【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种半导体元件的制造方法,尤其涉及一种制作超高伸张应力膜以及应变硅(strained-silicon)晶体管的方法。
技术介绍
随着半导体工艺进入到深亚微米时代,例如65纳米(nm)以下的工艺,对于MOS晶体管元件的驱动电流(drive current)的提升已显得日益重要。为了改善元件的效能,目前业界已发展出所谓的“应变硅(strained-silicon)技术”,其原理主要是使栅极沟道部分的硅晶格产生应变,使电荷在通过此应变的栅极沟道时的移动力增加,进而达到使MOS晶体管运作更快的目的。基本上,硅晶格的应变可以藉由以下两种方式达到第一种方式是利用形成在晶体管周围的应力薄膜,例如沉积在多晶硅栅极上的应力膜(polystressor)或者在硅化金属层形成后才沉积的接触孔蚀刻停止层(contact etchstop layer,CESL),此方式又被称作“工艺诱发应变(process-induced strain)”;另一种方式则是直接利用应变硅晶片进行元件的制作。后者的应变硅晶片的作法是在晶格常数比硅大的半导体基材上成长出应变硅层。目前,大部分晶片制造业者都是采用前者来进行元件效能的改善与提升,而且主要是利用具有伸张应力(tensile stress)的氮化硅膜来改善NMOS元件的效能。如本领域技术人员所知,伸张应力可以提升电子的移动力,相反的,压缩应力(compressive stress)则可以提升空穴的移动力。如本领域技术人员所知,若氮化硅膜的伸张应力值越高,则越能够提升NMOS晶体管的驱动电流,因此在晶体管元件的工艺上,业者无不希 ...
【技术保护点】
一种制作超高伸张应力氮化硅膜的方法,包括:提供一衬底;进行一等离子体增强化学气相沉积工艺,于该衬底上沉积一过渡氮化硅膜,其中该过渡氮化硅膜具有一第一氢原子浓度;以及进行一后处理步骤,将该过渡氮化硅膜内的该第一氢原子浓 度降低至一第二氢原子浓度,藉此将该过渡氮化硅膜转变成该超高伸张应力氮化硅膜。
【技术特征摘要】
US 2005-2-13 60/593,7811.一种制作超高伸张应力氮化硅膜的方法,包括提供一衬底;进行一等离子体增强化学气相沉积工艺,于该衬底上沉积一过渡氮化硅膜,其中该过渡氮化硅膜具有一第一氢原子浓度;以及进行一后处理步骤,将该过渡氮化硅膜内的该第一氢原子浓度降低至一第二氢原子浓度,藉此将该过渡氮化硅膜转变成该超高伸张应力氮化硅膜。2.如权利要求1所述的制作超高伸张应力氮化硅膜的方法,其中该过渡氮化硅膜的沉积是利用硅烷以及氨气作为主要的反应气体。3.如权利要求1所述的制作超高伸张应力氮化硅膜的方法,其中该等离子体增强化学气相沉积工艺所使用的低频无线电频率功率在50至2700瓦特之间,高频无线电频率功率在100至200瓦特之间。4.如权利要求3所述的制作超高伸张应力氮化硅膜的方法,其中该高频无线电频率功率小于150瓦特。5.如权利要求1所述的制作超高伸张应力氮化硅膜的方法,其中该后处理步骤包括一紫外线照射步骤。6.如权利要求1所述的制作超高伸张应力氮化硅膜的方法,其中该第一氢原子浓度与该第二氢原子浓度之间的差值大于1E22atoms/cm3。7.如权利要求1所述的制作超高伸张应力氮化硅膜的方法,其中该第一氢原子浓度是在1E22至1E24atoms/cm3之间。8.如权利要求1所述的制作超高伸张应力氮化硅膜的方法,其中该第二氢原子浓度是在1E18至5E22atoms/cm3之间。9.如权利要求1所述的制作超高伸张应力氮化硅膜的方法,其中该过渡氮化硅膜的硅-氢键/氮-氢键比例约为1.0。10.如权利要求1所述的制作超高伸张应力氮化硅膜的方法,其中该超高伸张应力氮化硅膜的硅-氢键/氮-氢键比例约为0.3。11.如权利要求1所述的制作超高伸张应力氮化硅膜的方法,其中该超高伸张应力氮化硅膜的伸张应力值大于或等于1.5GPa。12.一种制作应变硅晶体管的方法,包括提供一半导体衬底;于该半导体衬底上形成一栅极结构;于该栅极结构两侧的该半导体衬底上形成一漏极/源极区域;进行一等离子体增强化学气相沉积工艺,于该半导体衬底上沉积一过渡氮化硅膜,其中该过渡氮化硅膜具有一第一氢原子浓度,且该过渡氮化硅膜覆盖住该栅极结构以及该漏极/源极区域;以及进行一后处理步骤,将该过渡氮化硅膜内的该第一氢原子浓度降低至一第二氢原子浓度,藉此将该过渡氮化硅膜转变成一超高伸张应力氮化硅膜。13.如权利要求12所述的制作应变硅晶体管的方法,其中该过渡氮化硅膜的沉积是利用硅烷以及氨气作为主要的反应气体。14.如权利要求12所述的制作应变硅晶体管的方法,其中该等离子体...
【专利技术属性】
技术研发人员:陈能国,蔡腾群,黄建中,陈再富,洪文瀚,
申请(专利权)人:联华电子股份有限公司,
类型:发明
国别省市:71[中国|台湾]
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