本发明专利技术公开了一种含侧氨基磺化聚苯并咪唑共聚物以及由其交联得到的磺化聚苯并咪唑交联膜，还公开了它们的制备方法以及应用。本发明专利技术中所制得的磺化聚苯并咪唑交联膜具有良好的机械性能，很高的离子交换容量、优异的化学稳定性和极低的钒离子透过率。以本发明专利技术所制备的磺化聚苯并咪唑交联膜为隔膜的全钒液流电池具有很高的库伦效率和能量效率，很低的自放电速率和良好的充放电循环性能，综合性能显著优于以Nafion117为隔膜的全钒液流电池。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及质子交换膜领域，尤其涉及磺化聚苯并咪唑交联膜及其制备方法。
技术介绍
燃料电池是一种将燃料的化学能直接转变成电能的一种装置，具有能量转换效率 高、清洁、无污染等突出优点，在电动汽车、分布式发电站、电子设备等领域里有着广泛的应 用前景。全钒液流电池由于其输出功率与储存容量互相独立，响应快，可深度放电，室温工 作条件，循环寿命长等优点被认为是光伏发电和风力发电等清洁能源理想的储能装置。质 子交换膜是燃料电池和全钒液流电池的核心部件。目前这两种电池所使用的质子交换膜主 要是杜邦公司的商品名为Nafion的薄膜，它具有质子电导率高，机械性能好，化学稳定性 优异等优点，但它也存在明显的缺陷，如：成本高，燃料（氢气、甲醇等）和钒离子渗透率高 等，严重阻碍了其在这些领域里的进一步推广应用。与Nafion相比，磺化碳氢膜（如：磺 化聚苯乙烯、磺化聚醚砜、磺化聚醚酮、磺化聚酰亚胺等）普遍具有成本低廉、耐热性能好、 机械强度和模量更高、燃料和钒离子渗透率较低、化学结构丰富多样等优点，但是大多数磺 化碳氢膜的化学稳定性比Nafion差得多，从而导致电池得使用寿命短，不能满足实际使用 的要求。聚苯并咪唑是一类芳杂环高分子，与大多数碳氢聚合物相比，聚苯并咪唑具有出色 的化学稳定性，文献（Polymer2007,48,5556-5564)报道说一种聚苯并咪唑在80°C、20% 发烟硫酸中反应5小时后仍未发生显著降解，显示出很高的化学稳定性。然而，聚苯并咪 唑结构中的咪唑基团具有碱性，与磺酸基团发生中和，生成咪唑鑰磺酸盐，从而极大地降低 了膜的质子电导率。为了获得较高的质子电导率，必须使聚苯并咪唑高度磺化，但过高的磺 化度使得聚苯并咪唑膜在水中高度溶胀，甚至溶解。共价交联是抑制膜溶胀的有效方法， 文献（Polymer2007,48,5556-5564)报道了先对磺化聚苯并咪唑进行磷酸掺杂，然后再在 180°C、真空干燥20小时制备磺化聚苯并咪唑交联膜的方法，这种方法需要对膜进行高温、 真空、长时间处理，且交联密度难以精确控制，难以在工业上推广应用。
技术实现思路
为了克服现有技术的缺陷，本专利技术公开了一类新型磺化聚苯并咪唑交联膜及其制 备方法，采取了以下技术方案： 本专利技术提供了一种磺化聚苯并咪唑共聚物，其为具有通式（I)的含侧氨基磺化聚 苯并咪唑共聚物： 其中，&包括： a= 0或l，b=0或l，c=0_4,0〈x〈l。 制备该磺化聚苯并咪唑共聚物的方法，其合成路线如图1所示，包括以下步骤： 步骤一，在氮气保护下，将芳香四胺、芳香二羧酸及氨基苯二甲酸溶解在多聚磷酸 中，并于150-250°C下反应2-30小时，反应结束后，将反应体系降至80-120°C，然后倒入冰 水中，抽滤，将滤饼用去离子水洗涤三次，然后浸泡在5%碳酸氢钠溶液中1-2天，抽滤，将 滤饼用去离子水洗涤至中性，于真空下烘干，得到含侧氨基聚苯并咪唑共聚物； 步骤二，在氮气保护下，将步骤一中得到的含侧氨基聚苯并咪唑共聚物溶解在浓 硫酸或发烟硫酸中，然后加热至50-120°C，并在此温度下反应1-30小时，停止加热，待反应 体系冷至室温后，倒入冰水中，抽滤，将滤饼浸泡在5%碳酸氢钠溶液中1-2天，抽滤，将滤 饼用去离子水洗涤至中性，于真空下烘干，制得含侧氨基磺化聚苯并咪唑共聚物。优选的，步骤一中的芳香四胺包括：3, 3' -二氨基联苯胺、3, 3'，4, 4' -四氨基二 苯醚和3, 3'，4, 4' -四氨基二苯砜；芳香二羧酸包括：4, 4' -二羧基联苯、4, 4' -二羧基二 苯醚、2, 2-双（4-(4-羧基苯氧基）苯基）六氟丙烷、2, 2-双（4-(4-羧基苯氧基）苯基） 丙烷、9, 9-双（4-(4_羧基苯氧基）苯基）芴、4, 4'-双（4-羧基苯氧基）二苯砜、4, 4'-双 (4-羧基苯氧基）联苯、1，4-双（4-羧基苯氧基）萘、1，5-双（4-羧基苯氧基）萘、1，6-双 (4-羧基苯氧基）萘和2, 6-双（4-羧基苯氧基）萘；氨基苯二甲酸包括：4_氨基间苯二甲 酸、5-氨基间苯二甲酸和2-氨基对苯二甲酸。 优选的，步骤一中的芳香四胺、芳香二羧酸及氨基苯二甲酸在多聚磷酸中的总质 量浓度为2-15%。 优选的，步骤二中的发烟硫酸中三氧化硫的质量浓度为0-30%。 本专利技术还提供了一种磺化聚苯并咪唑交联膜，其由上述磺化聚苯并咪唑共聚物交 联形成。 制备该磺化聚苯并咪唑交联膜的方法，包括以下步骤： 步骤一，在氮气保护下，将芳香四胺、芳香二羧酸及氨基苯二甲酸溶解在多聚磷酸 中，并于150-250°C下反应2-30小时，反应结束后，将反应体系降至80-120°C，然后倒入冰 水中，抽滤，将滤饼用去离子水洗涤三次，然后浸泡在5%碳酸氢钠溶液中1-2天，抽滤，将 滤饼用去离子水洗涤至中性，于真空下烘干，得到含侧氨基聚苯并咪唑共聚物； 步骤二，在氮气保护下，将步骤一中得到的含侧氨基聚苯并咪唑共聚物溶解在浓 硫酸或发烟硫酸中，然后加热至50_120°C，并在此温度下反应1-30小时，停止加热，待反应 体系冷至室温后，倒入冰水中，抽滤，将滤饼浸泡在5%碳酸氢钠溶液中1-2天，抽滤，将滤 饼用去离子水洗涤至中性，于真空下烘干，制得含侧氨基磺化聚苯并咪唑共聚物； 步骤三，将步骤二中得到的含侧氨基磺化聚苯并咪唑共聚物溶解在有机溶剂中， 制备质量浓度为2-12%的溶液，然后加入交联剂，混合均匀后，浇铸在洁净的玻璃板上，放 置在60-120°C的烘箱中干燥2-10小时，制得磺化聚苯并咪唑交联膜。图2给出了以双酚A 环氧树脂为交联剂的交联示意图。 进一步的，步骤三中的有机溶剂包括：二甲亚砜、N，N-二甲基甲酰胺、N，N-二甲基 乙酰胺和1-甲基吡咯烷酮；交联剂包括：环氧树脂、马来酸酐、二元或多元酸酐、二元或多 元芳醛等，具体如双酚A型环氧树脂、乙二醇二缩水甘油醚、间苯二甲醛和对苯二甲醛。 进一步的，步骤三中的交联剂的用量为：交联剂中的官能团与磺化聚苯并咪唑结 构中的氨基的摩尔比为1:1~2:1，其中交联剂中的官能团为环氧基团和醛基。 本专利技术还提供了上述磺化聚苯并咪唑交联膜在全钒液流电池和质子交换膜燃料 电池中的应用。 本专利技术所提供的磺化聚苯并咪唑交联膜其反应过程对人体和环境无明显危害，制 备工艺简单，交联反应条件温和，交联密度控制容易，所制得的磺化聚苯并咪唑交联膜具有 优异的化学稳定性、很高的机械强度和热稳定性、较高的质子电导率、较低的溶胀率和钒离 子透过率等优点，在全钒液流电池和质子交换膜燃料电池等领域中有着潜在的应用前景。 以下将结合附图对本专利技术作进一步说明。【附图说明】图1示出了本专利技术一种较佳实施例中含侧氨基磺化聚苯并咪唑共聚物的合成路 线，其中&包括： R2包括：ja=0或l;b=0或l;c=0-4 ;0<x< 1 ; 图2示出了本专利技术一种较佳实施例中含侧氨基磺化聚苯并咪唑与双酚A环氧树脂 之间的交联反应示意图；图3示出了本专利技术一种较佳实施例中含侧氨基磺化聚苯并咪唑共聚物 S0PBI_NH2(9/1)的红外谱图； 图4示出了本专利技术实施例7中两种全钒液流电池的自放电曲线； 图5示出了本专利技术一种较佳实施例中基于CS0PBI本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种磺化聚苯并咪唑共聚物，其特征在于，所述磺化聚苯并咪唑共聚物为具有通式(I)的含侧氨基磺化聚苯并咪唑共聚物：其中，R1包括：R2包括：‑，‑O‑，a＝0或1，b＝0或1，c＝0‑4，0<x<1。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：房建华，郭晓霞，夏子君，应黎彬，
申请(专利权)人：上海交通大学，
类型：发明
国别省市：上海;31
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