检测DNA点突变的方法（SNP分析）和相关的装置制造方法及图纸

ＳＮＰ分析利用ＤＮＡ杂交以及运用ＤＮＡ芯片。在规定的时间进程中在ＤＮＡ芯片上逐个导引待分析的液体ＤＮＡ探针。在成功的杂交之后，在低严格条件下改变规定的温度，从而熔解捕手／目标ＤＮＡ杂交体，由此根据温度检测和评估捕手／目标ＤＮＡ杂交体的熔解。除已知的ＤＮＡ芯片（１）之外，至少提供一种用于控制或调节温度的设备（１０），一种用于ＤＮＡ芯片（１）的表面（１）的侧面流动的设备（２０，３０）。利用适当的测量手段，可以捕捉和评估用于相互适合（匹配）的杂交体和不适合（错配／单位点错配）的杂交体的因素。（*该技术在2024年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术涉及检测DNA点突变(SNP分析)的方法，其中利用了待测目标DNA与位于DNA芯片上的位置特异性固定化的捕手DNA的结合(杂交)。利用杂交技术进行DNA分析是一种公知的方法(见“基因技术方法”，G.Gassen和G.Schrimpf，海德堡光谱学院出版社，1999，第11章，“印迹方法和杂交”，243到261页)。在固态(fest)的载体材料上固定有DNA探针分子，所谓捕手(F_inger)寡核苷酸，由于其与互补的探针DNA的特异性亲和性，捕获互补的探针DNA，其中它们形成杂交体，即捕手和目标分子的配对。这种结合事件通常通过光学的或酶学的报告分子来显示。这种DNA分析的应用为例如传染病病原体，如肺结核或HIV的检测。对DNA分析的一个特别需求通过所谓“单核苷酸多态性”，缩写为SNP′s建立起来。在此必须的是，由约20个不同核苷酸组成的捕手分子选择性地结合或不结合目标分子，所述目标分子仅在一个唯一的核苷酸上有所区别。因为结合能上的区别非常小，对DNA传感器(Sensor)的选择性的要求非常高。DNA传感器是现有技术公知的，对此，可以参阅例如申请人未预先公开的DE1025本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种用于检测ＤＮＡ点突变（ＳＮＰ分析）的方法，其中利用待测目标ＤＮＡ与在ＤＮＡ芯片上位置特异性固定的捕手ＤＮＡ的结合（杂交），其中进行限定的时间过程，具有以下步骤：　　　　ａ）以已调整的流速将洗涤溶液导引到ＤＮＡ芯片上，　　　　ｂ）按规定改变杂交位置上的温度，　　　　ｃ）温度依赖性地熔解捕手／目标ＤＮＡ杂交体并通过流动的洗涤溶液将捕手／目标ＤＮＡ杂交体从杂交位置上移开，　　　　ｄ）在预定时间间隔内将流速调整为零，　　　　ｅ）在当前温度下位置特异性地检测已结合的目标ＤＮＡ，而对结合的目标ＤＮＡ的位置特异性检测通过“未被洗掉的”洗涤溶液进行，　　　　ｆ）根据预定程序评估信号。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...

【专利技术属性】
技术研发人员：沃尔特冈布雷赫特，彼得波里卡，曼弗雷德斯坦泽尔，
申请(专利权)人：西门子公司，
类型：发明
国别省市：DE[德国]