交联透明质酸钠生物膜的制备方法技术

本发明专利技术公开了一种交联透明质酸钠生物膜的制备方法，包括以下步骤：1)将透明质酸钠干粉溶解于氢氧化钠溶液中，加入透明质酸钠干粉重量0.01～0.05％的聚乙二醇，在35～50℃下保温5～8h,得到凝胶X；2)将凝胶X在500～1000MPa下压制1～3min；3)调节压制后的凝胶X的pH值至中性，加入磷酸盐缓冲液溶胀18～36h；4)将溶胀后的凝胶X降温至‑4℃，并保温处理1～3h,冷冻干燥，压制成膜，得到透明质酸钠生物膜。交联后的透明质酸钠生物膜具有比较稳定的网状结构，能有效的提高透明质酸的抗降解性、延长体内存留时间。

【技术实现步骤摘要】
交联透明质酸钠生物膜的制备方法
本专利技术涉及一种透明质酸钠凝胶
，具体涉及一种交联透明质酸钠生物膜的制备方法。
技术介绍
透明质酸是重复二塘结构单元β-D-葡萄糖醛酸和N-乙酰氨基葡萄糖相互标题链接构成的线性黏多糖。透明质酸是构成人体细胞间质、眼玻璃体、关节滑液等结缔组织的主要成分，在体内发挥保水、维持细胞外空间、调节渗透压、润滑、促进细胞修复的重要生理功能。由于透明质酸具有粘弹性分离、粘弹性保护和粘弹性填充等特性，已使其在普外科和妇产科防止术后粘连的临床医学以及烧伤、创伤和整形外科等医学领域中得到广泛应用。但是由于天然透明质酸在体内容易降解，在体内长期存留，难以发挥其优异的物理化学特性，往往会限制其疗效的发挥。近年来在预防粘连和软组织填充等方面的应用，要求透明质酸在人体内应具有较长的存留时间，有时甚至要求在体内长期存留。通常为了获得较长时间有效的透明质酸钠填充物，采用修饰和交联的方法对透明质酸分子进行改造，改变透明质酸的某些属性。交联透明质酸钠凝胶同时是将透明质酸与交联剂在水溶液中搅拌混合，通过交联剂使透明质酸钠高分子链间化学键和来制备。所用的交联剂，当凝胶在生物体内分解后本文档来自技高网...

【技术保护点】
交联透明质酸钠生物膜的制备方法，其特征在于：包括以下步骤：1)将透明质酸钠干粉溶解于氢氧化钠溶液中，加入透明质酸钠干粉重量0.01～0.05％的聚乙二醇，在35～50℃下保温5～8h,得到凝胶X；2)将凝胶X在500～1000MPa下压制1～3min；3)调节压制后的凝胶X的pH值至中性，加入磷酸盐缓冲液溶胀18～36h；4)将溶胀后的凝胶X降温至‑4℃，并保温处理1～3h，冷冻干燥，压制成膜，得到透明质酸钠生物膜。

【技术特征摘要】
1.交联透明质酸钠生物膜的制备方法，其特征在于：包括以下步骤：1)将透明质酸钠干粉溶解于氢氧化钠溶液中，加入透明质酸钠干粉重量0.01～0.05％的聚乙二醇，在35～50℃下保温5～8h,得到凝胶X；2)将凝胶X在500～1000MPa下压制1～3min；3)调节压制后的凝胶X的pH值至中性，加入磷酸盐缓冲液溶胀18～36h；4)将溶胀后的凝胶X降温至-4℃，并保温处理1～3h，冷冻干燥，压制成膜，得到透明...

【专利技术属性】
技术研发人员：韦忠明，黄启斌，
申请(专利权)人：桂林华诺威生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：广西,45