检测白血病NUP98系列融合基因寡核苷酸、检测方法和试剂盒技术

本发明专利技术是一种用于检测白血病NUP98系列融合基因引物、试剂盒及检测方法，包括红细胞裂解液、TRIzol、氯仿、无水乙醇、ReverTra Ace qPCR RT Kit、检测体系PCR反应液、阳性对照品和阴性对照品。利用实时荧光PCR中的Taqman探针技术检测患者体内NUP98/HOXD11、NUP98/HOXD13、NUP98‑KDM5A、NUP98/HOXA11、NUP98/HOXA9和NUP98‑NSD16种融合基因的表达情况以及对高危人群进行较为准确的筛查和鉴定，具有特异性好，灵敏度高，方法简便高效的特点。

Detection of leukemia NUP98 series fusion gene oligonucleotides, detection methods and kit

The present invention is used for detecting NUP98 series fusion gene primers, kits and detection methods, including red cell lysate, TRIzol, chloroform, anhydrous ethanol, ReverTra Ace qPCR RT Kit, detection system PCR reaction liquid, positive control product and negative control product. To detect the expression of NUP98/HOXD11, NUP98/HOXD13, NUP98 KDM5A, NUP98/HOXA11, NUP98/HOXA9 and NUP98 NSD16 fusion gene in patients with NUP98/HOXD11, NUP98/HOXD13, NUP98, NUP98/HOXA11, NUP98/HOXA9 and NUP98, and to screen and identify the high risk population in real time. It has good specificity, high sensitivity and simple and efficient method. Characteristic\u3002

【技术实现步骤摘要】
检测白血病NUP98系列融合基因寡核苷酸、检测方法和试剂盒
本专利技术属生命科学和生物
，具体涉及一种检测白血病NUP98系列融合基因检测试剂盒。
技术介绍
核孔复合物(nucleoporingene,NPC)贯穿于核膜，作为细胞核与细胞质物质交换的惟一通道，在细胞正常的生长与分化中发挥着重要作用。研究表明核孔蛋白的结构和功能异常会引发多种人类疾病，其中因染色体易位产生的核孔蛋白NUP98系列融合基因已被证实和多种白血病关系密切。在易位产生的融合基因中，较为普遍的是NUP98与同源框基因(homeboxgene,HOX)的异常融合，其中NUP98/HOXA9、NUP98/HOXA11因t(7；11)(p15；p15)易位所致，与人类急性粒细胞性白血病(acutemyelognousleukemia，AML)、慢性粒细胞白血病(chronicmyelocyticleukemia，CML)和骨髓异常增生综合症(myelodysplasticsyndromes，MDS)密切相关，而NUP98/HOXD11和NUP98/HOXD11由t(2；11)(q31；p15)易位所致，最终可致A本文档来自技高网...

【技术保护点】
检测白血病NUP98系列融合基因寡核苷酸，包括检测NUP98/HOXD11、NUP98/HOXD13、NUP98‑KDM5A、NUP98/HOXA11、NUP98/HOXA9和NUP98‑NSD1 6种融合基因引物和探针，其特征在于，所述引物和探针序列分别为：NUP98/HOXD11‑F:TGGCACAAATACCAGTGGGAATNUP98/HOXD11‑R:AAACTCGCGTTCCAGTTCGNUP98/HOXD11‑Probe:FAM‑ATCCTGCACCAAGCCCAGTTCCA‑BHQ1NUP98/HOXD13‑F:ATTTAATACTACGACAGCCACTTTGNUP98/HO...

【技术特征摘要】
1.检测白血病NUP98系列融合基因寡核苷酸，包括检测NUP98/HOXD11、NUP98/HOXD13、NUP98-KDM5A、NUP98/HOXA11、NUP98/HOXA9和NUP98-NSD16种融合基因引物和探针，其特征在于，所述引物和探针序列分别为：NUP98/HOXD11-F:TGGCACAAATACCAGTGGGAATNUP98/HOXD11-R:AAACTCGCGTTCCAGTTCGNUP98/HOXD11-Probe:FAM-ATCCTGCACCAAGCCCAGTTCCA-BHQ1NUP98/HOXD13-F:ATTTAATACTACGACAGCCACTTTGNUP98/HOXD13-R:CCCTCTTCGGTAGACGCACNUP98/HOXD13-Probe:FAM-CTTTGGAGCCCCCCAGGC-BHQ1NUP98-KDM5A-F:AATCCGATGTCAGACCCTAANUP98-KDM5A-R:TTTCTAGCTTCCGTTTCCGNUP98-KDM5A-Probe:FAM-TTTCTCTTCCATGCTGTCATCCTC-BHQ1NUP98/HOXA11-F:GGATTTAATACTACGACAGCCACTNUP98/HOXA11-R:TGTAGACGCTGAAGAAGAACTCCNUP98/HOXA11-Probe:FAM-CTGCCCCTATACCAAGTACCAGATCCGA-TAMRANUP98/HOXA9-F:CTACGACAGCCACTTTGGGNUP98/HOXA9-R:TTGTCTCCGCCGCTCTNUP98/HOXA9-Probe:FAM-CCAGGCCCCAGTAGTTGATAGAGAA-BHQ1NUP98-NSD1-F:ATTTAATACTACGACAGCCACTTTGNUP98-NSD1-R:CCTAAGGCGTTTCTTCTCTGANUP98-NSD1-Probe:FAM-CTTTGGAGCCCCCCAGGC-BHQ1。2.根据权利要求1所述的寡核苷酸，其特征在于，还包括检测内参基因ABL的扩增引物和探针，ABL-F:GATACGAAGGGAGGGTGTACCAABL-R:CTCGGCCAGGGTGTTGAAABL-Probe:FAM-GCTTCTGATGGCAAGCTCTACGTCTCCT-TAMRA。3.检测白血病NUP98系列融合基因的检测试剂盒，其特征在于，包括用于检测白血病NUP98系列融合基因寡核苷酸，所述引物和探针序列分别为：NUP98/HOXD11-F:TGGCACAAATACCAGTGGGAATNUP98/HOXD11-R:AAACTCGCGTTCCAGTTCGNUP98/HOXD11-Probe:FAM-ATCCTGCACCAAGCCCAGTTCCA-BHQ1NUP98/HOXD13-F:ATTTAATACTACGACAGCCACTTTGNUP98/HOXD13-R:CCCTCTTCGGTAGACGCACNUP98/HOXD13-Probe:FAM-CTTTGGAGCCCCCCAGGC-BHQ1NUP98-KDM5A-F:AATCCGATGTCAGACCCTAANUP98-KDM5A-R:TTTCTAGCTTCCGTTTCCGNUP98-KDM5A-Probe:FAM-TTTCTCTTCCATGCTGTCATCCTC-BHQ1N...

【专利技术属性】
技术研发人员：吴鹏飞，桑志高，王淑一，
申请(专利权)人：南昌艾迪康医学检验实验室有限公司，
类型：发明
国别省市：江西,36