用于子宫内膜异位症检测的生物标志物组合及其应用制造技术

本申请公开了用于子宫内膜异位症检测或患病风险评估的生物标志物组合及应用。本申请的生物标志物组合，包括二十四条核酸中的至少一条，二十四条核酸分别为Seq ID No.1至Seq ID No.24所示序列，或分别为与Seq ID No.1至Seq ID No.24所示序列有97％以上相似性的序列。本申请的生物标志物组合，具有很好的特异性，能用于子宫内膜异位症早期诊断，为子宫内膜异位症检测或风险评估提供了一条新途径。并且，本申请的生物标志物组合，具有高灵敏性、高特异性的优点，重复性好，具有重要应用价值；以生殖道样品作为生物标志物检测样本具有取材方便、操作步骤简单和可连续体外检测等优点。

Biomarker combination and its application for detection of endometriosis

The present application discloses the combination and application of biomarkers for the detection of endometriosis or the risk assessment of the disease. Combinations of biomarkers of the application, including the twenty-four nucleic acid at least one of the twenty-four nucleic acids were Seq ID No.1 to Seq ID No.24 shown in sequence, or respectively with Seq ID No.1 to Seq ID No.24 shows more than 97% sequence similarity to sequences. The biomarker combination of this application has good specificity, and can be used for the early diagnosis of endometriosis. It provides a new way for endometriosis detection or risk assessment. Moreover, combinations of biomarkers of the application, has the advantages of high sensitivity, high specificity, good repeatability, and has important application value; in reproductive tract samples as biomarkers to detect samples with convenient, simple operation steps and continuous in vitro detection etc..

【技术实现步骤摘要】
用于子宫内膜异位症检测的生物标志物组合及其应用
本申请涉及生物标志物领域，特别是涉及一种用于子宫内膜异位症检测或患病风险评估的生物标志物组合及其应用。
技术介绍
子宫内膜异位症是育龄妇女的多发病，引发多种临床症状。近年发病率呈明显上升趋势，已达10％-15％，占妇科手术的30％以上。子宫内膜异位症所引起的痛经、下腹痛和不孕严重影响妇女的健康和生活质量。尽管子宫内膜异位症是一种良性疾病，但其病变广泛、形态多样，极具侵袭和复发性，对脏器结构和功能的破坏与恶性肿瘤相当，故有“良性癌”之称。子宫内膜异位症的临床表现与疾病程度不成正比，因此缺乏有效的临床诊断方法。对于子宫内膜异位症，尽管目前有部分应用于临床的标志物，如癌胚抗原125(CA125)、胎盘蛋白14(PP14)、子宫内膜抗体和白细胞介素6(IL-6)等，它们对于临床诊断和跟踪复发等方面具有一定的参考价值，但仍缺乏特异性。因此，寻找敏感、特异的子宫内膜异位症的生物标志物是目前急需解决的问题。
技术实现思路
本申请的目的是提供一种用于子宫内膜异位症检测的生物标志物及其制备方法和应用。为了实现上述目的，本申请采用了以下技术方案：本申请的一方面本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种用于子宫内膜异位症检测或患病风险评估的生物标志物组合，其特征在于：所述生物标志物组合包括二十四条核酸中的至少一条，所述二十四条核酸分别为Seq ID No.1至Seq ID No.24所示序列，或者分别为与Seq ID No.1至Seq ID No.24所示序列具有97％以上相似性的序列。

【技术特征摘要】
1.一种用于子宫内膜异位症检测或患病风险评估的生物标志物组合，其特征在于：所述生物标志物组合包括二十四条核酸中的至少一条，所述二十四条核酸分别为SeqIDNo.1至SeqIDNo.24所示序列，或者分别为与SeqIDNo.1至SeqIDNo.24所示序列具有97％以上相似性的序列。2.一种用于子宫内膜异位症检测或患病风险评估的生物标志物组合，其特征在于：所述生物标志物组合包括第一标志物组、第二标志物组和第三标志物组中的至少一组；所述第一标志物组由十四条核酸组成，所述十四条核酸分别为SeqIDNo.1、SeqIDNo.2、SeqIDNo.6、SeqIDNo.7、SeqIDNo.12、SeqIDNo.13、SeqIDNo.15、SeqIDNo.17至SeqIDNo.22、SeqIDNo.24所示序列，或者分别为与SeqIDNo.1、SeqIDNo.2、SeqIDNo.6、SeqIDNo.7、SeqIDNo.12、SeqIDNo.13、SeqIDNo.15、SeqIDNo.17至SeqIDNo.22、SeqIDNo.24所示序列具有97％以上相似性的序列；所述第二标志物组由两条核酸组成，所述两条核酸分别为SeqIDNo.1、SeqIDNo.7所示序列，或者分别为与SeqIDNo.1、SeqIDNo.7所示序列具有97％以上相似性的序列；所述第三标志物组由十一条核酸组成，所述十一条核酸分别为SeqIDNo.3至SeqIDNo.5、SeqIDNo.8至SeqIDNo.12、SeqIDNo.14、SeqIDNo.16、SeqIDNo.23所示序列，或者分别为与SeqIDNo.3至SeqIDNo.5、SeqIDNo.8至SeqIDNo.12、SeqIDNo.14、SeqIDNo.16、SeqIDNo.23所示序列具有97％以上相似性的序列。3.根据权利要求2所述的生物标志物组合，其特征在于：所述第一标志物组为CL标志物组，用于对来自阴道下1/3的样品进行子宫内膜异位症检测或患病风险评估。4.根据权利要求2所述的生物标志物组合，其特征在于：所述第二标志物组为CU标志物组，用于...

【专利技术属性】
技术研发人员：贾慧珏，钟焕姿，宋晓蕾，王子榕，陈晨，
申请(专利权)人：深圳华大基因研究院，
类型：发明
国别省市：广东,44