一种猪链球菌7种毒力基因筛选液相芯片试剂盒制造技术

本发明专利技术一种猪链球菌7种毒力基因筛选液相芯片试剂盒，含有特异性的上游引物，特异性的上游引物序列如SEQ ID NO：15-21所示；还含有特异性的下游引物探针，特异性的下游引物探针的序列为SEQ ID NO：2、4、6、8、10、12、14所示，在任意一个所述的特异性下游引物探针的5’端加上了一段生物素；还含有特异性微球，特异性微球的序列如SEQ ID NO：22-28所示。本发明专利技术实现了在一个反应体系中可同时对猪链球菌的7种主要毒力因子进行液相芯片筛选，具有高速度、高通量、高特异性及准确性高等特点。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于生物基因领域，涉及一种细菌的毒力基因筛选液相芯片试剂盒，具体来说是一种猪链球菌7种毒力基因筛选液相芯片试剂盒。
技术介绍
猪链球菌(SS)病是一种严重危害养猪业的人畜共患病，呈世界性分布。其中以1、2、7、9型最为常见，主要的毒力因子有谷氨酸脱氢酶(gdh)、溶菌酶释放蛋白(mrp)、胞外因子(epf)、溶血素(sly)、纤连蛋白结合蛋白/纤连蛋白(fpbs)、毒力相关序列(orf2)、甘油醛-3-磷酸脱氢酶。研究表明，SS致病性强弱与其毒力因子密切相关。其中mrp和epf是强毒株的标志，sly为一种巯基活化类毒素，在菌体入侵和裂解细胞的过程发挥作用。其他独立因子均与细菌的致病性有着密切的关系。目前，针对猪链球菌毒力因子筛选的方法主要是传统PCR方法，但此方法存在检测效率低、敏感性不强、EB等核酸染色液存在污染等缺点，在筛选大量临床样本时工作量太大。而且，目前使用的多重PCR筛选方法也只限于4种到5种猪链球菌毒力因子的筛选，已不能满足对临床菌株毒力因子筛选的需要。随本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种猪链球菌7种毒力基因筛选液相芯片试剂盒，其特征在于其含有：1）特异性的上游引物探针，所述的特异性的上游引物探针的序列如SEQ ID NO：15‑21所示；2）特异性的下游引物探针，所述的特异性的下游引物探针的序列为SEQ ID NO：2、SEQ ID NO：4、SEQ ID NO：6、SEQ ID NO：8、SEQ ID NO：10、SEQ ID NO：12、SEQ ID NO：14所示，在任意一个所述的特异性下游引物探针的5’端加上了一段生物素；3）特异性微球，所述的特异性微球的序列如SEQ ID NO：22‑28所示。

【技术特征摘要】
1.一种猪链球菌7种毒力基因筛选液相芯片试剂盒，其特征在于其含有：
1）特异性的上游引物探针，所述的特异性的上游引物探针的序列如SEQIDNO：15-21
所示；
2）特异性的下游引物探针，所述的特异性的下游引物探针的序列为SEQIDNO：2、SEQ
IDNO：4、SEQIDNO：6、SEQIDNO：8、SEQIDNO：10、SEQIDNO：12、SEQIDNO：14所示，在
任意一个所述的特异性下游引物探针的5’端加上了一段生物素；
3）特异性微球，所述的特异性微球的序列如SEQIDNO：22-28所示。
2.根据权利要求1所述的一种猪链球菌7种毒力基因筛选液相芯...

【专利技术属性】
技术研发人员：张维谊，刘佩红，王建，宋涛，杨显超，王晓旭，徐锋，沈莉萍，齐新永，
申请(专利权)人：上海市动物疫病预防控制中心，
类型：发明
国别省市：上海;31