一种SnO2微纳米纤维的制备方法技术

本发明专利技术公开了一种SnO

【技术实现步骤摘要】
一种SnO2微纳米纤维的制备方法
本专利技术涉及一种SnO2微纳米纤维的制备方法，具体涉及一种由球形或类球形SnO2微纳米颗粒堆积而成的尺寸可调的SnO2微纳米纤维的制备方法。
技术介绍
基于金属氧化物半导体材料的气体传感器具有晶体结构简单、颗粒尺寸小、稳定性好、灵敏度高、响应时间快、实时监测、成本低等优点，已经广泛应用于环境监测、食品工业、卫生保健等领域。具有不同微观形貌的金属氧化物如TiO2，ZnO，In2O3，Fe2O3，CuO，SnO2等微纳米材料能够显示出优异的气体传感性能，受到了国内外研究人员的极大关注。SnO2是一种典型的n型半导体，直接禁带宽度为3.6eV，具有电导率高、电子迁移率快、晶相与形貌可控、化学稳定性和耐腐蚀性好、气体灵敏度高等优点，在气体传感领域发挥着不可或缺的作用。研究发现，通过选择合适的制备方法得到比表面积大的SnO2微纳米结构是实现SnO2高灵敏性的重要保障。尺寸可调、形貌特殊的SnO2微纳米材料（如中空球、立方块、棒状、管状、针状、带状、线状、纤维状、薄膜等）能够通过溶剂热法、高温分解法、热蒸发法、激光脉冲法、超声法、静电纺丝法等进行合成，其中，一本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种SnO

【技术特征摘要】
1.一种SnO2微纳米纤维的制备方法，其特征是包括以下步骤：（1）将锡盐和六亚甲基四胺加入到水和丙三醇的混合溶剂中，搅拌得透明溶液；（2）将透明溶液进行溶剂热反应，然后在80-90℃下恒温搅拌反应，得前驱体溶液；（3）将聚乙烯吡咯烷酮和硬脂酸溶于水和二甲基甲酰胺的混合溶剂中，然后将该混合物缓慢加入步骤（2）的前驱体溶液中，搅拌得前驱体纺丝液；（4）将前驱体纺丝液通过静电纺丝形成前驱体纤维，然后将前驱体纤维进行热处理，得到SnO2微纳米纤维。2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征是：步骤（1）中，锡盐和六亚甲基四胺的摩尔比为1：1-1.5，水和丙三醇的体积比为1：0.3-0.6；步骤（3）中，聚乙烯吡咯烷酮和硬脂酸的摩尔比为1：0.2-0.4，水和二甲基甲酰胺的体积比为1：0.3-0.6，其中聚乙烯吡咯烷酮的摩尔量按其聚合单体的摩尔量计。3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征是：步骤（1）中，锡盐在水和丙三醇的混合溶剂中的浓度为0.35-0.55mol/L；步骤（3）中，聚乙烯吡咯烷酮在水和二甲基甲酰胺的混合溶剂中的浓度为1.5-2.8mol/L，其中聚乙烯吡咯烷酮的摩尔量按其聚合单体的摩尔量计。4.根据权利要求1-3中任一项所述的制备方法，其特征是：步骤（3）中，含聚乙烯吡咯烷酮的混合物与前驱体溶...

【专利技术属性】
技术研发人员：马谦，李绘，陈迎，车全德，王俊鹏，王刚，杨萍，
申请(专利权)人：济南大学，
类型：发明
国别省市：山东,37