【技术实现步骤摘要】
【技术保护点】
通式(Ⅰ)所示的化合物、其药学上可接受的盐或其异构体: *** (Ⅰ) 其中:Ar代表被1~5个取代基取代或未被取代的苯基; R↑[1]、R↑[1]’、R↑[3]、R↑[3]’分别独立的代表氢原子,羧基,氨基,硝基,氰基,羟基,氨基甲酰基,氨基磺酰基,甲酰胺基,磺酸胺基,卤素原子,C↓[1-6]烷基,C↓[1-6]烷氧基,C↓[1-6]烷硫基,C↓[2-6]烯基,C↓[2-6]炔基,C↓[1-6]烷基羰基,芳基,环烷基,杂环基,芳基C↓[1-6]烷基,环烷基C↓[1-6COR↑[8],-SO↓[2]R↑[8]或者-SOR↑[8],其中R↑[8]为C↓[1-6]烷基,芳基,芳基C↓[1-6]烷基,环烷基,环烷基C↓[1-6]烷基,杂环基或者杂环基C↓[1-6]烷基, R↑[4]代表氢原子,羧基,氨基,硝基,氰基,羟基,氨基甲酰基,氨基磺酰基,甲酰胺基,磺酸胺基,卤素原子,C↓[1-6]烷基,C↓[1-6]烷氧基,C↓[1-6]烷硫基,C↓[2-6]烯基,C↓[2-6]炔基,C↓[1-6]烷基羰基,芳基,环烷基,杂环基,芳基C↓[1-6]烷基,环烷基C↓[1-6]烷基,杂环基C↓[ ...
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员:黄振华,
申请(专利权)人:山东轩竹医药科技有限公司,
类型:发明
国别省市:88[中国|济南]
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