【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及医学体外诊断技术,具体的是涉及。技术背景脓毒症(Sepsis)是严重感染、严重创(烧)伤、休克、外科手术后常见的并发症,是由 于微生物(如细菌、病毒、真菌、寄生虫等)侵入人体而诱发的激烈全身炎症反应,并对组织 具有损伤性的病理生理过程的一组临床表现。严重脓毒症可以导致脓毒性休克、多器官功能 障碍(MODS),对人类健康和经济发展构成极大的威胁和挑战,已成为非心脏病死亡的主要 原因。当前,脓毒症存在着患病率高、病死率高、治疗费用高的三高现象。据统计,脓毒症的 患病率约为总人口的0.3%,全球每年发生的总病例数约1 800万例,相当于丹麦、芬兰、爱 尔兰和挪威人口的总和,仅美国每年患病人数就有75万例。中国虽然没有确切的统计数据, 但推算应该不低于每年400万例。不仅如此,资料还显示脓毒症病例数正以每年1.5%的比例 增长,预计到2050年,美国人口增加约30% (达到4亿),但脓毒症病例数将增加l倍以上 (达到160万例)。脓毒症的病死率约为28%~50%,平均40%,中国国内不完整的报告数 据与此相近,全世界死亡人数每天超过1.4万例,美国每年 ...
【技术保护点】
一种脓毒症早期诊断液相芯片,其特征是,主要包括有: 1)包被微球:含有分别包被了PCT捕获抗体的微球,包被了CRP捕获抗体的微球,包被了IL-6捕获抗体的微球,和包被了新碟呤捕获抗体的微球,上述微球分别具有不同颜色编码; 2)生物素标记检测抗体:含有分别用生物素标记的PCT、CRP、IL-6及新碟呤的检测抗体; 3)链亲和素藻红蛋白。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员:许嘉森,林一群,谢建平,
申请(专利权)人:广州益善生物技术有限公司,
类型:发明
国别省市:81[中国|广州]
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