一种太子参不定芽诱导培养基制造技术

本发明专利技术涉及一种太子参不定芽诱导培养基，所述培养基为在MS培养基基础上加入6‑BA 2mg/L、NAA 0.1～0.3mg/L、IBA0～0.05mg/L、水解酪蛋白0.3～0.5g/L、糖30～40g/L和琼脂4.0～5.0g/L，pH5.6～5.8；本发明专利技术以无菌处理太子参的冬芽为外植体进行不定芽诱导的培养基组分进行优化，并进一步找出最佳培养基添加物的浓度和配比，为提高太子参试管苗的质量打下基础，以进一步提高太子参试管苗在移栽后的生存率，并且植株生长健康，地下块根变大，极大提高太子参产量。

An induction medium of adventitious buds of Radix pseudo ginseng

The present invention relates to an induction medium for adventitious buds of Radix ASII. The medium is added to the MS medium based on the MS medium. The medium is added to the medium of BA 2mg/L, NAA 0.1 to 0.3mg/L, IBA0 to 0.05mg/L, hydrolyzed casein 0.3 ~ 0.5g/L, sugar 30 to 40g/L and agar 4 to 5.0g/L, and pH5.6 to 5.8. The medium components of the adventitious bud were optimized, and the concentration and ratio of the best medium additives were found to lay the foundation for improving the quality of the test tube seedlings of the ginseng, in order to further improve the survival rate of the test tube seedlings of the radix ginseng, and the plant growth was healthy, the underground root became larger, and the radix ginseng was greatly improved. Output.

【技术实现步骤摘要】
一种太子参不定芽诱导培养基
本专利技术属于植物组织培养
，涉及一种太子参不定芽诱导培养基。
技术介绍
太子参为常用中药,别名孩儿参、童参、双批七、四叶参或米参，为多年生草本植物,是石竹科植物异叶假繁缕(Pseudostellariaheterophylla(Miq)Pax.etHoffm)的干燥块根。以其块根入药,是一种珍贵的中药材,其药性平和,可作为人参乃至西洋参的代用品,老少服用皆宜。市场需求量大。贵州省是我国药材主要产区之一，贵州省施秉县已成为全国太子参种植主产区之一。目前太子参的繁殖方法有种子繁殖和块根繁殖2种，因太子参果实为蒴果，种子成熟不一致，果实开裂，种子会自然脱落，造成种子不易采收；另外，太子参成熟的种子具有休眠特性，种子萌发率低，因此生产中通常采用块根进行无性繁殖(块根繁殖)。块根繁殖最直接的方法就是选用种参进行繁殖；此方法不仅繁殖系数低、用种量大，而且生产上长期以种根进行无性繁殖使病毒积累,太子参病毒病发生普遍,病情日趋严重，种根质量退化严重，种源混杂现象普遍存在，品质差，产量大幅度下降，种植户积极性受到严重的打击。为防止太子参病毒以无性繁殖的方式传给子代，利用太子参茎尖组织快速繁殖和脱毒是解决太子参种苗的有效途径。现在很多对太子参快速繁殖进行研究的文献，通过添加不同的激素和生长素进行组合，及各组分不同比例和添加量的调整，都希望建立快速有效的繁殖体系，如夏品华的太子参组织培养与快速繁殖研究。
技术实现思路
有鉴于此，本专利技术的目的在于提供一种太子参不定芽诱导培养基。为达到上述目的，本专利技术提供如下技术方案：1.一种太子参不定芽诱导培养基，所述培养基为在MS培养基基础上加入如下组分：6-BA2mg/L、NAA0.1～0.3mg/L、IBA0～0.05mg/L、水解酪蛋白0.3～0.5g/L、糖30～40g/L和琼脂4.0～5.0g/L，所述培养基pH5.6～5.8。进一步，所述培养基为在MS培养基基础上加入如下组分：6-BA2mg/L、NAA0.1～0.3mg/L、水解酪蛋白0.3g/L、糖30～40g/L和琼脂4.0～5.0g/L，所述培养基pH5.6～5.8。进一步，所述培养基为在MS培养基基础上加入如下组分：6-BA2mg/L、NAA0.3mg/L、水解酪蛋白0.3g/L、糖30～40g/L和琼脂4.0～5.0g/L，所述培养基pH5.6～5.8。进一步，所述糖为蔗糖、葡萄糖或白砂糖。进一步，所述糖为蔗糖。本专利技术的有益效果在于：1.本专利技术利用带芽的太子参种参作为外植体，采用微茎尖脱毒方法，优化调整脱毒太子参种苗快速繁殖体系中不定芽诱导的培养，建立脱毒太子参种苗快速繁殖技术体系，为工厂化生产脱毒太子参种苗奠定技术基础。通过大量的基础实验数据对比，在以MS为基础的培养基上，添加适量的激素和生长素及有机物进行搭配，建立合适的浓度体系，以供给太子参种参外植体合适的生长环境，在提高其诱导率的同时也为植株后续生长奠定健康生长的基础。具体实施方式下面对本专利技术的优选实施例进行详细的描述。实施例中未注明具体条件的实验方法，通常按照常规条件或按照制造厂商所建议的条件。实验材料：带芽太子参种参由贵州黔康生态科技农业发展有限公司太子参种参繁殖基地提供。实施例1外植体处理的方法：以太子参生长健壮的冬芽为外植体，自基部0.5～0.8cm剪下，用洗洁净浸泡6-10min，用自来水中冲洗30min，置于超净工作台上，用75％酒精浸泡30s，用无菌水冲洗3-4遍，再用不同消毒方法对太子参种参的芽分别进行处理。不同消毒方法分别为：①0.1％升汞浸泡8min；②0.1％升汞浸泡10min；③0.1％升汞浸泡12min；④0.1％升汞浸泡15min；每种消毒方法处理后再用无菌水冲洗7-8遍，无菌纸吸干水分后剥离约0.3～0.5mm大小茎尖，接种到太子参不定芽诱导培养基上，每种消毒方法接种20瓶，重复3次，20天后分析统计结果，其结果如表1所示。表1消毒时间对外植体成活率的影响由表1的结果可以看出0.1％升汞浸泡10～12min，外植体的成活率较高，其中0.1％升汞浸泡12min效果最佳，成活率能达到88.3％。实施例2不定芽的诱导方法及其培养基选择，包括以下步骤：1)外植体处理：以太子参生长健壮的冬芽为外植体，自基部0.5～0.8cm剪下，用洗洁净浸泡6-10min，用自来水中冲洗30min，置于超净工作台上，用75％酒精浸泡30s，用无菌水冲洗3-4遍，0.1％升汞处理12min；再用无菌水冲洗7-8遍，无菌纸吸干水分后剥离约0.3～0.5mm大小茎尖，接种到太子参不定芽诱导培养基上。2)不定芽的诱导：将灭菌好的茎尖接种到表2的各种以MS为基础，添加不同浓度的激素和有机物组合的不定芽诱导培养基中，其中还包括蔗糖30g/L和琼脂4.0g/L，pH5.6-5.8，每种培养基接种20瓶，重复3次，培养条件温度25±1℃,光照时间为12h.d-1,光照强度为1500-2000Lx。培养25d左右开始出现的绿色芽点,35d后统计结果,并进行直观分析。表2不定芽的诱导培养基及其不定芽诱导的影响培养基6号、7号和8号出芽较快，且诱导率明显高于其他组合，由表2可知，太子参不定芽的诱导培养基为MS+6-BA2mg/L+NAA0.1～0.3mg/L+IBA0～0.05mg/L+水解酪蛋白0.3～0.5g/L+蔗糖30～40g/L+琼脂4.0～5.0g/L，pH5.6-5.8；优选的为MS+6-BA2mg/L+NAA0.1～0.3mg/L+水解酪蛋白0.3g/L+蔗糖30～40g/L+琼脂4.0～5.0g/L，pH5.6-5.8；更优选的是MS+6-BA2mg/L+NAA0.3mg/L+水解酪蛋白0.3g/L+蔗糖30～40g/L+琼脂4.0～5.0g/L，pH5.6-5.8。实施例3将实施例2中各不定芽的诱导培养基培养的组织继续接种于丛生芽诱导培养基上进行培养，丛生芽诱导培养基为：MS+6-BA1mg/L+NAA0.2mg/L+水解酪蛋白0.3g/L+蔗糖30g/L+琼脂4.0g/L,pH5.6-5.8；培养条件温度25±1℃,光照时间为12h.d-1,光照强度为1500-2000Lx。接种20d左右,开始形成丛生芽,30d统计结果,并进行直观分析。再经多次继代后，生长健壮的小苗，继代30天后测量小苗平均高度，其结果如表3所示。表3丛生芽的诱导结果由表3可知，在实施例2的基础上，以不同不定芽诱导的培养基培养出来的植株进一步进行丛生芽诱导后，其植株前期有不同的生长状态下，同样的丛生芽培养基诱导出的植株状态也有很大区别，其中7号不定芽诱导培养基后续长势较好，诱导出来的丛生芽健壮没有呈水渍状的芽，植株小苗健康，茎稍粗，叶片舒展呈绿色有生机。1-5号不定芽诱导培养基后期所增殖的芽偏少，速度慢，长势中等，芽一般；10-13号的不定芽诱导培养基后期丛生芽增殖稍微次于7号培养基，但是芽细长，不定芽基部有少量分化出愈伤组织，芽长势弱，不利于后面长成健康的植株小苗。实施例4一种太子参种苗快速繁殖的方法，包括以下步骤：1)外植体处理：以太子参生长健壮的冬芽为外植体，自基部0.5～0.8cm剪下，用洗洁净浸泡6-10min，用自来水中冲洗30min本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种太子参不定芽诱导培养基，其特征在于，所述培养基为在MS培养基基础上加入如下组分：6‑BA 2mg/L、NAA 0.1～0.3mg/L、IBA0～0.05mg/L、水解酪蛋白0.3～0.5g/L、糖30～40g/L和琼脂4.0～5.0g/L，所述培养基pH5.6～5.8。

【技术特征摘要】
1.一种太子参不定芽诱导培养基，其特征在于，所述培养基为在MS培养基基础上加入如下组分：6-BA2mg/L、NAA0.1～0.3mg/L、IBA0～0.05mg/L、水解酪蛋白0.3～0.5g/L、糖30～40g/L和琼脂4.0～5.0g/L，所述培养基pH5.6～5.8。2.根据权利要求1所述的培养基，其特征在于，所述培养基为在MS培养基基础上加入如下组分：6-BA2mg/L、NAA0.1～0.3mg/L、水解酪蛋白0.3g/L、糖30...

【专利技术属性】
技术研发人员：周黎，黄刚，郑晓峰，万新屏，付燕，何宪江，
申请(专利权)人：黔东南民族职业技术学院，
类型：发明
国别省市：贵州,52