通过直接重编程由引入Oct4的人体细胞诱导少突胶质细胞前体细胞的方法技术

技术编号:17490425 阅读:69 留言:0更新日期:2018-03-17 13:30
本发明专利技术涉及一种通过直接重编程由其中引入有编码Oct4蛋白的核酸分子的人体细胞或用Oct4蛋白处理的人体细胞诱导少突胶质细胞前体细胞的方法。用低分子量物质处理Oct4过表达人体细胞诱导少突胶质细胞前体细胞的方法可以通过不经由神经干细胞而直接重编程在短时间内高效地建立少突胶质细胞前体细胞,因此少突胶质细胞前体细胞作为治疗难治性脱髓鞘疾病的细胞治疗剂是有用的。

A method of inducing oligodendrocyte precursor cells by direct reprogramming by human cells introduced into Oct4

The invention relates to a method for inducing oligodendrocyte precursor cells by directly reprogramming, including human cells that have nucleic acid molecules encoding Oct4 protein or human cells treated with Oct4 protein. Overexpression of human cells induced oligodendrocyte precursor cells can not via direct reprogramming of neural stem cells and establish efficient in a short period of oligodendrocyte precursor cells with low molecular weight substances in the treatment of Oct4, so the oligodendrocyte precursor cells for cell therapy in treatment of refractory demyelination the disease agent is useful.

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】通过直接重编程由引入Oct4的人体细胞诱导少突胶质细胞前体细胞的方法
本专利技术涉及一种通过直接重编程由其中引入有编码Oct4蛋白的核酸分子的人体细胞或Oct4蛋白处理的人体细胞诱导少突胶质细胞前体细胞(OPC)的方法。
技术介绍
由于老龄化社会的发展,用于更健康老化和无疾病健康生活的个性化细胞治疗剂是改善生活质量所必需的药物。被认为是中枢神经系统疾病的多发性硬化症是原因不明的脱髓鞘疾病,并且在严重情况下伴有感觉和运动损伤。然而,除了用药物治疗减轻症状外,没有基本的治疗方法。因此,能够分化为能产生髓鞘的少突胶质细胞的OPC的移植已经作为主要治疗方法受到了关注,对使用胚胎干细胞和成体干细胞获得将用于移植的细胞的研究正在进行。胚胎干细胞是多能细胞,与体细胞不同,其能够分化成具有无限分裂能力的所有类型的人类细胞。成体干细胞是能够从患者中提取的多能细胞,作为代表性实例,神经干细胞(NSC)是众所周知的。作为成体干细胞的NSC可以克服神经疾病治疗中的免疫排斥反应,因此作为细胞治疗剂受到关注。然而,由于NSC分化成少突胶质细胞的能力相当低因此是低效的,并且由于它们应该从患者自身的脑组织获得因此在本文档来自技高网...
通过直接重编程由引入Oct4的人体细胞诱导少突胶质细胞前体细胞的方法

【技术保护点】
一种通过直接重编程由人体细胞诱导少突胶质细胞前体细胞的方法,其包括:在含有以下物质的培养基中培养其中引入有编码Oct4蛋白的核酸分子的人体细胞:(i)TGF‑βI型受体抑制剂;(ii)Rho相关激酶抑制剂(ROCK抑制剂);(iii)组蛋白脱乙酰酶抑制剂;以及(iv)音猬因子激动剂(Shh激动剂)。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2015.05.19 KR 10-2015-0069696;2016.04.08 KR 10-2011.一种通过直接重编程由人体细胞诱导少突胶质细胞前体细胞的方法,其包括:在含有以下物质的培养基中培养其中引入有编码Oct4蛋白的核酸分子的人体细胞:(i)TGF-βI型受体抑制剂;(ii)Rho相关激酶抑制剂(ROCK抑制剂);(iii)组蛋白脱乙酰酶抑制剂;以及(iv)音猬因子激动剂(Shh激动剂)。2.根据权利要求1所述的方法,其中,所述培养基还包含钙通道激动剂。3.一种通过直接重编程由人体细胞诱导少突胶质细胞前体细胞的方法,其包括:在含有以下物质的培养基中培养人体细胞:(i)TGF-βI型受体抑制剂;(ii)Rho相关激酶抑制剂(ROCK抑制剂);(iii)组蛋白脱乙酰酶抑制剂;以及(iv)音猬因子激动剂(Shh激动剂),其中,在培养之前、期间或之后用Oct4蛋白处理所述人体细胞。4.根据权利要求3所述的方法,其中,所述培养基还包含钙通道激动剂。5.根据权利要求1-4中任一项所述的方法,其中,所述培养基还包含选自由RG108、BIX01294、SP600125、溶血磷脂酸、Bayk8644、毛喉素、地塞米松、EX527和咯利普兰组成的组中的任一种。6.根据权利要求1或3所述的方法,其中,所述TGF-βI型受体抑制剂是A83-01,所述ROCK抑制剂是噻唑维林,所述组蛋白脱乙酰酶抑制剂是丙戊酸,所述Shh激动剂是2,6,9-三元取代嘌呤。7.根据权利要求2或4所述的方法,其中,所述钙通道激动剂是毛喉素。8.根据权利要求1或3所述的方法,其中,所述培养基是含有N2、B27、青霉素/链霉素、非必需氨基酸、bFGF、PDGF和抗坏血酸的DMEM。9.根据权利要求1或3所述的方法,其中,所述人体细胞选自由包皮成纤维细胞、毛囊真皮乳头、IMR90...

【专利技术属性】
技术研发人员:刘承权尹愿真朴敃祗朴志镕
申请(专利权)人:思特科技公司
类型:发明
国别省市:韩国,KR

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