【技术实现步骤摘要】
【技术保护点】
一种简单高效地制备ＣＩＫ细胞的方法，其特征在于，包括如下步骤： １）．从新采的Ｏ型健康献血者的白细胞成分血中分离外周血单个核细胞，离心，清洗沉淀细胞； ２）．用含植物血凝素（ＰＨＡ）和γ干扰素（ＩＦＮ－γ）的无血清ＢＩＯＴＡＲＧ ＥＴ－１培养基将细胞稀释后培养２４小时，加入抗ＣＤ↓［３］单克隆抗体（ＣＤ↓［３］ＭｃＡｂ）和白细胞介素－２（ＩＬ－２）继续培养３天； ３）．根据细胞的生长状况每２－３天补加含ＩＬ－２的新鲜培养基。 ４）．多次传代培养，获得高扩 增倍数的ＣＩＫ细胞。
【技术特征摘要】
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