一种乙烯类聚合物组合物，其中含有下述成分（Ａ）和下述成分（Ｂ），成分（Ｂ）的含量相对于每１００重量份成分（Ａ）为０．１～２０重量份。成分（Ａ）：下述要件（ａ１）～（ａ３）均满足的乙烯－α－烯烃共聚物（ａ１）密度为８９０～９２５ｋｇ／ｍ↑［３］。（ａ２）熔体流动速率（ＭＦＲ）为０．１～１０ｇ／１０ｍｉｎ。（ａ３）流动活化能（Ｅａ）低于５０ｋＪ／ｍｏｌ。成分（Ｂ）：下述要件（ｂ１）～（ｂ３）均满足的乙烯－α－烯烃共聚物（ｂ１）密度为８９０～９２５ｋｇ／ｍ↑［３］。（ｂ２）用四氢化萘溶液测定的特性粘度［η］为４～１５ｄＬ／ｇ。（ｂ３）流动活化能（Ｅａ）低于５０ｋＪ／ｍｏｌ。
【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术涉及乙烯类聚合物组合物及薄膜。
技术介绍
用于食品、医药品、日用杂货等包装的包装材料大多使用将乙烯类聚合物挤压成形得到的薄膜或片材。在乙烯类聚合物中，乙烯与a-烯烃 形成的直链状共聚物，所谓直链状低密度聚乙烯，比高压法低密度聚乙 烯冲击强度优良。因此，直链状低密度聚乙烯形成的包装材料与高压法 低密度聚乙烯形成的包装材料相比，可以制成薄片。另 一方面，直链状低密度聚乙烯有时比高压法低密度聚乙烯透明性 差。由于有时包装材料需要透明性，因此对改善直链状低密度聚乙烯的 透明性的方法进行了各种研究。例如，提出了采用在直链状低密度聚乙 烯中配合高压法低密度聚乙烯5~30重量％得到的聚合物组合物的方案 (特公昭62-3177号公报、特开平11-181173号公报)。但是，上述聚合物组合物虽然通过配合高压法低密度聚乙烯改善了 透明性，但冲击强度大幅度降低，上述聚合物组合物未必令人十分满意。
技术实现思路
鉴于上述情况，本专利技术解决了上述问题，提供一种提高了透明性而 不会过度降低直链状低密度聚乙烯的冲击强度的乙烯类聚合物组合物， 以及将该聚合物组合物挤压成形得到的薄膜。本专利技术的第一项涉及一种乙烯类聚合物组合物，其中含有下述成分 (A)和下述成分(B ),成分(B )的含量相对于每100重量份成分(A) 为0.1 ~ 20重量份。成分(A):下述要件(al) ~ (a3)均满足的乙烯-a-烯烃共聚物 (al )密度为890~925kg/m3。 (a2 )熔体流动速率(MFR)为0.1 ~ 10g/10分钟。 (a3)流动活化能(Ea)低于50kJ/mol。成分(B):下述要件(bl) ~ (b3)均满足的乙烯-a-烯烃共聚物 (bl )密度为890~ 925kg/m3。(b2 )用四氢化萘(tetralin)溶液测定的特性粘度[ri]为4 ~ 15dL/g。(b3)流动活化能(Ea)低于50kJ/mol。本专利技术的第二项涉及将上述乙烯类聚合物组合物挤压成形得到的 薄膜。具体实施例方式成分(A)的乙烯-a-烯烃共聚物是含有以乙烯为基础的单体单元和 以a-烯烃为基础的单体单元的共聚物。作为该a-烯烃，可以例举丙烯、 l-丁烯、l-戊烯、l-己烯、l-庚烯、l-辛烯、l-壬烯、1-务烯、1-十二碳 烯、4-甲基-l-戊烯、4-曱基-l-己烯等，这些a-烯烃可以单独使用，也可 以两种以上同时使用。作为a-烯烃，优选碳原子数3~20的a-烯烃，更 优选碳原子数4 8的a-烯烃，进一步优选选自l-丁烯、l-己烯、l-辛烯、 4-甲基-l-戊烯中的至少l种a-烯烃。作为成分(A)的乙烯-a-烯烃共聚物，除上述以乙烯为基础的单体 单元和以a-烯烃为基础的单体单元以外，在不影响本专利技术效果的范围 内，也可以含有以其他单体为基础的单体单元。作为其他单体，可以例 举共轭二烯(例如丁二烯或异戊二烯)、非共轭二烯(例如1,4-戊二烯)、 丙烯酸、丙烯酸酯(例如丙烯酸甲酯或丙烯酸乙酯)、甲基丙烯酸、甲 基丙烯酸酯(例如曱基丙烯酸曱酯或甲基丙烯酸乙酯)、乙酸乙烯酯等。作为成分(A)的乙烯-a-烯烃共聚物，可以例举乙烯-l-丁烯共聚物、 乙烯-l-己烯共聚物、乙烯-4-曱基-l-戊烯共聚物、乙烯-l-辛烯共聚物、 乙烯-l-丁烯-l-己烯共聚物、乙烯-l-丁烯-4-曱基-l-戊烯共聚物、乙烯-l-丁烯-l-辛烯共聚物等。成分(A)的乙烯-a-烯烃共聚物中，以乙烯为基础的单体单元的含 量相对于乙烯-a-烯烃共聚物的总重量(100重量％ )通常为80 ~ 98重量 %,以a-烯烃为基础的单体单元的含量相对于乙烯类聚合物的总重量 (100重量％ )通常为2 ~ 20重量％。成分(A )的乙烯-a-烯烃共聚物的密度(单位为kg/m3)为890 ~ 925 kg/m3。该密度从提高刚性的观点来看，优选900 kg/n^以上，更优选905 kg/n^以上，进一步优选910kg/n^以上。另外，从提高透明性、冲击强 度的观点来看，优选920 kg/m3以下。该密度在进行JIS K6760-1995记 载的退火以后，按照JISK7112-1980中规定的水中置换法进行测定。成分(A)的乙烯-a-烯烃共聚物的熔体流动速率(MFR，单位为g/10 分钟)为0.1 ~ 10g/10分钟。该MFR从降低成形加工时的挤压负荷的观4点来看，优选0.5g/10分钟以上，更优选0.8g/10分钟以上。另外，从提高沖击强度的观点来看，优选5g/10分钟以下。该熔体流动速率是按照JISK7210-1995中规定的方法，在温度190。C、载重21.18N的条件下，采用A法进行测定得到的值。成分(A)的乙烯-a-烯烃共聚物是分子链为直链状的聚合物或者作为本专利技术的实质上为直链状的聚合物，其流动活化能(Ea,单位为kJ/mo1)低于50kJ/mol。该Ea从提高透明性、冲击强度的观点来看，优选40kJ/mol以下，更优选35kJ/mol以下。流动活化能(Ea)是基于温度-时间重合原理，由绘制显示19(TC下的溶融复数粘度(melt complex viscosity)(单位Pa . sec )的角频率(angular frequency)(单位rad/sec )依赖性的叠合曲线时的平移因子(aT)，按照阿仑尼乌斯型方程式(Arrhenius type叫uation)计算得到的数值，是按以下所示方法求得的值。即，对130°C、 150°C、 170°C、190°C、 210。C的温度中包括190。C的4种温度，绘制各种温度(T，单位°C )的乙烯-a-烯烃共聚物的熔融复数粘度-角频率曲线，基于温度-时间重合原理，求得使各温度(T)的每条熔融复数粘度-角频率曲线与190。C下的乙烯类共聚物的熔融复数粘度-角频率曲线重合时得到的各温度(T)的平移因子(aT),由各种温度(T)和各种温度(T)的平移因子(aT)按照最小二乘法计算出[In (aT)]与[1/ (T+273.16)]的一次近4以方禾呈式(primary approximation formula)(下述(I)式)。接着,由该一次方程式的斜率(inclination) (m)和下述式(II)求出Ea。<formula>formula see original document page 5</formula>aT:平移因子Ea:流动活化能(单位kJ/mol)温度(单位°C )上述计算也可以使用市售的计算软件，作为该计算软件，可以例举Rheometrics 乂>司制Rhios V.4.4.4等。另外，平移因子(aT)是使各种温度(T)的熔融复数粘度-角频率的双对数曲线沿log (Y) = —log (X)轴方向移动(其中，以Y轴作为熔融复数粘度，以X轴作为角频率)，与190。C下的熔融复数粘度-角频率曲线重合时的移动量，在该重合中，各种温度(T)的熔融复数粘度-角频率的双对数曲线使角频率移动aT倍，使熔融复数粘度移动1/aT倍。另外，釆用最小二乘法由13(TC、 150C、 170°C、 19(TC、 21(TC中包括190。C的4种温度下的平移因子和温度求得一次近似方程式(I)时的相关系数，通常本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种乙烯类聚合物组合物，其中含有下述成分（Ａ）和下述成分（Ｂ），成分（Ｂ）的含量相对于每１００重量份成分（Ａ）为０．１～２０重量份， 成分（Ａ）：下述要件（ａ１）～（ａ３）均满足的乙烯－α－烯烃共聚物 （ａ１）密度为８９０～９２ ５ｋｇ／ｍ↑［３］， （ａ２）熔体流动速率（ＭＦＲ）为０．１～１０ｇ／１０分钟， （ａ３）流动活化能（Ｅａ）低于５０ｋＪ／ｍｏｌ； 成分（Ｂ）：下述要件（ｂ１）～（ｂ３）均满足的乙烯－α－烯烃共聚物 （ｂ１）密度为８ ９０～９２５ｋｇ／ｍ↑［３］， （ｂ２）用四氢化萘溶液测定的特性粘度［η］为４～１５ｄＬ／ｇ， （ｂ３）流动活化能（Ｅａ）低于５０ｋＪ／ｍｏｌ。
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】JP 2007-5-18 132616/20071.一种乙烯类聚合物组合物，其中含有下述成分(A)和下述成分(B)，成分(B)的含量相对于每100重量份成分(A)为0.1～20重量份，成分(A)下述要件(a1)～(a3)均满足的乙烯-α-烯烃共聚物(a1)密度为890～925kg/m3，(a2)熔体流动速率(...
【专利技术属性】
技术研发人员：野末佳伸，川岛康丰，山田胜大，
申请(专利权)人：住友化学株式会社，
类型：发明
国别省市：JP[日本]
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