【技术实现步骤摘要】
【技术保护点】
一种鉴定植物乳杆菌的方法,其特征在于鉴定植物乳杆菌的方法按照以下步骤进行:一、待鉴定的样品用DNA提取试剂盒提取得到的DNA,进行PCR扩增,PCR扩增的引物序列为5’-CTACGGCAAGGCGACGCTGACG-3’,PCR反应体系25μl是由2.5μl的10×PCR Buffer、2.5μl浓度为25 mmol/L的MgCl2、2.5μl浓度为10 mmol/L的dNTPs、1.8μl浓度为10 pmol/L的引物、2 U的 Taq聚合酶、1.0μl浓度为50 ng/ul的 DNA和余量的蒸馏水组成,PCR反应程序为:95℃预变性5分钟,30个循环,94℃变性30秒、59℃退火30秒、72℃延伸1分钟,72℃最终延伸5分钟;二、步骤一扩增得到的PCR产物用电泳进行检测,经电泳检测只出现一条条带的待鉴定样品为植物乳杆菌,实现了植物乳杆菌的鉴定。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员:姜毓君,满朝新,诸晓强,迟涛,胡博韬,房玉国,王旻,秦兰霞,周艳秋,韩琳琳,胡惠秩,
申请(专利权)人:黑龙江省乳品工业技术开发中心,
类型:发明
国别省市:93[中国|哈尔滨]
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