小干扰RNA基因治疗制造技术

通过将编码基因特异性ｓｉＲＮＡ的慢病毒载体导入细胞中抑制细胞中的基因表达。编码对癌相关基因特异性的慢病毒载体导入癌细胞后抑制基因的表达，并导致细胞死亡。将编码ＨＩＶ基因特异性的ｓｉＲＮＡ的慢病毒载体导入细胞后抑制ＨＩＶ感染的细胞中的病毒复制。（*该技术在2024年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术一般涉及生物学、肿瘤学和基因治疗领域。更具体地，本专利技术涉及使用编码小干扰RNA(siRNA)的慢病毒载体调节基因表达的方法。
技术介绍
发现了双链RNA(dsRNA)介导的基因沉默或RNA干扰(RNAi)，并将之用作“敲除”线虫Caenorhabditis elegans中基因表达的遗传工具(P.Sharp，Genes &Development 13139-141，1999)。后来发现这种基因沉默现象在许多真核细胞中都是高度保守的。长dsRNA向生物有机体细胞中的导入引发同源基因转录物的序列特异性降解。长dsRNA分子在称作Dicer的内源性核糖核酸酶的作用下代谢成小(如21-23个核苷酸(nt))干扰RNA(siRNA)(Grishok et al.，Science 2872494-2497，2000和Zamoreet al.，Cell 10125-33，2000)。siRNA分子与具有解螺旋酶活性和核酸内切酶活性的、称作RNA诱导的沉默复合体(RISC)的蛋白复合体相结合。解螺旋酶活性使RNA分子的双链解旋，使反义链与靶RNA分子结合(Zamore本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种慢病毒载体，包括编码小干扰ＲＮＡ的核苷酸序列。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...

【专利技术属性】
技术研发人员：张隆基，何进，
申请(专利权)人：佛罗里达大学研究基金会有限公司，
类型：发明
国别省市：US[美国]