细胞损伤和血管通透性关系密切。MAPK是一类丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶,是多种信号转导通路的交汇点,细胞运用 这一系统把细胞外刺激传递到胞核,介导细胞反应,在调控内皮细胞屏障中起重要作用。哺 乳动物MAPK传导通路主要有五条,其中p38 MAPK通路与内皮细胞损伤和血管通透性关系 密切。目前已知P38有a、β、γ、δ四种亚型,内皮细胞主要表达p38a、β,且SB203580 (P38 阻断剂)是特异的p38a和Ρ38β的阻滞剂,因具有选择性高、效力强大等特点,故国内外大 都用其研究p38 MAPK通路。本专利技术是在第01131203. 3号和第200410048292. 2号专利的基础上进行的改进发 明,在此全文引用该两专利文件记载的内容。上述两项专利未公开该中药组合物在提高纤 维状肌动蛋白表达中的应用。
技术实现思路
本专利技术目的是提供一种中药组合物在制备提高纤维状肌动蛋白表达的药物中的 应用,所述中药组合物由如下重量份的原料药制成人参3-10 水蛭3-11 土鳖虫5-10 乳香(制)1-5 赤芍3-9 降香1-5檀香1-5全蝎3-9 蝉蜕3-12蜈蚣1_3冰片1_7 酸枣仁(炒)3_10;优选地,该中药组合物由如下重量份的原料药制成人参6水蛭10 土鳖虫7乳香(制)2赤芍5 降香2檀香2全蝎7 蝉蜕7蜈蚣1 冰片5酸枣仁(炒)5 ;或人参10水蛭8 土鳖虫7乳香(制)2赤芍5 降香2檀香2 全蝎9蝉蜕7蜈蚣1 冰片5酸枣仁(炒)5 ;或人参6水蛭11 土鳖虫7乳香(制)2赤芍5 降香2檀香2全蝎3 蝉蜕7 蜈蚣1 冰片5酸枣仁(炒)5 ;上述中药组合物的活性成分由下列成分组成a平均粒径小于100 μ m的全蝎、水蛭、蜈蚣、土鳖虫、蝉蜕及制乳香药粉;b冰片药粉;c由降香和檀香提取的挥发油;d人参用乙醇提取后的醇提液经浓缩后的醇提浸膏;e提取成分c后的降香和檀香药渣的水提液、赤芍和炒酸枣仁加水煎煮后的水提 液以及提取成分d后的人参药渣的水提液过滤、混勻后浓缩成的水提浸膏。本专利技术中药组合物中,作为活性组分的原料药的拉丁名及其加工方法来自《中药 大辞典》(1977年7月,第一版,上海科学技术出版社)和《中国药典》(2005年版,化学工业 出版社)。本专利技术还公开了含有上述中药组合物作为活性组分的药物制剂为胶囊剂、片剂、 颗粒剂、散剂、口服液或丸剂。为使上述剂型能够实现,需在制备这些剂型时加入药学可接受的辅料,例如填充 剂、崩解剂、润滑剂、助悬剂、粘合剂、甜味剂、矫味剂、防腐剂、基质等。填充剂包括淀粉、预 胶化淀粉、乳糖、甘露醇、甲壳素、微晶纤维素、蔗糖等;崩解剂包括淀粉、预胶化淀粉、微 晶纤维素、羧甲基淀粉钠、交联聚乙烯吡咯烷酮、低取代羟丙纤维素、交联羧甲基纤维素钠 等;润滑剂包括硬脂酸镁、十二烷基硫酸钠、滑石粉、二氧化硅等;助悬剂包括聚乙烯吡 咯烷酮、微晶纤维素、蔗糖、琼脂、羟丙基甲基纤维素等;粘合剂包括,淀粉浆、聚乙烯吡咯烷 酮、羟丙基甲基纤维素等;甜味剂包括糖精钠、阿斯帕坦、蔗糖、甜蜜素、甘草次酸等;矫味 剂包括甜味剂及各种香精;防腐剂包括尼泊金类、苯甲酸、苯甲酸钠、山梨酸及其盐类、 苯扎溴铵、醋酸氯乙定、桉叶油等;基质包括PEG6000,PEG4000,虫蜡等。本专利技术胶囊剂优选通过以下制备方法制成将上述配比的水蛭、全蝎、蝉蜕、土鳖 虫、蜈蚣等五味药洗净,低温烘干,备用;檀香、降香提取挥发油,药渣及水溶液备用;人参 用70%乙醇加热回流提取二次,第一次3小时,第二次2小时,合并提取液,回收乙醇至无醇 味;人参药渣与檀香、降香的药渣以水溶液合并,加入赤芍、酸枣仁(炒),加水煎煮二次,第 一次3小时,第二次2小时,合并煎液,滤过,滤液浓缩至相对密度为1. 20-1. 25 (600C )的清 膏,加入上述人参醇提液,混勻,低温干燥,粉碎成细粉;乳香(制)与水蛭等五味共粉碎成 细粉;冰片研细,分别与上述细粉配研,混勻,喷入挥发油,混勻,装入胶囊,即得。或者,本专利技术胶囊剂优选通过以下制备方法制成a)原料药的重量比为人参3-10份、水蛭3-11份、土鳖虫5-10份、制乳香1-5份、 赤芍3-9份、降香1-5份、檀香1-5份、全蝎3-9份、蝉蜕3_12份、蜈蚣1_3份、冰片1_7份、 炒酸枣仁3-10份;b)药材粉碎工艺将全蝎、水蛭、蜈蚣、土鳖虫和蝉蜕五种虫药经净选、水洗处理后和净选炮制后的 制乳香按处方配料,由粉碎机进行粉碎,药粉细度达到80目以上;粗粉后的药粉经各种超 微粉碎技术进行超微粉碎,使药粉平均粒径小于100 μ m ;待粉碎的药材经清洗烘干灭菌 后,配料;c)提取浓缩和干燥工艺降香和檀香先加水提取挥发油后再用水提取,赤芍和酸枣仁加水煎煮,水提液过 滤后,待浓缩成浸膏;人参用乙醇提取后,再用水提取,醇提液回收乙醇后,浓缩成醇提浸 膏,水提液过滤与所有的水提液混勻后浓缩成水提浸膏;d)制剂工艺在沸腾制粒干燥机中加入超微粉碎粉,再将步骤C)所得提取浸膏喷入制粒;将制 成的颗粒经整粒,加入冰片细粉,喷入由降香和檀香提取的挥发油,混勻后由胶囊充填机充 填,制成胶囊。或者,本专利技术胶囊剂优选通过以下制备方法制成a)原料药的重量比为人参3-10份、水蛭3-11份、土鳖虫5-10份、乳香(制)1-5 份、赤芍3-9份、降香1-5份、檀香1-5份、全蝎3-9份、蝉蜕3_12份、蜈蚣1_3份、冰片1_7 份、炒酸枣仁3-10份;b)药材粉碎工艺将全蝎、水蛭、蜈蚣、土鳖虫和蝉蜕五种虫药经净选、水洗处理后和净选炮制后的 制乳香按处方配料,由粉碎机进行粉碎,药粉细度达到80目以上;粗粉后的药粉经各种超 微粉碎技术进行超微粉碎,使药粉平均粒径小于100 μ m ;待粉碎的药材经清洗烘干灭菌 后,配料;c)提取浓缩和干燥工艺降香和檀香先加水提取挥发油后再用水提取,赤芍和酸枣仁加水煎煮,水提液过 滤后,待浓缩成浸膏;人参用乙醇提取后,再用水提取,醇提液回收乙醇后,浓缩成醇提浸 膏,水提液过滤与所有的水提液混勻后浓缩成水提浸膏,将浸膏直接喷雾干燥成喷雾粉;d)制剂工艺将超微粉碎粉与步骤C)所得喷雾干燥粉一起加到沸腾制粒干燥机中,再喷溶媒 制成颗粒;将制成的颗粒经整粒,加入冰片细粉,喷入由降香和檀香提取的挥发油,混勻后 由胶囊充填机充填,制成胶囊。本专利技术药物组合物的用量,折算成原料药材的重量,为每次0.8-3克,每日服用 2-4次,优选为每次1. 1本文档来自技高网
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【技术保护点】
一种中药组合物在制备提高纤维状肌动蛋白表达的药物中的应用,其特征在于,该中药组合物由如下重量份的原料药制成:人参3-10 水蛭3-11 土鳖虫5-10 乳香(制)1-5 赤芍3-9 降香1-5檀香1-5 全蝎3-9 蝉蜕3-12 蜈蚣1-3冰片1-7 酸枣仁(炒)3-10。

【技术特征摘要】
1.一种中药组合物在制备提高纤维状肌动蛋白表达的药物中的应用,其特征在于,该 中药组合物由如下重量份的原料药制成人参3-10水蛭3-11 土鳖虫5-10 乳香(制)1_5 赤芍3-9 降香1_5 檀香1-5全蝎3-9蝉蜕3-12蜈蚣1-3冰片1-7酸枣仁(炒)3_10。2.如权利要求1所述的应用,其特征在于,该中药组合物由如下重量份的原料药制成 人参6水蛭10 土鳖虫7乳香(制)2赤芍5降香2檀香2全蝎7蝉蜕7蜈蚣1冰片5酸枣仁(炒)5。3.如权利要求1所述的应用,其特征在于,该中药组合物由如下重量份的原料药制成 人参10水蛭8 土鳖虫7乳香(制)2赤芍5降香2檀香2全蝎9蝉蜕7蜈蚣1冰片5酸枣仁(炒)5。4.如权利要求1所述的应用,其特征在于,该中药组合物由如下重量份的原料药制成 人参6水蛭11 土鳖虫7乳香(制)2赤芍5降香2檀香2全蝎3蝉蜕7蜈蚣1冰片5酸枣仁(炒)5。5.如权利要求1-4中任一项所述的应用,其特征在于,所述中药组合物的活性成分由 下列成分组成a平均粒径小于100 u m的全蝎、水蛭、蜈蚣、土鳖虫、蝉蜕及乳香(制)药粉; b冰片药粉;c由降香和檀香提取的挥发油; d人参用乙醇提取后的醇提液经浓缩后的醇提浸膏;e提取成分c后的降香和檀香药渣的水提液、赤芍和酸枣仁(炒)加水煎煮后的水提液 以及提取成分d后的人参药渣的水提液过滤、混勻后浓缩成的水提浸膏。6.如权利要求1-4中任一项所述的应用,其特征在于,该中药组合物作为活性成分的 药物制剂为胶囊剂、片剂、颗粒剂、散剂、口服液或丸剂。7.根据权利要求6所述药物胶囊剂的制备方法,其特征在于,它是由以下步骤制成的a)按照重量份比例称取各原料药;b)药材粉碎工艺将全蝎、水蛭、蜈蚣、土...

【专利技术属性】
技术研发人员:吴以岭高怀林王玲玲贾振华董小伟朱慧明刘克剑袁国强魏聪王宏涛李娟
申请(专利权)人:河北以岭医药研究院有限公司
类型:发明
国别省市:13[中国|河北]

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