嵌合抗原受体及其使用方法技术

本发明专利技术提供嵌合抗原受体，表达所述嵌合抗原受体的细胞以及使用其来治疗各种疾病例如癌症的方法。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】嵌合抗原受体及其使用方法相关申请本申请要求2014年12月19日提交的美国临时申请号62/094,625和2015年11月6日提交的美国临时申请号62/252,083的优先权和权益，其中每个的内容在此整体并入。序列表的引用并入在2015年12月21日创建的名为“用于与DFCI-102_001WO_ST25提交的综合序列表”的文本文件的内容通过引用整体并入本文。专利
本专利技术一般涉及用于治疗癌症和其它病症的嵌合抗原受体细胞以及使用所述嵌合抗原受体细胞来治疗癌症和其它病症的方法。政府利益本专利技术是在由[]授予的[]下的政府支持而做出的。政府对专利技术有一定的权利。专利技术背景T淋巴细胞通过T细胞受体(TCR)与主要组织相容性复合体(MHC)I类或II类分子呈递的短肽的相互作用而识别特异性抗原。对于初始活化和克隆扩增，幼稚T细胞依赖于提供额外共刺激信号的专业抗原呈递细胞(APC)。在没有共刺激的情况下，TCR活化可导致无反应性和克隆失能。为了绕过免疫，已经开发了衍生具有移植识别特异性的细胞毒效应细胞的不同方法。已经构建了嵌合抗原受体(CAR)，其由衍生自对TCR相关CD3复合物的细本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种嵌合抗原受体(CAR)，其包含细胞内信号传导结构域、跨膜结构域和细胞外结构域。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2014.12.19 US 62/094625;2015.11.06 US 62/2520831.一种嵌合抗原受体(CAR)，其包含细胞内信号传导结构域、跨膜结构域和细胞外结构域。2.权利要求1的CAR，其中所述跨膜结构域还包含位于细胞外结构域和跨膜结构域之间的茎区。3.权利要求1的CAR，其中所述跨膜结构域包含CD28。4.权利要求1的CAR，其还包含位于所述跨膜结构域和细胞内信号传导结构域之间的一种或多种另外的共刺激分子。5.权利要求4的CAR，其中所述共刺激分子是CD28、4-1BB、ICOS或OX40。6.权利要求1的CAR，其中所述细胞内信号传导结构域包含CD3ζ链。7.权利要求1的CAR，其中所述细胞外结构域是抗体。8.权利要求7的CAR，其中所述抗体是Fab或scFV。9.权利要求7的CAR，其中所述抗体对BCMA，CD138，CCR4，PD-1，PDL-1，PD-L2，CXCR4，GITR，SARS病毒，黄病毒，MERS病毒，流感病毒或CAI...

【专利技术属性】
技术研发人员：WA马拉斯科，
申请(专利权)人：达纳法伯癌症研究所公司，
类型：发明
国别省市：美国,US