组织型纤溶酶原激活剂缺失突变体基因转染细胞株制造技术

本发明专利技术是一种组织型纤溶酶原激活剂缺失突变体基因转染细胞株，它是以脂质体介导法将含有ｔ－ＰＡ经Ｇ４１８及ＤＭＥＭ的双重选择后，获得其稳定表达细胞株ＣＨＯ－ｄｈｆｒ↑［－］ｐＣＳＲＡ（保藏号：ＣＧＭＣＣ　　Ｎｏ．１０９３）。并对上述细胞株进行了一系列生物学特性鉴定。（*该技术在2024年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于细胞生物学与分子生物学领域，其技术涉及细胞生物学与分子生物学的相关实验方法与技术，特别是一种组织型纤溶酶原激活剂缺失突变体基因转染细胞。
技术介绍
心血管疾病引发的血栓并发症严重威胁人类的生命与健康，是导致死亡和病残的主要疾病之一。全世界每年心血管病患者多达几千万；我国血栓性疾病的发生人数近年来也明显上升，每年高达300万，且治疗后复发率较高，而由血栓造成的急性心肌梗塞(Acutemyocardial infarction，AMI)的死亡率可高达30％，对于许多AMI患者来说，溶栓治疗是提高存活率及保持左心室功能的首选方法，故疾病发作时，进行及时有效的特效药物治疗以保证血液循环的正常畅通，对提高患者的生存率十分重要。目前临床上已正式批准使用和试用的溶栓剂可划分为三代，其中，作为第二代溶栓剂之一的组织型纤溶酶原激活剂(tissue-typeplasminogen activator，t-PA)是血中纤溶系统中天然存在的生理性激活剂，其能特异地激活纤溶酶原转变为纤溶酶，而后者能在血栓局部有效地溶解血栓中的纤维蛋白，使血管再通，与其它溶栓剂相比，t-PA具有引起全身出血倾向本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种组织型纤溶酶原激活剂缺失突变体基因转染细胞株，其特征在于它是ｔ－ＰＡＶ４～Ｅ１７５缺失突变体ｃＤＮＡ的真核表达载体ｐＣＳＲＡ转染ＣＨＯ－ｄｈｆｒ↑［－］细胞，经Ｇ４１８及ＤＭＥＭ的双重选择后，首次获得其稳定表达细胞株ＣＨＯ－ｄｈｆｒ ↑［－］ｐＣＳＲＡ（保藏号：ＣＧＭＣＣＮｏ．１０９３）。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：王玉炯，李敏，扈荣良，罗惠霞，
申请(专利权)人：宁夏大学，
类型：发明
国别省市：64[中国|宁夏]