一种利培酮缓释微球的制备方法技术

本发明专利技术公开了一种利培酮缓释微球的制备方法，包括：(1)、将利培酮溶解在海藻酸钠溶液中作为水相；将液体石蜡，石油醚和乳化剂混合均匀作为油相。将干燥过的SPG膜放入油相中进行超声，安装到SPG膜乳化器中，水相通过SPG膜在氮气压力作用下，进入到油相中，得到海藻酸钠乳状液体；(2)、将CaCl

Preparation method of risperidone sustained-release microsphere

The invention discloses a preparation method of risperidone microspheres include: (1), risperidone dissolved in sodium alginate solution as the water phase; liquid paraffin, petroleum ether and emulsifier mixture as oil phase. The dried SPG film is placed in the oil phase for ultrasonic testing and installed in the SPG membrane emulsifier. The water phase enters the oil phase under the action of nitrogen pressure through the SPG film, and the sodium alginate emulsion is obtained; (2) and CaCl

【技术实现步骤摘要】
一种利培酮缓释微球的制备方法
本专利技术涉及生物医药利培酮缓释微球制剂领域，尤其是涉及一种利培酮微球的制备方法。
技术介绍
利培酮化学名为3-[2-[4-(6-氟-1,2-苯并异噁唑-3-基)-1-哌啶]乙基]-6,7,8,9-四氢-2-甲基-4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-4-酮，分子式为C23H27FN4O2，为白色粉末，无味无臭，在水中几乎不溶解，结构式如下所示：利培酮，是较为常用的第二代非典型的抗精神病类药物，为苯并异恶唑衍生物。利培酮与5-HT2A和多巴胺D2受体都具有较高的亲和力，也能与α1-肾上腺素能受体结合，并且以较低的亲和力与H1―组胺能受体和α2-肾上腺素受体结合。能选择性的抑制中脑边缘的多巴胺能神经系统，并且不会产生严重的锥体外系反应，而且比传统的抗精神病药相比具有较好的耐受性。临床上用于治疗急性和慢性精神分裂症以及其它各种精神病性状态的明显的阳性症状和明显的阴性症状，也可减轻与精神分裂症有关的情感症状。SPG乳化膜，是一种多空玻璃膜，膜材质较好，并且具有很好的可再生特性，而且可以方便快捷的制得粒径大小一致，可控性很强等优良特性。被广泛的应用于食品，药品，化妆品等领域。现有技术中缺少将SPG膜用于制备利培酮缓释微球的方法，本专利技术基于此而提出。
技术实现思路
本专利技术的目的是引入SPG膜的优良特性，提供一种利培酮微球制备方法。为了实现上述目的，本专利技术具体技术方案如下：一种利培酮微球制备方法，包括以下步骤：(1)、将利培酮完全溶解在海藻酸钠溶液中作为水相，将液体石蜡、石油醚和乳化剂混合后作为油相；将干燥的SPG膜放入油相中进行超声，安装到SPG膜乳化器中，在氮气的压力下，水相通过SPG膜，进入到油相中，得到海藻酸钠乳状液；(2)、将CaCl2溶液与以步骤(1)中的方式制得的油相混合，搅拌超声后形成乳状液，再与步骤(1)中得到的海藻酸钠乳状液混合，搅拌后得到乳白色乳状液，经过离心，去除上清液，清洗、再去除上清液后，得到海藻酸钠-钙微球；经过抽滤、清洗、除去有机溶剂，随后将微球分散到羟甲基壳聚糖溶液中去，然后再抽滤，干燥后得到利培酮微球。优选地，在步骤(1)中，海藻酸钠溶液采用体积百分比为2.1％，PH值为4.6。优选地，在步骤(1)中，液体石蜡和石油醚的体积比为6:5。优选地，在步骤(1)中，乳化剂为PO-500乳化剂，其质量百分比为液体石蜡和石油醚混合物的3％。优选地，在步骤(1)中，超声时间为1小时。优选地，在步骤(1)中，SPG膜的外径10mm、内径8mm、长100mm、孔径10μm。优选地，在步骤(1)中，海藻酸钠乳状液中水相和油相的体积比为1:9。优选地，在步骤(2)中，CaCl2溶液体积百分比为2.5％，PH值为6。优选地，在步骤(2)中，CaCl2溶液体与油相体积百分比为1:1。优选地，在步骤(2)中，搅拌条件为转速400rmp、时间5h；所述羟甲基壳聚糖溶液体积百分比可以为1％；所述抽滤可以为去离子水抽滤；所述干燥可以为真空干燥48h。本专利技术的利培酮缓释微球的制备方法，由于结合了SPG乳化膜优良的可再生特性、可以方便快捷的制得粒径大小一致、可控性很强等优良特性，该方法制备的利培酮微球具有操作方便，制备工艺简单，包载率高，微球粒径大小适宜等优点。附图说明图1为本专利技术体外释放曲线图。具体实施方式以下结合附图和具体实施例，对专利技术进行详细说明。1、利培酮微球的制备(1)、将利培酮完全溶解在海藻酸钠溶液中作为水相，将液体石蜡、石油醚和乳化剂混合后作为油相；将干燥的SPG膜放入油相中进行超声，安装到SPG膜乳化器中，在氮气的压力下，水相通过SPG膜，进入到油相中，得到海藻酸钠乳状液；(2)、将CaCl2溶液与以步骤(1)中的方式制得的油相混合，搅拌超声后形成乳状液，再与步骤(1)得到的海藻酸钠乳状液混合，搅拌后得到乳白色乳状液，经过离心，去除上清液，清洗、再去除上清液后，得到海藻酸钠-钙微球；经过抽滤、清洗、除去有机溶剂，随后将微球分散到羟甲基壳聚糖溶液中去，然后再抽滤，干燥后得到利培酮微球。其中在步骤(1)中，海藻酸钠溶液采用体积百分比为2.1％，PH值为4.6；液体石蜡和石油醚的体积比为6:5；乳化剂为PO-500乳化剂，其质量百分比为液体石蜡和石油醚混合物的3％；超声时间为1h；SPG膜的外径10mm、内径8mm、长100mm、孔径10μm；海藻酸钠乳状液中水相和油相的体积比为1:9。其中在步骤(2)中，CaCl2溶液体积百分比为2.5％，PH值为6；CaCl2溶液体与油相体积百分比为1:1；搅拌条件为转速：400rmp，时间：5h；所述羟甲基壳聚糖溶液体积百分比可以为1％；所述抽滤可以为去离子水抽滤；所述干燥可以为真空干燥48h。2、利培酮微球载药量测定2.1、利培酮微球包埋率的测定微球中利培酮的包埋率按照如下公式进行计算：包埋率＝(微球中药物量/投药量)*100％。2.2、利培酮微球的载药量的测定微球中利培酮的载药量按照如下公式进行计算：载药量＝(微球中药物量/微球总重量)*100％。3、体外释放测定采用恒温震荡箱对利培酮微球的体外释放测定。精密称取样品25mg，装入预先处理好的透析袋中，加入5ml的释放介质，并将其两端用绳子扎紧，放入装有60ml的释放介质的锥形瓶中。放入温度为(37℃)，震荡频率为100rmp的恒温震荡箱中。按照时间点取样1.5ml，并及时补充添加相同体积的释放介质，将样品稀释，离心后，采用HPLC进行检测，计算累积释放度。4、实验结果4.1、计算得利培酮微球包埋率为95.9％。4.2、计算得利培酮微球载药量为23.5％。4.3、体外释放实验结果见图1。根据以上计算结果，本专利技术引入SPG膜的制备方法获得的利培酮缓释微球包埋率、载药量性能优良，球粒径大小适宜。其释放曲线显示，本专利技术制备的利培酮缓释微球缓释效果良好，取样15小时检测，累积释放度为35％，释放平稳而无突释现象。上述实施例为本专利技术较佳的实施方式，但本专利技术的实施方式并不受上述实施例的限制，其他的任何未背离本专利技术的精神实质与原理下所作的改变、修饰、替代、组合、简化，均应为等效的置换方式，都包含在本专利技术的保护范围之内。本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种利培酮微球的制备方法，其特征在于包括以下几个步骤：(1)、将利培酮完全溶解在海藻酸钠溶液中作为水相，将液体石蜡、石油醚和乳化剂混合后作为油相；将干燥的SPG膜放入油相中进行超声，安装到SPG膜乳化器中，在氮气的压力下，水相通过SPG膜，进入到油相中，得到海藻酸钠乳状液；(2)、将CaCl

【技术特征摘要】
1.一种利培酮微球的制备方法，其特征在于包括以下几个步骤：(1)、将利培酮完全溶解在海藻酸钠溶液中作为水相，将液体石蜡、石油醚和乳化剂混合后作为油相；将干燥的SPG膜放入油相中进行超声，安装到SPG膜乳化器中，在氮气的压力下，水相通过SPG膜，进入到油相中，得到海藻酸钠乳状液；(2)、将CaCl2溶液与以步骤(1)中的方式制得的油相混合，搅拌超声后形成乳状液，再与步骤(1)中得到的海藻酸钠乳状液混合，搅拌后得到乳白色乳状液，经过离心，去除上清液，清洗、再去除上清液后，得到海藻酸钠-钙微球；经过抽滤、清洗、除去有机溶剂，随后将微球分散到羟甲基壳聚糖溶液中去，然后再抽滤，干燥后得到利培酮微球。2.如权利要求1所述的利培酮微球的制备方法，其特征在于，在步骤(1)中，所述的海藻酸钠溶液采用体积百分比为2.1％，PH值为4.6。3.如权利要求1所述的利培酮微球的制备方法，其特征在于，在步骤(1)中，所述液体石蜡和石油醚的体积比为6:5。4.如权利要求1所述的利培酮微球的制备方法，其特征在于，...

【专利技术属性】
技术研发人员：贾文强，黄伟堂，周安迪，
申请(专利权)人：深圳市泛谷药业股份有限公司，
类型：发明
国别省市：广东,44