达沙替尼一水合物的制备方法技术

本发明专利技术提供达沙替尼一水合物的制备方法，其为达沙替尼在乙醇水溶液中进行反应获得达沙替尼一水化合物。本发明专利技术提供的技术方案能够获得高品质的达沙替尼一水合物，避免了繁琐的分离提纯步骤，操作简单，也避免了原料的浪费，降低了生产成本，更适用于工业化生产。

Preparation of dasatinib monohydrate

【技术实现步骤摘要】
达沙替尼一水合物的制备方法
本专利技术涉及药物合成领域，特别是涉及达沙替尼一水合物的制备方法。
技术介绍
达沙替尼一水合物化学名称为N-(2-氯-6-甲基苯基)-2-[[6-[4-(2-羟乙基)-1-哌嗪基]-2-甲基-4-嘧啶基]氨基]-5-噻唑甲酰胺(一水物)，其结构式如下：达沙替尼(Dasatinib)是一种强效的酪氨酸激酶多靶点抑制剂，是继尼洛替尼之后另一个用于伊马替尼耐药和不耐受的CML慢性期的药物。与针对Bcr-Abl融合蛋白单靶点的伊马替尼和尼洛替尼相比，达沙替尼属于多靶点药物，对5种关键性致癌酪氨酸蛋白激酶有作用。该产品最早由百时美施贵宝公司研发，2006年6月在美国获准上市，11月在欧盟上市。目前现有的达沙替尼的合成路线其合成方法如下。一种为文献J·Med·Chem·2004，47，6658-6661；J·Med·Chem·2006，49，6819-6832中提供的路线，具体如下该工艺的不足之处在于反应条件较为苛刻且收率，该路线需用到氢化钠，反应条件苛刻，仅适合实验室规模生产，在商业化规模生产(公斤级别)中，不适合工业化生产，所以人们仍在不断探索新的合成路线。另外一种为专利CN200580011916.6公开路线如下：该路线为了解决化合物II与4,6-二氯-2-甲基嘧啶在高温、强碱条件下，副产物含量较高的问题，通过控制不同的反应条件，选择碱性较弱的DIEA作为碱性试剂，降低反应温度减少副产物的生成，但同时也降低了主产物化合物的收率，催化剂比较贵，提高了成本。
技术实现思路
鉴于以上所述现有技术的缺点，本专利技术的目的在于提供一种达沙替尼一水合物的制备方法，用于解决现有技术中存在的制备达沙替尼一水合物的反应条件苛刻，成本高，不易纯化，不适用于工业化大规模生产的问题。为实现上述目的及其他相关目的，本专利技术是通过以下技术方案获得的。本专利技术首先要求保护达沙替尼一水合物的制备方法，达沙替尼在乙醇水溶液中进行反应获得达沙替尼一水化合物，反应路线如下：根据上述所述的达沙替尼一水合物的制备方法，将达沙替尼加入到乙醇水溶液中加热回流至全部溶解，趁热过滤除去无机杂质，然后降温至反应体系到适于生成结晶水的温度，然后再降温至产物全部析出，再经后处理，得到达沙替尼一水化合物。根据上述所述的达沙替尼一水合物的制备方法，所述乙醇水溶液的浓度可以根据需要进行设定，优选为采用浓度至少60wt％的乙醇水溶液。根据上述所述的达沙替尼一水合物的制备方法，所述达沙替尼与乙醇水溶液的体积比为1：(1～20)。在此体积比区间内，原料能够全部溶解，后处理过程，只需要冷却结晶，若溶剂量少于1：20，可能会造成不能完全形成一水合物。根据上述所述的达沙替尼一水合物的制备方法，加热至反应体系的温度为70～80℃保持至达沙替尼全部溶解。在此温度区间内，可以保证产物完全形成一水合物，温度低于70℃会部分产物没有形成一水合物，高于80℃对反应没有结果没有影响，但是反应所需能耗增加以及后续处理降温难度增加。根据上述所述的达沙替尼一水合物的制备方法，加热至反应体系的温度为70～80℃保持1～5h。在此时间区间内，可以保证产物完全成一水合物，温度低于1h会存在有一些产物没有成一水合物；而高于5h后，如在10-15h拿到产物又会有部分成了一水合物的产物，增加至1.5水合物。根据上述所述的达沙替尼一水合物的制备方法，所述降温至反应体系到适于生成结晶水的温度为降温至50～60℃。在达沙替尼一水合物的制备方法中温度对反应的进度有重要的作用，在其他反应条件不改变的情况下，反应温度超过60℃或者低于50℃对结晶水的形成有很大影响，更优选地，降温至产物温度为55℃。根据上述所述的达沙替尼一水合物的制备方法，降温至反应体系到50～60℃后保持至少8h，优选为8～12h。在达沙替尼一水合物的制备方法中时间对反应的进度有重要的作用，在其他反应条件不改变的情况下，反应时间4h，当反应温度为55℃时，只能形成0.5个结晶水；随着反应时间的延长，结晶水逐渐增加。根据上述所述的达沙替尼一水合物的制备方法，再降温为采用自然降温方式。再降温至产物温度小于等于室温。优选地，再降温至反应体系的温度为再降温至5～15℃。更优选地，再降温至反应体系的温度为10℃。优选地，再降温至反应体系的温度为5～15℃后保持至少2h，以使得产物完全析出。根据上述所述的达沙替尼一水合物的制备方法，降温均伴随有搅拌。根据上述所述的达沙替尼一水合物的制备方法，所述后处理包括过滤、洗涤和干燥中的多种。优选地，所述洗涤为采用乙醇水溶液洗涤滤饼，具体如为采用质量分数为50wt％的乙醇水溶液洗涤滤饼。更优选地，所述乙醇水溶液的体积为达沙替尼体积的1～2倍。更优选地，所述干燥温度在50～60℃。本申请中所述的达沙替尼的结构式如式II所示：根据本专利技术中上述所述的达沙替尼一水合物的制备方法，所述达沙替尼包括采用结构式如式Ⅰ所示化合物与化合物a和化合物b反应生成，合成路线如下所示：根据上述所述的达沙替尼一水合物的制备方法，在达沙替尼的制备中，所述反应在缚酸剂存在的条件下进行。缚酸剂在反应中，可以中和反应过程终产生的氯化氢，从而使反应更好的向目标产物转化。优选地，所述缚酸剂为选自三乙胺、二异丙胺、吡啶、碳酸钾和三正丁胺中的任意一种或多种的组合。根据上述所述的达沙替尼一水合物的制备方法，在达沙替尼的制备中，所述缚酸剂与式Ⅰ所示化合物的摩尔比为(2.5～8):1。在此摩尔比区间可以保证反应在碱性条件下进行，否则，原料不能完全反应，影响收率，提高纯化难度。更优选地，所述所述缚酸剂与式Ⅰ所示化合物的摩尔比为6:1。根据上述所述的达沙替尼一水合物的制备方法，在达沙替尼的制备中，反应在反应介质中进行，所述反应介质为有机溶剂。优选地，所述有机溶剂选自乙腈、正丁醇、甲苯和1.4-二氧六环中的一种或多种。根据上述所述的达沙替尼一水合物的制备方法，在达沙替尼的制备中，结构式如式Ⅰ所示化合物与化合物a的摩尔比为1：(1.0～1.2)。在此摩尔比区间内反应能够顺利进行，副产物少，若化合物a的摩尔当量小于于1.0，会有原料剩余，若化合物a的摩尔当量大于1.2，会使副产物增大，增加纯化难度。更优选地，结构式如式Ⅰ所示化合物与化合物a的摩尔比为1：1.05。根据上述所述的达沙替尼一水合物的制备方法，在达沙替尼的制备中，反应时间为5～10h。反应时间大于5h，原料基本可以反应完全，若工厂放大生产存在放大效应，延长反应时间，反应会继续进行，至原料完全反应。根据上述所述的达沙替尼一水合物的制备方法，在达沙替尼的制备中，结构式如式Ⅰ所示化合物与化合物b的摩尔比为1：(1.0～4.0)。在此摩尔比区间内均可以使反应正常进行；化合物b少于1.0摩尔当量会有原料剩余不能完全反应；化合物b大于4.0摩尔当量，会使副产物增大，增加纯化难度。经验证在2.5时反应速度相对本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.达沙替尼一水合物的制备方法，其特征在于，达沙替尼在乙醇水溶液中进行反应获得达沙替尼一水合物，反应路线如下：/n

【技术特征摘要】
1.达沙替尼一水合物的制备方法，其特征在于，达沙替尼在乙醇水溶液中进行反应获得达沙替尼一水合物，反应路线如下：





2.根据权利要求1所述的达沙替尼一水合物的制备方法，其特征在于，将达沙替尼加入到乙醇水溶液中加热回流至全部溶解，趁热过滤除去无机杂质，然后降温至反应体系到适于生成结晶水的温度，然后再降温至产物全部析出，再经后处理，得到达沙替尼一水合物。


3.根据权利要求2所述的达沙替尼一水合物的制备方法，其特征在于，加热至反应体系的温度为70～80℃保持至达沙替尼全部溶解；和/或乙醇水溶液的浓度为不小于60wt％；和/或所述达沙替尼与乙醇水溶液的体积比为1：(1～20)。


4.根据权利要求2所述的达沙替尼一水合物的制备方法，其特征在于，所述降温至反应体系到适于生成结晶水的温度为降温至50～60℃；和/或再降温至反应体系的温度为在降温至5～15℃；和/或降温均伴随有搅拌；和/或所述后处理包括过滤、洗涤和干燥中的多种。


5.根据权利要求3所述的达沙替尼一水合物的制备方法，其特征在于，加热至反应体系的温度为70～80℃保持1～5h。


6.根据权利要求4所述的达沙替尼一水合物的制备方法，其特征在于，降温...

【专利技术属性】
技术研发人员：景海林，郭伟，李尚立，
申请(专利权)人：上海博氏医药科技有限公司，
类型：发明
国别省市：上海;31