一种太子参丛生芽诱导培养基及其应用制造技术

技术编号:18357765 阅读:58 留言:0更新日期:2018-07-04 03:39
本发明专利技术涉及一种太子参丛生芽诱导培养基,所述培养基在MS的基础上添加6‑BA 1mg/L+NAA 0.2mg/L+水解酪蛋白0.1~0.3g/L+糖30~40g/L+琼脂4.0~5.0g/L,pH5.6‑5.8。本发明专利技术优化调整太子参种苗快速繁殖过程中的丛生芽诱导培养基组分及其浓度配比,提高太子参试管苗的质量,以进一步提高太子参试管苗在移栽后的生存率,并且植株生长健康,地下块根变大,提高太子参产量。

A kind of inducing medium for heterophylla heterophylla and its application

The present invention relates to a culture medium of Radix paeophylla, which is based on MS by adding 6 BA 1mg/L+NAA 0.2mg/L+ to casein 0.1 ~ 0.3g/L+ sugar 30 ~ 40g/L+ agar 4 ~ 5.0g/L, pH5.6 5.8. The invention optimizes the medium composition and the concentration ratio of the tufted bud induction culture in the rapid propagation process of the seed seedlings of Radix Radix Ginseng and improves the quality of the test tube seedlings of Radix ginseng, in order to further improve the survival rate of the test tube seedlings of Radix ginseng, and the plant growth is healthy, the underground root root becomes larger and the yield of the radix ginseng is improved.

【技术实现步骤摘要】
一种太子参丛生芽诱导培养基及其应用
本专利技术属于植物组织培养
,涉及一种太子参丛生芽诱导培养基及其应用。
技术介绍
太子参为常用中药,别名孩儿参、童参、双批七、四叶参或米参,为多年生草本植物,是石竹科植物异叶假繁缕(Pseudostellariaheterophylla(Miq)Pax.etHoffm)的干燥块根。以其块根入药,是一种珍贵的中药材,其药性平和,可作为人参乃至西洋参的代用品,老少服用皆宜。市场需求量大。贵州省是我国药材主要产区之一,贵州省施秉县已成为全国太子参种植主产区之一。目前太子参的繁殖方法有种子繁殖和块根繁殖2种,因太子参果实为蒴果,种子成熟不一致,果实开裂,种子会自然脱落,造成种子不易采收;另外,太子参成熟的种子具有休眠特性,种子萌发率低,因此生产中通常采用块根进行无性繁殖(块根繁殖)。块根繁殖最直接的方法就是选用种参进行繁殖;但生产上长期以种根进行无性繁殖,太子参病毒病发生普遍,病情日趋严重,种根质量退化严重,种源混杂现象普遍存在,品质差,产量大幅度下降,种植户积极性受到严重的打击。为防止太子参病毒以无性繁殖的方式传给子代,利用太子参茎尖组织快速繁殖和脱毒是解决太子参种苗的有效途径。而在太子参组织培养和快速繁殖的研究中,培养基的成分及比例是重中之重,培养基是供给植物组织营养成分的关键,添加不同的生长素和细胞分裂素是目前最传统的方法之一,生长素具有两重性,不仅能促进植物生长,也能抑制植物生长。低浓度的生长素促进植物生长,过高浓度的生长素抑制植物生长。2,4-D曾被用做选择性除草剂。不同的生长素和细胞分裂素对不同的植物影响不同,组合物的不同其协同作用也各有差别。如何找到适合植物各阶段生长的培养基组分及浓度是目前研究者们所孜孜不倦的追求目的。
技术实现思路
有鉴于此,本专利技术的目的在于提供一种太子参丛生芽诱导培养基,目的之二在于太子参丛生芽诱导培养基的应用。为达到上述目的,本专利技术提供如下技术方案:1.一种太子参丛生芽诱导培养基,所述培养基为MS+6-BA1mg/L+NAA0.2mg/L+水解酪蛋白0.1~0.3g/L+糖30~40g/L+琼脂4.0~5.0g/L,pH5.6-5.8。进一步,所述培养基为MS+6-BA1mg/L+NAA0.2mg/L+水解酪蛋白0.3g/L+糖30~40g/L+琼脂4.0~5.0g/L,pH5.6-5.8。进一步,所述糖为蔗糖、葡萄糖或白砂糖。以上任一项所述的培养基在植物丛生芽诱导培养中的应用。进一步,所述植物为太子参。本专利技术的有益效果在于:1.本专利技术利用带芽的太子参种参作为外植体,采用微茎尖脱毒方法,优化调整太子参种苗快速繁殖过程中的丛生芽诱导培养基组分及其浓度配比,在探讨脱毒太子参种苗快速繁殖的方法的同时,为建立脱毒太子参种苗快速繁殖技术体系,进一步工厂化生产脱毒太子参种苗奠定技术基础。降低植株病毒,植株生长健康,块根变大,用于产业化生产能大大增加产量。附图说明为了使本专利技术的目的、技术方案和有益效果更加清楚,本专利技术提供如下附图进行说明:图1为实施例5中太子参剥离茎尖20天后的长势:图2为实施例5中一次继代后小苗图片;图3为实施例5中二次继代后小苗图片;图4为实施例5中太子参生根培养图;图5为实施例5中太子参试管苗在大棚栽种后的长势;具体实施方式下面将结合附图,对本专利技术的优选实施例进行详细的描述。实施例中未注明具体条件的实验方法,通常按照常规条件或按照制造厂商所建议的条件。实验材料:带芽太子参种参由贵州黔康生态科技农业发展有限公司太子参种参繁殖基地提供。实施例1外植体处理的方法:以太子参生长健壮的冬芽为外植体,自基部0.5~0.8cm剪下,用洗洁净浸泡6-10min,用自来水中冲洗30min,置于超净工作台上,用75%酒精浸泡30s,用无菌水冲洗3-4遍,再用不同消毒方法对太子参种参的芽分别进行处理。不同消毒方法分别为:①0.1%升汞浸泡8min;②0.1%升汞浸泡10min;③0.1%升汞浸泡12min;④0.1%升汞浸泡15min;每种消毒方法处理后再用无菌水冲洗7-8遍,无菌纸吸干水分后剥离约0.3~0.5mm大小茎尖,接种到太子参不定芽诱导培养基上,每种消毒方法接种20瓶,重复3次,20天后分析统计结果,其结果如表1所示。表1消毒时间对外植体成活率的影响由表1的结果可以看出0.1%升汞浸泡10~12min,外植体的成活率较高,其中0.1%升汞浸泡12min效果最佳,成活率能达到88.3%。实施例2不定芽的诱导方法及其培养基选择,包括以下步骤:1)外植体处理:以太子参生长健壮的冬芽为外植体,自基部0.5~0.8cm剪下,用洗洁净浸泡6-10min,用自来水中冲洗30min,置于超净工作台上,用75%酒精浸泡30s,用无菌水冲洗3-4遍,0.1%升汞处理12min;再用无菌水冲洗7-8遍,无菌纸吸干水分后剥离约0.3~0.5mm大小茎尖,接种到太子参不定芽诱导培养基上。2)不定芽的诱导:将灭菌好的茎尖接种到表2的各种以MS为基础,添加不同浓度的激素和有机物组合的不定芽诱导培养基中,其中还包括蔗糖30g/L和琼脂4.0g/L,pH5.6-5.8,每种培养基接种20瓶,重复3次,培养条件温度25±1℃,光照时间为12h.d-1,光照强度为1500-2000Lx。培养25d左右开始出现的绿色芽点,35d后统计结果,并进行直观分析。表2不定芽的诱导培养基及其不定芽诱导的影响培养基6号、7号和8号出芽较快,且诱导率明显高于其他组合,由表2可知,太子参不定芽的诱导培养基为MS+6-BA2mg/L+NAA0.1~0.3mg/L+IBA0~0.05mg/L+水解酪蛋白0.3~0.5g/L+蔗糖30~40g/L+琼脂4.0~5.0g/L,pH5.6-5.8;优选的为MS+6-BA2mg/L+NAA0.1~0.3mg/L+水解酪蛋白0.3g/L+蔗糖30~40g/L+琼脂4.0~5.0g/L,pH5.6-5.8;更优选的是MS+6-BA2mg/L+NAA0.3mg/L+水解酪蛋白0.3g/L+蔗糖30~40g/L+琼脂4.0~5.0g/L,pH5.6-5.8。实施例3丛生芽的诱导方法及其培养基选择,包括以下步骤:1)外植体处理:以太子参生长健壮的冬芽为外植体,自基部0.5~0.8cm剪下,用洗洁净浸泡6-10min,用自来水中冲洗30min,置于超净工作台上,用75%酒精浸泡30s,用无菌水冲洗3-4遍,0.1%升汞处理12min;再用无菌水冲洗7-8遍,无菌纸吸干水分后剥离约0.3~0.5mm大小茎尖,接种到太子参不定芽诱导培养基上。2)不定芽的诱导:将灭菌好的茎尖接种到MS+6-BA2mg/L+NAA0.3mg/L+水解酪蛋白0.3g/L+蔗糖30g/L+琼脂4.0g/L,pH5.8培养基中,培养条件温度25±1℃,光照时间为12h.d-1,光照强度为2000Lx。培养25d左右开始出现的绿色芽点,35d后将不定芽接种到丛生芽的诱导培养基上。3)丛生芽的诱导:将步骤2)中的不定芽,接到表3中各种以MS为基础,添加不同浓度的激素和有机物组合的丛生芽增殖诱导培养基中,其中还包括蔗糖30g/L和琼脂4.0g/L,pH5.6-5.8,每种培养基接种20瓶,重本文档来自技高网
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一种太子参丛生芽诱导培养基及其应用

【技术保护点】
1.一种太子参丛生芽诱导培养基,其特征在于,所述培养基为MS+6‑BA1mg/L+NAA 0.2mg/L+水解酪蛋白0.1~0.3g/L+糖30~40g/L+琼脂4.0~5.0g/L,pH5.6‑5.8。

【技术特征摘要】
1.一种太子参丛生芽诱导培养基,其特征在于,所述培养基为MS+6-BA1mg/L+NAA0.2mg/L+水解酪蛋白0.1~0.3g/L+糖30~40g/L+琼脂4.0~5.0g/L,pH5.6-5.8。2.根据权利要求1所述的培养基,其特征在于,所述培养基为MS+6-BA1mg/L+NAA0.2mg/...

【专利技术属性】
技术研发人员:付燕黄刚郑晓峰万新屏周黎何宪江
申请(专利权)人:黔东南民族职业技术学院
类型:发明
国别省市:贵州,52

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