有机化合物以及包括该有机化合物的有机发光二极管和有机发光显示装置制造方法及图纸

本发明专利技术提供了一种用于有机发光二极管的有机化合物以及包括该有机化合物的有机发光二极管和有机发光显示装置。所述有机化合物由下式表示：

Organic compound and organic light-emitting diode and organic light emitting display device including the organic compound

The present invention provides an organic compound for an organic light emitting diode and an organic light emitting diode and an organic light emitting display device including the organic compound. The organic compound is expressed in the following form:

【技术实现步骤摘要】
有机化合物以及包括该有机化合物的有机发光二极管和有机发光显示装置本申请要求于2016年10月31日在韩国提交的韩国专利申请第10-2016-0143282号的权益，通过引用将该专利申请结合在此。
本专利技术涉及一种有机化合物，且更具体地涉及一种能够提高有机发光二极管和有机发光显示装置的发光效率、耐久性和寿命的有机化合物。
技术介绍
近来，随着对具有较小占有区域的平板显示装置的需求增加，包括有机发光二极管在内的有机发光显示(OLED)装置在技术上得到发展。OLED装置可被称为有机电致发光装置(OELD)。有机发光二极管通过以下方式发光：将来自作为电子注入电极的阴极的电子和来自作为空穴注入电极的阳极的空穴注入到发光材料层(EML)中，使电子与空穴结合，产生激子，并且使激子由激发态转变为基态。柔性基板(例如，塑性基板)能够被用作形成各元件的基体基板。OLED装置能够在比操作其他显示装置所需的电压低的电压(例如，10V或更低)下操作。此外，OLED装置具有优异的色纯度。此外，相较于LCD装置，OLED装置在视角和对比度方面具有优势，有机发光二极管可形成在诸如塑性基板之类的柔性基板上。OLED装置的有机发光层可具有发光材料层(EML)的单层结构。或者，为了提高发光效率，有机发光层可具有多层结构。例如，有机发光层可包括空穴注入层(HIL)、空穴传输层(HTL)、EML、电子传输层(ETL)和电子注入层(EIL)。为了进一步改善有机发光二极管的性质或特征，引入包括至少两个堆叠在内的白色发光二极管。其可被称为串列结构(tandemstructure)有机发光二极管。串列结构有机发光二极管包括位于邻近的堆叠之间的电荷产生层(CGL)。简要描述现有技术的OLED装置的制造工序。(1)将透明导电材料(例如，氧化铟锡(ITO))沉积在基板上作为阳极。(2)将有机材料(例如，二吡嗪[2,3-f:2',3'-h]喹喔啉-2,3,6,7,10,11-六腈(HATCN))沉积在阳极上以形成厚度为约10nm至60nm的空穴注入层(HIL)。(3)将有机材料(例如，4,4'-双[N-(1-萘基)-N-苯基氨基]-联苯(NPB))沉积在HIL上以形成厚度为约20nm至60nm的空穴传输层(HTL)。在磷光有机发光二极管中，诸如电子阻挡层(EBL)之类的激子阻挡层可进一步形成在HTL上以有效地捕获发光材料层(EML)中的三重态激子。(4)包括主体和掺杂剂的EML形成在HTL(或EBL)上。在蓝色发光时，9,10-双(1-萘基)蒽(α-ADN)可被用作主体，4,4'-双[2-(4-(N,N-二苯基氨基)苯基)乙烯基]联苯(DPAVBi)或二苯基-[4-(2-[1,1；4,1]三联苯-4-基-乙烯基)-苯基]-胺(BD-1)可被用作掺杂剂。掺杂剂可具有1重量％至50重量％，优选为1重量％至10重量％。EML可具有约20nm至60nm的厚度。(5)电子传输层(ETL)和电子注入层(EIL)顺序地形成在EML上。三-(8-羟基喹啉)铝(Alq3)可用于ETL，LiF可用于ETL。在磷光有机发光二极管中，空穴阻挡层(HBL)可进一步形成在EML和ETL之间以有效地捕获发光材料层(EML)中的三重态激子。(6)阴极形成在EIL上。如上所述，有机发光二极管通过将来自阴极的电子和来自阳极的空穴注入到EML中，使电子与空穴结合并且产生激子而发光。由于在EML中使用单一发光材料，因此色纯度、发光效率和寿命可能会降低。为了提高发光效率和寿命，将主体和掺杂剂用于EML。在主体-掺杂剂体系中，主体产生激子并且向掺杂剂中提供能量，以使得从掺杂剂有效地发光。也就是说，当激子由激发态转变为基态时产生的能量经由主体被提供到掺杂剂中。结果，在主体-掺杂剂体系中，能量被有效地传输至掺杂剂中，从而使在掺杂剂中激子产生概率增加。因此，有机发光二极管的发光效率得以提高。发光材料是确定有机发光二极管的发光效率的重要因素。在主体-掺杂剂体系中，主体对有机发光二极管的发光效率和寿命影响显著。韩国专利第10-1404346号披露了用乙烯基降冰片烯聚合物作为绿色磷光主体。另一方面，有机发光二极管中的发光材料应具有良好的量子效率、电子迁移率和空穴迁移率。由于现有技术的主体材料具有宽能带间隙，因此空穴注入至EML中被延迟，使得有机发光二极管的驱动电压增加。此外，由于注入到EML中的空穴和电子不平衡，因此可能会在EML与邻近层的界面处产生发光，从而使发光效率和寿命下降。近来，进一步需求具有高效率和长寿命的大型有机发光显示装置。因此，需要具有高热稳定性和高空穴-电子平衡性以提供高发射效率和寿命的新型发光材料。
技术实现思路
因此，本专利技术涉及一种基本上消除了由于现有技术的限制和缺点而导致的一个或多个问题的有机化合物以及包括该有机化合物的有机发光二极管和有机发光显示(OLED)装置。本专利技术的一个目的是提供一种具有高空穴迁移率、高电子迁移率和高热稳定性的有机化合物。本专利技术的一个目的是提供一种能够提高有机发光二极管和OLED装置的发光效率和色纯度的有机化合物。在下面的描述中将列出本专利技术的附加特征和优点，这些特征和优点的一部分根据说明书将变得显而易见或者可通过本专利技术的实施领会到。通过说明书、权利要求书以及附图中具体指出的结构将实现和获得本专利技术的目的和其他优点。为实现这些和其他优点，并根据本专利技术的目的，如这里具体和概括地描述的，一种有机化合物通过下式来表示：其中R1独立地选自由取代的或未取代的C5至C30芳基、取代的或未取代的C5至C30杂芳基、取代的或未取代的C6至C30芳基烷基、取代的或未取代的C6至C30杂芳基烷基、取代的或未取代的C6至C30芳氧基、和取代的或未取代的C6至C30杂芳氧基构成的组，R2独立地选自由氢、氘、氚、取代的或未取代的C5至C30芳基、取代的或未取代的C5至C30杂芳基、取代的或未取代的C6至C30芳基烷基、取代的或未取代的C6至C30杂芳基烷基、取代的或未取代的C6至C30芳氧基、和取代的或未取代的C6至C30杂芳氧基构成的组，其中L1和L2的每一个独立地选自由取代的或未取代的C1至C30次烷基、取代的或未取代的C3至C30环次烷基、取代的或未取代的C5至C30次芳基、取代的或未取代的C4至C30次杂芳基、取代的或未取代的C6至C30芳基次烷基、取代的或未取代的C6至C30杂芳基次烷基、取代的或未取代的C6至C30次芳氧基和取代的或未取代的C6至C30次杂芳氧基构成的组，m和n的每一个为0或1，其中X2与X1和X3中的一个形成C4至C30同稠合环或C4至C30杂稠合环，X1和X3中的另一个选自由氢、氘、氚、取代的或未取代的C1至C20烷基、取代的或未取代的C1至C20烷氧基、取代的或未取代的C5至C30芳基、和取代的或未取代的C5至C30杂芳基构成的组。另一方面，一种有机发光二极管，包括：第一电极；面向第一电极的第二电极；以及位于第一电极和第二电极之间并且包括上述有机化合物的有机层。另一方面，一种有机发光二极管，包括：第一电极；面向第一电极的第二电极；以及位于第一电极和第二电极之间并且包括上述有机化合物和掺杂剂的有机层。另一方面，一种有机发光显示装置，包括：基板；上述有机发光本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种有机化合物，由下式1表示：[式1]

【技术特征摘要】
2016.10.31 KR 10-2016-01432821.一种有机化合物，由下式1表示：[式1]其中R1独立地选自由取代的或未取代的C5至C30芳基、取代的或未取代的C5至C30杂芳基、取代的或未取代的C6至C30芳基烷基、取代的或未取代的C6至C30杂芳基烷基、未取代的C6至C30芳氧基、和取代的或未取代的C6至C30杂芳氧基构成的组，并且R2独立地选自由氢、氘、氚、取代的或未取代的C5至C30芳基、取代的或未取代的C5至C30杂芳基、取代的或未取代的C6至C30芳基烷基、取代的或未取代的C6至C30杂芳基烷基、取代的或未取代的C6至C30芳氧基和取代的或未取代的C6至C30杂芳氧基构成的组，其中L1和L2的每一个独立地选自由取代的或未取代的C1至C30次烷基、取代的或未取代的C3至C30环次烷基、取代的或未取代的C5至C30次芳基、取代的或未取代的C4至C30次杂芳基、取代的或未取代的C6至C30次芳基烷基、取代的或未取代的C6至C30次杂芳基烷基、取代的或未取代的C6至C30次芳氧基和取代的或未取代的C6至C30次杂芳氧基构成的组，并且m和n的每一个为0或1，并且其中X2与X1和X3中的一个形成C4至C30同稠合环或C4至C30杂稠合环，并且X1和X3中的另一个选自由氢、氘、氚、取代的或未取代的C1至C20烷基、取代的或未取代的C1至C20烷氧基、取代的或未取代的C5至C30芳基和取代的或未取代的C5至C30杂芳基构成的组。2.根据权利要求1所述的有机化合物，其中式1由下式2中的一个表示：[式2]其中，R3和R4的每一个独立地选自由氢、氘、氚、C5至C30芳基、取代的或未取代的C5至C30杂芳基、取代的或未取代的C6至C30芳基烷基、取代的或未取代的C6至C30杂芳基烷基、未取代的C6至C30芳氧基和取代的或未取代的C6至C30杂芳氧基构成的组，其中X5与X4和X6中的一个形成C4至C30同稠合环或C4至C30杂稠合环，或者，X4至X6的每一个选自由氢、氘、氚、取代的或未取代的C1至C20烷基、取代的或未取代的C1至C20烷氧基、取代的或未取代的C5至C30芳基或取代的或未取代的C5至C30杂芳基构成的组，并且其中L1独立地选自由取代的或未取代的C1至C30次烷基、取代的或未取代的C3至C30环次烷基、取代的或未取代的C5至C30次芳基、取代的或未取代的C4至C30次杂芳基、取代的或未取代的C6至C30次芳基烷基、取代的或未取代的C6至C30次杂芳基烷基、取代的或未取代的C6至C30次芳氧基和取代的或未取代的C6至C30次杂芳氧基构成的组，并且m为0或1，并且其中X2与X1和X3中的一个形成C4至C30同稠合环或C4至C30杂稠合环，并且X1和X3中的另一个选自由氢、氘、氚、取代的或未取代的C1至C20烷基、取代的或未取代的C1至C20烷氧基、取代的或未取代的C5至C30芳基和取代的或未取代的C5至C30杂芳基构成的组。3.根据权利要求2所述的有机化合物，其中所述有机化合物选自：4.根据权利要求1所述的有机化合物，其中式1由以下式3a或式3b之一表示：[式3a]和[式3b]其中R5至R7的每一个独立地选自由氢、氘、氚、C5至C30芳基、取代的或未取代的C5至C30杂芳基、取代的或未取代的C6至C30芳基烷基、取代的或未取代的C6至C30杂芳基烷基、取代的或未取代的C6至C30芳氧基和取代的或未取代的C6至C30杂芳氧基构成的组，其中Y1至Y3的每一个独立地为N或CR8，并且Y1至Y3的至少一个为N，其中R8选自由氢、氘、氚、C5至C30芳基、取代的或未取代的C5至C30杂芳基、取代的或未取代的C6至C30芳基烷基、取代的或未取代的C6至C30杂芳基烷基、取代的或未取代的C6至C30芳氧基和取代的或未取代的C6至C30杂芳氧基构成的组，其中L1和L2的每一个独立地选自由取代的或未取代的C1至C30次烷基...

【专利技术属性】
技术研发人员：宋寅范，金椿基，
申请(专利权)人：乐金显示有限公司，
类型：发明
国别省市：韩国,KR