与G蛋白激酶信号途径修饰剂形成的N-甲酰基肽受体复合物制造技术

本发明专利技术描述了抑制人外周血单个核细胞或多形核细胞、或固定的组织细胞的促炎反应的方法。使细胞和促炎剂接触，以刺激促炎反应。然后，使细胞与Ｇ蛋白激酶信号途径修饰剂接触，藉此抑制Ｇ蛋白介导的炎症反应信号转导途径。本发明专利技术描述了受体复合物，其中Ｇ蛋白激酶信号途径修饰剂与经促炎剂刺激的人外周血单个核细胞或多形核细胞的细胞表面受体结合。（*该技术在2020年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及在外周血细胞表面上发现的N-甲酰基肽受体，尤其涉及该受体与改变或破坏G蛋白信号途径的药剂(尤其是某些N-甲酰基肽)形成的复合物，并涉及通过促炎剂的共刺激改变信号转导的方法。
技术介绍
人体进化形成了通过使用细菌产生的N-甲酰甲硫氨酰基肽作为吞噬细胞，尤其是嗜中性粒细胞和单核细胞，的化学引诱物，防御细菌感染的机制。N-甲酰基肽中，f-Met-Leu-Phe(FMLP)被鉴定为具有最强的募集吞噬细胞和刺激嗜中性粒细胞释放溶酶体酶的能力(Showell等，J.Exp.Med.1431154-1169，1976)。随后显示，合成的四肽，尤其是f-Met-Ile-Phe-Leu和f-Met-Leu-Phe-Ile，也可以引起嗜中性粒细胞应答(Rot等，Proc.Natl.Acad.Scie.USA 847967-7971，1987)。最初这些肽的效力被归因于(1)N端甲酰基、(2)甲硫氨酸侧链、和(3)亮氨酸和苯丙氨酸侧链。N-甲酰基肽受体(FPR)cDNA的克隆和之后FPR蛋白一级结构的描绘使N-甲酰基肽作用机制的理解获得重大突破(Boulay等，Biochemistry 2本文档来自技高网...

【技术保护点】
抑制人外周血单个核细胞或多形核细胞、或固定的组织细胞在接触促炎剂后的促炎反应的方法，所述方法包括使所述细胞和Ｇ蛋白激酶信号途径修饰剂接触，籍此抑制Ｇ蛋白介导的促炎反应信号转导途径。

【技术特征摘要】
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【专利技术属性】
技术研发人员：JA克拉格特，C帕尔默，
申请(专利权)人：莫维克借贷有限责任公司，
类型：发明
国别省市：US[美国]