一种3-烷基-5-三氟甲基苯胺的制备方法技术

技术编号:26722064 阅读:28 留言:0更新日期:2020-12-15 14:18
本发明专利技术公开了一种3‑烷基‑5‑三氟甲基苯胺的有效合成方法。该方法包含烷基化反应与还原反应。烷基化反应以化合物II 3‑溴‑5‑硝基三氟甲苯和烷基硼酸为底物,在钯催化剂和碳酸钾水溶液的条件下,在氮气环境下于二氧六环中100℃进行反应而得到结构通式III所示的烷基化产物。而后的还原反应,以化合物III为底物,在锌与浓盐酸条件下溶于乙醇中80℃进行反应而得到结构通式I所示的3‑烷基‑5‑三氟甲基苯胺。该方法经济,底物3‑溴‑5‑硝基三氟甲苯与烷基硼酸试剂均非常廉价;烷基化步骤无需用酸,对环境友好;烷基化反应产率高,产物I可进行克级制备。

【技术实现步骤摘要】
一种3-烷基-5-三氟甲基苯胺的制备方法
本专利技术属于精细化工领域,具体涉及3-烷基-5-三氟甲基苯胺的制备方法。
技术介绍
3-烷基-5-三氟甲基苯胺是部分抗高血压药,精神病药和除草剂的中间体(JP02045451A),特别指出3-甲基-5-三氟甲基苯胺合成DDR1抑制剂的中间体(WO2020079652A1),有较高的实用价值。目前3-烷基-5-三氟甲基苯胺价格昂贵,其它3-烷基-5-三氟甲基苯胺更是没有商业产品,难以购得;而关于合成3-甲基-5-三氟甲基苯胺的文献极少。以3-甲基-5-三氟甲基苯胺为例,一般的合成路线是先对3-甲基三氟甲苯进行间位硝化,再还原硝基。其中成本方面原料3-甲基三氟甲苯价格较为昂贵,而其它3-烷基三氟甲苯更是难以购得;实验过程方面硝化反应较危险且对环境不友好;反应性方面硝化选择性差,导致总收率很低,限制了3-烷基-5-三氟甲基苯胺在大规模工业生产中的应用。因此,发展一种更经济、更便捷、更高效的3-烷基-5-三氟甲基苯胺合成方法具有重要的应用前景和经济价值。这其中涉及两个重要的问题:一是如何开发使用常见、本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种制备式I所示化合物的方法,其特征在于,包括如下步骤:/n

【技术特征摘要】
1.一种制备式I所示化合物的方法,其特征在于,包括如下步骤:



烷基化反应:将式II所示化合物3-溴-5-硝基三氟甲苯与烷基化试剂溶解在有机溶剂中,然后加入碱的水溶液,经置换惰性气体保护后再加入催化剂混匀反应,亲核烷基化反应完毕得到式III所示化合物3-溴-5-烷基三氟甲苯;
还原反应:将纯化后的式III所示化合物溶解在有机溶剂中,加入还原性金属,滴加酸性试剂混匀,在惰性气体保护下加热搅拌,还原反应完毕得到所述式I所示化合物;
所述式I、式III中,R为C1-C6的烷基;
所述C1-C6的烷基为如下基团中的任意一种:甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、环己基;
上述烷基化反应方法中,所述惰性气体为氮气和氩气的至少一种;
所述烷基化试剂选自甲基硼酸、三甲基硼氧六环、乙基硼酸、正丙基硼酸、异丙基硼酸、正丁基硼酸、异丁基硼酸或环己基硼酸的至少一种;
所述碱选自磷酸钾、碳酸铯、碳酸钠或碳酸钾的至少一种;
所述催化剂选自双(三苯基膦)二氯化钯或四三苯基膦钯的至少一种;
所述还原性金属为锌、镓或铁的至少一种;
所述酸性试剂为冰醋酸、甲酸、氯化铵或浓盐酸的至少一种。


2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于:所述烷基化试剂的投料摩尔用量为所述式II所示化合物的1.0~1.5倍;具体为1.1倍;
所述碱的水溶液的投料摩尔用量以碱的投料摩尔用量计...

【专利技术属性】
技术研发人员:华瑞茂粟骥闵鑫周一鸣
申请(专利权)人:海南梵圣生物科技有限公司
类型:发明
国别省市:海南;46

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