The invention belongs to the field of uranium adsorption technology, in particular to a preparation method of a kind of anti biological adhesion and uranium extraction material of a kind of one type. Includes the following steps: (1) the synthesis of styrene divinylbenzene copolymer microspheres two: (2) the synthesis of chloromethylated crosslinked copolymer microspheres: (3) ethylenediamine functionalized chloromethylated crosslinked copolymer microspheres: (4) pyrazoline ketone functional group anti adhesion of extraction of uranium from synthetic material, get the product of pyrazoline ketone function based anti adhesion of uranium extraction materials. The above method is successfully prepared by using chemical modification reaction to prepare uranium derivatives, and the preparation process is convenient and feasible. The mechanical strength of the material is better.
【技术实现步骤摘要】
一种啉酮类抗生物附着提铀材料的制备方法
本专利技术属于铀吸附
,具体涉及一种啉酮类抗生物附着提铀材料的制备方法。
技术介绍
随着核能事业的迅速发展,我国对天然铀的需求也在不断增长,天然铀的缺口将逐渐加大,铀资源不足将成为束缚中国核能发展的重要因素之一。为了确保天然铀供给、更好地发挥清洁核能的重要作用,从长远来看从盐湖、海水这类高盐低铀水体中提取铀作为传统矿石类铀资源的补充或替代,对于保障我国的核威慑力量,支撑核电的快速发展,保护赖以生存的生态环境,具有重要的意义。近年来国内外在有关盐湖或海水提铀领域的研究过程中都遇到了相同的问题,即吸附材料长时间在盐湖或海水中浸泡会发生微生物附着现象,附着的微生物会覆盖在吸附材料表面,致使吸附材料逐渐失去与水体的有效接触,严重影响了吸附材料的吸铀效果;这是制约盐湖或海水提铀效率的关键问题。中国工程物理研究院的汪小琳研究员与南海海军基地合作也开展了含偕胺肟基纤维状吸附剂用于海水提铀方面的研究工作并进行了现场提铀实验,过程中发现了严重的微生物附着现象,影响了吸附材料吸铀效果。核工业北京化工冶金研究院于2015年在西藏达则错进行了 ...
【技术保护点】
一种啉酮类抗生物附着提铀材料的制备方法,抗生物附着提铀材料是指在天然含铀水体环境中,能够减少生物附着情况的发生,并对铀酰离子具有吸附、富集作用,实现铀与其他物质分离的功能材料;其特征在于,包括以下步骤:(1)苯乙烯‑二乙烯苯共聚物交联微球的合成:将含有苯乙烯、二乙烯苯、过氧化苯甲酰、异辛烷的有机相在20‑40min内加入到质量浓度为0.8%明胶溶液的水相中;在80‑90℃下搅拌反应8‑10h,得到粒径为0.3‑1mm的珠体;用抽滤的方法使共聚物交联微球与溶液分离,并用水洗涤共聚物交联微球;将洗涤后的共聚物交联微球加入到沸水中煮1‑2h以除去有机残留物;过滤并干燥,得到产物苯 ...
【技术特征摘要】
1.一种啉酮类抗生物附着提铀材料的制备方法,抗生物附着提铀材料是指在天然含铀水体环境中,能够减少生物附着情况的发生,并对铀酰离子具有吸附、富集作用,实现铀与其他物质分离的功能材料;其特征在于,包括以下步骤:(1)苯乙烯-二乙烯苯共聚物交联微球的合成:将含有苯乙烯、二乙烯苯、过氧化苯甲酰、异辛烷的有机相在20-40min内加入到质量浓度为0.8%明胶溶液的水相中;在80-90℃下搅拌反应8-10h,得到粒径为0.3-1mm的珠体;用抽滤的方法使共聚物交联微球与溶液分离,并用水洗涤共聚物交联微球;将洗涤后的共聚物交联微球加入到沸水中煮1-2h以除去有机残留物;过滤并干燥,得到产物苯乙烯-二乙烯苯交联微球;(2)氯甲基化共聚物交联微球的合成:取质量为A克的步骤(1)得到的苯乙烯-二乙烯苯交联微球,加入B毫升的氯甲醚,A:B为1:8-12;再加入Lewis酸催化剂,Lewis酸催化剂与氯甲醚的摩尔比为1:15;将温度升至80-90℃,进行搅拌回流反应18-36h,得到产物氯甲基化共聚物交联微球;用体积比为1:1的甲醇与去离子水的混合物洗涤氯甲基化共聚物交联微球;再用甲醇洗涤氯甲基化共聚物交联微球;干燥;(3)氯甲基化共聚物交联微球的乙二胺功能化:取质量为C克的步骤(2)得到的氯甲基化共聚物交联微球,加入D毫升的甲苯,溶胀5-10h;C:D为1:20;定义总反应物包括氯甲基化共聚物交联微球,甲苯,乙二胺;加入体积为总反应物体积的30-70%的乙二胺,将温度升至70-90℃,搅拌10-24h;反应结束后将固液混合物抽滤,抽滤后得到固体产物;固体产物用无水乙醇洗涤三次,真空干燥24h,得到氯甲基化共聚物交联微球的胺化产物;(4)啉酮类功能基抗生物附着提铀材料的合成:取质量为E克的步骤(3)的氯甲基化共聚物交联微球的胺化产物,加入F毫升的无水乙醇,E:F为1:20;加入甲基氯异噻唑啉酮,甲基氯异噻...
【专利技术属性】
技术研发人员:陈树森,任宇,勾阳飞,丁海云,
申请(专利权)人:核工业北京化工冶金研究院,
类型:发明
国别省市:北京,11
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