抑制ＨＩＶ－１反式激活蛋白与反式激活应答序列ＲＮＡ结合用的聚酰胺－胺型树状化合物制造技术

本发明专利技术提供了一类聚酰胺－胺型树状化合物，从第一代到第五代是作为抑制ＨＩＶ－１反式激活蛋白与反式激活应答序列ＲＮＡ结合的抑制剂。所述的检测ｔａｔ和各种药物与ＴＡＲ结合能力的方法，在于建立在ＱＣＭ传感器和仿Ｌａｎｇｍｕｉｒ等温式的计算方法上。本发明专利技术优点：本发明专利技术采用分子生物学的方法研究ＨＩＶ发展过程中关键环节－复制反式激活蛋白和反式激活反应区域的相互作用，通过实验证明，本发明专利技术所采用的各种抑制剂与ＴＡＲ　　ＲＮＡ的表面结合常数都比ＴＡＲ　　ＲＮＡ和Ｔａｔ表面结合常数要大，即与Ｔａｔ相比其亲和性强。该化合物有效而又价廉，在生物体内的毒副作用很小，从而揭示了本化合物有可能成为一类十分有前途的艾滋病药物。（*该技术在2024年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种作为抑制HIV-1反式激活蛋白(简称HIV-1 Tat)与反式激活应答序列RNA(简称TAR RNA)结合用的聚酰胺-胺型树状化合物(PAMAM Dendrimers)。
技术介绍
艾滋病或获得性免疫缺陷综合症(Acquired ImmunodeficiencySyndrome，简称AIDS)是1981年在美国首先发现的一种病毒性传染疾病，其病原是一种能对人免疫系统产生破坏力的逆转录病毒，1983年命名为人类免疫缺陷病毒(Human Immunodeficiency Virus，简称HIV)。HIV感染人体后，病毒特异性地侵犯并损耗T淋巴细胞造成肌体细胞免疫损伤，临床初始表现为无症状病毒携带状态，继之发展为持续性全身淋巴结肿大综合症，最后并发各种严重机会性感染和恶性肿瘤，成为艾滋病，因无特效治疗，病死率极高，已成为人类健康的大敌。至今遍布全球五大洲报告的艾滋病(AIDS)病例数已超过二百万，HIV感染者近五千万，而艾滋病全球死亡人数累计达2200万。在我国，HIV感染人数已超过60万，且仍然呈上升趋势。艾滋病已成为全球关注的公共卫生和社会热点问题。HIV属于慢病本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种抑制ＨＩＶ－１反式激活蛋白与反式激活应答序列ＲＮＡ结合用的抑制剂，其特征在于：所述的抑制剂为聚酰胺－胺型树状化合物。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：江龙，赵红，李津如，
申请(专利权)人：中国科学院化学研究所，
类型：发明
国别省市：11[中国|北京]